ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19600720602

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1960

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Wasserstoffbrücken‐Struktur des Diborans wird von vielen Basen unter Bildung von Borin‐Komplexen symmetrisch gespalten; seltener erleidet sie eine unsymmetrische Spaltung unter Bildung des Boranat‐Ions und eines (BH 2+)‐Komplex‐Ions. Polare Borin‐Komplexe reagieren mit Protonensäuren unter Bildung von Wasserstoff; trägt die Base ein Proton, so führt die Proton‐Hydrid‐Reaktion zu einem substituierten Borin‐Derivat. Von den zahlreichen Derivaten werden u. a. die Aminoborhydride mit ihren Polymeren, die Amino‐diborane, die Silylamino‐borine sowie ein Stibino‐borin behandelt. Als überraschend stabil gegenüber erhöhten Temperaturen und chemischen Angriffen erwiesen sich die ringförmigen Phosphinoborine, denen die Arsinoborine verwandt sind. Die höheren Borane werden ebenfalls von Basen angegriffen, wobei gewöhnliche Borin‐Komplexe entstehen; die zurückbleibenden Bruchstücke der höheren Borane können sich umlagern, Komplexe bilden oder sehr stabile Harze liefe

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19600720603

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1960

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摘要:

AbstractDie Anwendbarkeit der reinen Verbindung als Reaktionsmedium ist begrenzt, doch werden durch Verdünnen mit geeigneten Solventien Reaktivität, Ionisation und Lösungseigenschaften erhöht. Derartige Solventien lassen sich in inerte, π‐Donator‐ und Onium‐Donator‐Verbindungen einteilen. Das Studium wasserfreier Metallnitrate, Nitrato‐Komplexe und Metallnitrat‐N2O4‐Solvate, die in diesem Lösungsmittel dargestellt werden können, ergaben wichtige Aufschlüsse über die Ch

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19600720604

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1960

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摘要:

AbstractEntgegen bisherigen Ansichten verlaufen dieNesmejanow‐Reaktion (Synthese metallorganischer Verbindungen aus Diazoniumhalogenid‐Metallhalogenid‐Doppelsalzen) und die Synthese metallorganischer Verbindungen aus Diphenylhalogenonium‐Salzen und Metallhalogeniden über ionische Mechanismen. — Metallorganische Verbindungen bieten die Möglichkeit zur Untersuchung der elektrophilen Substitution am gesättigten Kohlenstoff‐Atom. Der Mechanismus dieser Reaktion konnte durch stereochemische und kinetische Untersuchungen der Disproportionierung und Synproportionierung von Organo‐quecksilber‐Verbindungen aufgeklärt werden. Die homolytische Substitution am gesättigten Kohlenstoff‐Atom, deren einfachstes Beispiel der Metall‐Austausch zwischen Quecksilberalkylen und Quecksilber ist, verläuft nicht über freie Radikale, sondern nach einem „gleitenden”︁ Mechanismus. Verschiedene symmetrische Organo‐quecksilber‐Verbindungen tauschen in Lösung ihre Quecksilber‐Atome aus. Auch diese Reak

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19600720605

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年代:1960

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19600720607

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年代:1960

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19600720611

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年代:1960

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19600720613

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19600720617

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DOI:10.1002/ange.19600720619

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年代:1960

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19600720621

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年代:1960

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