摘要:

AbstractEin Stofftransport im metallischen Festkörper erfordert den Platzwechsel einzelner Gitterbausteine. Dieser wird durch eine Fehlordnung ermöglicht. Auch ein Ringtausch ist zu diskutieren. Beim Vorhandensein treibender Kräfte überlagert sich dem ungerichteten Platztausch eine Driftbewegung. Diese führt bei einem Gefälle des chemischen Potentials zur isothermen Diffusion, bei einem Gefälle des elektrischen Potentials zur elektrolytischen Überführung und bei einem Temperturgefälle zur Thermodiffusion. Bei diesen Vorgängen können außer Konzentrations‐ auch Dimensionsänderungen auftreten. Aus den beobachteten Erscheinungen kann man auf den Platzwechselmechanismus der Gitterteilchen schließen und Aussagen über charakteristische Daten, wie Wanderungsenergie, fiktive Ladung und Transp

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630750702

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Spaltung von N‐Phenyl‐ und N‐Vinyl‐pyridiniumsalzen mit sekundären aliphatischen Aminen läßt aromatische, auf andere Weise oft nicht erhältliche Amino‐Verbindungen oder Enamine entstehen. Das andere Spaltstück, der Glutacon‐dialdehyd oder sein Monoanil, gibt nach Ziegler und Hafner sowie König Azulene, die auch aus Alkyl‐pyridiniumsalzen mit Cyclopentadien‐natrium dargestellt werden können (Hafner). — Für Synthesen von empfindlichen, sonst schwer zugänglichen Aldehyden und von α‐Ketocarbonsäuren aus Pyridiniumsalzen über Nitrone oder α‐cyanierte Anile werden viele neue Beispiele gebracht. Über Nitrone, wie auch über α‐cyanierte Anile, sind Benzimidazole, Benzthiazole und Amidine aus Pyridiniumsalzen zugänglich; cyanierte Anile lassen sich in Chinoxaline — darunter das Xanthopterin — Perimidine usw. überführen. — Auch Nitroso‐naphthole und ‐naphthylamine reagieren mit N‐methylenaktiven Pyridiniumsalzen und zwar zu neuen Ringsystemen. — Weitere Synthese‐Möglichkeiten eröffnen sich durch die nucleophile Ersetzung des Pyridins in Pyridiniumsalzen in einer SN2‐Reaktion. — Die Kombination des Weges über Nitrone mit der Methode von Arndt‐Eistert, von Ortoleva‐King oder mit der Chlormethylierung bedeutet eine erhebliche Erweiterung des Anwendungsbereiches. Die Bildung von α‐cyanierten Anilen aus Diazoketonen gestattet den Aufbau von α‐Keto

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630750703

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

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摘要:

AbstractEinige Vinylmonomere lassen sich in wäßriger Emulsion durch ionisierende Strahlung mit hoher Strahlungsausbeute polymerisieren. Die Kinetik dieser Reaktion und die Kinetik der mit wasserlöslichen Initiatoren ausgelösten Emulsionspolymerisation ist bei gleicher Rezeptur sehr ähnlich. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist bei der Emulsionspolymerisation etwa hundertmal größer als bei der Polymerisation in Substanz. Die Initiierung der Emulsionspolymerisation mit ionisierender Strahlung erlaubt eine gleichmäßige „Ausleuchtung”︁ des Reaktionsraumes und die nahezu beliebige Variation der Initiierungshäufigkeit während der Reaktion. Der starke Abfall der Bruttoreaktionsgeschwindigkeit beim Aufhören der Initiierung bei der durch γ‐Strahlen induzierten Emulsionspolymerisation von Styrol widerspricht der bisherigen Auffassung von streng getren

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630750704

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630750707

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年代:1963

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630750709

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年代:1963

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630750711

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年代:1963

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DOI:10.1002/ange.19630750713

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年代:1963

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630750716

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DOI:10.1002/ange.19630750717

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年代:1963

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630750720

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

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