摘要:

AbstractZur Diskussion steht die Beziehung zwischen der Stromstärke im Netz des energieliefernden Stoffwechsels und der Ablenkung seiner Glieder aus dem Gleichgewicht. Im Rahmen der Besprechung neuer Analysen von Metabolitgehalten werden die Phänomene der Gegenläufigkeit von Potentialdifferenzen und der Homoeostasie zellulärer Metabolitproportionen behandelt. Messungen stationärer Relaxationszeiten und ihre Anwendung auf Grund einer Anregung von Alberty werden mitgeteilt. Die Ergebnisse bestätigen und ergänzen die Vorstellungen von intrazellulären Redoxbeziehungen, die der Arbeitskreis der Verfasser in dieser Zeitschrift vor fünf Jahren entwickelt hat. Die maximale Differenz zwischen den Redoxpotentialen des Lactat/Pyruvat‐ und des DPNH/DPN‐Systems wird auf 2 mV berechnet. In vivo zu messende Ablenkungen des Systems Glycerophosphat/Dihydroxyacetonphosphat werden im Zusammenhang mit der Stromstärke des Glycerophosphat‐C

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630751902

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird ein optischer Test nach Warburg für die Aktivitätsmessung des Enzyms Threonin‐Desaminase (Threonin → α‐Ketobutyrat + NH4+) beschrieben. Einige Eigenschaften des Enzyms aus Hefe wurden mit Hilfe dieses Tests studiert. Pyridoxalphosphat und Pyridoxaminphosphat stabilisieren das Enzym im Rohextrakt. Valin, Leucin und Isoleucin, sowie in geringerem Umfang Threonin, NH4+und K+, schützen das mit Puffer verdünnte Enzym vor der Inaktivierung. Das Enzym wird durch Isoleucin gehemmt. Das Ausmaß der Hemmung ist pH‐abhängig. Isoleucin bewirkt demnach in Hefe, ebenso wie von Umbarger für Escherichia coli beschrieben, durch einen Rückkoppelungsmechanismus („feed‐back‐Mechanismus”︁) eine Steuerung der Biosynthese von Isoleucin aus Threonin nach Maßgabe des Verbrauchs von Isoleucin bei der Proteinsynthese. NH4+reprimiert die Biosynthese von Threonin‐Desaminase. Dieser Mechanismus regelt, nach Maßgabe des NH4+‐Bedarfs der wachsenden Zellen, die durch Threonin‐Desaminase kata

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630751903

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umwandlung von Verbrennungsenergie in Phosphatbindungsenergie bei der oxydativen Phosphorylierung ist reversibel. Daher können Redoxreaktionen in der Atmungskette gegen das Gefälle des Redoxpotentials ablaufen, wenn Energie zugeführt wird. Diese Energie kann entweder aus dem ATP oder direkt aus energiereichen Zwischenverbindungen der oxydativen Phosphorylierung entnommen werden. — Im Mittelpunkt der vorliegenden Ausführungen steht das Postulat eines aus der Reversibilität resultierenden Gleichgewichtes in der Atmungskette. Damit wird eine einheitliche Betrachtungsweise für verschiedene Erscheinungen der oxydativen Phosphorylierung geboten. Dieses Gleichgewicht kann sich über mehrere Komponenten der Atmungskette erstrecken. Die Atmung entspricht einem Fließgleichgewicht in der Atmungskette, das mit zunehmender Atmungsgeschwindigkeit immer stärker vom statischen Gleichgewicht abweicht. Die Atmung kann somit durch das Phosphorylierungspotential des ATP reguliert werden. — Der stationäre Reduktionszustand der Atmungsketten‐Komponenten kann als Funktion sowohl des Phosphorylierungspotentials als auch der von beiden Enden auf die Atmungskette einwirkenden Redoxpotentiale gedeutet werden. Die Atmungskette reagiert auf die beiden Extremfälle einer minimalen oder maximalen Differenz der Redoxpotentiale mit charakteristischen Mustern der Reduktionszustände ihrer Komponenten. Die durch das Phosphorylierungspotential überbrückten Redoxpotentialdifferenzen können an einem Phosphorylierungsschritt beispielsweise 280 mV betragen. — Auch in kinetischer Hinsicht sind die Bedingungen eines Gleichgewichtes in der Atmungskette erfüllt: die Geschwindigkeiten der Rückreaktion der Elektronen‐ oder Wasserstoffübertragung sind von gleicher Größenordnung wie di

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630751904

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Steuerung des Glucose‐Abbaues sowie der Gluconeogenese hängt von enzymatischen Rückkopplungsreaktionen ab. Bei der Kontrolle der Glykolyse sind die beiden ersten, durch die Enzyme Hexokinase und Phosphofructokinase katalysierten Reaktionsschritte von besonderer Bedeut

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630751905

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630751906

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630751907

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630751910

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630751912

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630751914

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19630751917

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1963

数据来源: WILEY