ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19881000503

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1988

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractOrtsaufgelöst in den Kristall eingebaute Grenzflächen und „Heteroübergänge”︁ können zu einer Strukturierung von (halbleitenden) Festkörpern bis in atomare Dimensionen führen. Dabei werden die elektrischen und optischen Eigenschaften lokal festgelegt, und Effekte kleinster Dimensionen („Quanteneffekte”︁) werden wichtiger als die chemischen Eigenschaften der verwendeten Materialien. Mit der Molekularstrahl‐Epitaxie kann in einem zweidimensionalen Wachstumsprozeß Netzebene für Netzebene übereinander geschichtet werden, und es entstehen kristalline Materialien unterschiedlicher Zusammensetzung in alternierenden, nur wenige Atomlagen dicken Schichten. Die mikroskopische Strukturierung durch Molekularstrahl‐Epitaxie öffnet das Tor zu einer neuen Klasse von Festkörpern mit maßgeschneiderten elektrischen, optischen, magnetischen, dielektrischen, mechanischen etc. Eigenschaften. Die in diesem Aufsatz beschriebenen Halbleiter‐ und Metall‐Übergitter, in denen dem Kristall in Wachstumsrichtung durch periodische Modulation der chemischen Zusammensetzung senkrecht zur Kristalloberfläche eine künstliche Periodizität aufgeprägt ist, bilden da erst den Anfang. Die Materialkombinationen Halbleiter/Metall, Halbleiter/Isolator und Metall/Isolator sowie magnetische Werkstoffe mit völlig anderen Eigenschaften und für ganz andere Anwendungszwecke werden folgen. Am Ende kann eine Vielzahl an gewünschten Kombinationen der Elemente ausgewählt werden, und es können metastabile Verbindungen mit neuartigen Eigenschaften mit der Mol

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19881000504

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1988

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie bedeutendste neuere Entwicklung auf dem Gebiet der Organischen Synthese besteht in der Nutzung biologischer Systeme für chemische Reaktionen. Durch Enzyme oder Enzym‐systeme katalysierte Reaktionen verlaufen weit spezifischer als herkömmliche organisch‐chemische Reaktionen. Biologische und/oder enzymatische Synthesen und Transformationen, das heißt „mikrobielle Transformationen”︁, bieten interessante Möglichkeiten; bei einigen dieser Reaktionen sind die Vorteile für die präparative Organische Chemie und für die Biotechnologie bereits abzusehen. Der vorliegende Beitrag gibt einen Überblick über den gegenwärtigen Stand auf dem sich schnell entwickelnden Gebiet. Methodik, technische Verfahren und Anwendungsbereiche werden mit denen herkömmlicher

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19881000505

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1988

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSeit 1980 hat sich parallel zur organischen Elektrokatalyse die Anwendung der Elektrokatalyse auf Reaktionen der Organoübergangsmetallverbindungen explosionsartig entwickelt. SeitFeldberg1971 die theoretischen und experimentellen Grundlagen erarbeitet hatte (ECE‐Mechanismus), wurde die Elektrokatalyse dank schneller elektrochemischer Techniken auf eine Reihe von Organometallreaktionen, wie Isomerisierung, Ligandenaustausch, Chelatisierung, Zersetzung, CO‐Insertion und ‐Eliminierung, angewendet. Meistens wurden bisher entweder mit oxidierenden Agentien (oder einer Anode) gestartete Austauschreaktionen von N‐Donor‐ gegen P‐Donorliganden in einkernigen Verbindungen oder der durch reduzierende Agentien (oder eine Kathode) gestartete Austausch von CO‐Liganden gegen P‐Donorliganden in Clustermolekülen untersucht. Die präparativen Aspekte der Elektrokatalyse haben sich in der Clusterchemie erstaunlich entwickelt, und es deutet alles darauf hin, daß es sich hier um eine sehr nützliche Technik handelt. In dieser übersicht werden zunächst das Prinzip und die Charakteristika der Elektrokatalyse in der Organoübergangs‐metallchemie herausgearbeitet. Daran anschließend werden die verfügbaren effizienten Starterreagentien vorgestellt und die bisher untersuchten Systeme beschrieben. Die Betonung liegt dabei auf dem Vergleich zwischen Oxidation und Reduktion als Startreaktion, ihrem Einfluß auf die Länge des Elektrokatalysecyclus und auf die „Coulomb‐Ausbeute”︁ sowie dem Du

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19881000506

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1988

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摘要:

AbstractDas Kohlendioxidmolekül hat bislang nur eine geringe Bedeutung als Synthesebaustein in der Organischen Chemie. Über seine Koordination an Übergangsmetalle ergeben sich jedoch vollkommen neue Reaktionsmöglichkeiten: CO2wird in vielfältiger Weise an Metallkomplexen fixiert, kann stöchiometrische Kupplungs‐ und Insertionsreaktionen eingehen sowie katalytisch mit anderen Substraten verknüpft werden. Insbesondere die homogenkatalytische CC‐ Verknüpfung von Kohlendioxid mit ungesättigten Kohlenwasserstoffen eröffnet neue Wege zu technisch interessanten organisch

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19881000507

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1988

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摘要:

AbstractFür die Synthese organischer Verbindungen ist die Reduktion ein unverzichtbarer Reaktionstyp, der auch in industriellen Prozessen breit angewendet wird. Dort dient meistens preisgünstiger Wasserstoff als Reduktionsmittel, denn starke Reduktionsmittel wie Alkalimetalle und Hydride können im technischen Maßstab aus Sicherheits‐ und Wirtschaftlichkeitsgründen nur sehr begrenzt eingesetzt werden. Sehr preisgünstige und sicher zu handhabende Reduktionsmittel mit hohem Potential sind Kohlenwasserstoffe in Anwesenheit von Kohlenstoff. Bei Hydrierungen von Verbindungen mit beispielsweise CC‐, CO‐ oder NO‐Doppelbindungen können anstelle von molekularem Wasserstoff und wertvoller Metallkatalysatoren Kohlenwasserstoffe und Kohlenstoff verwendet werden. Darüber hinaus lassen sich mit diesem System Reduktionen durchführen, für die man bisher starke Reduktionsmittel wie Zink, Zinn, Alkalimetalle und Hydride benötigte. Als preisgünstige Wasserstoffquelle sind insbesondere Raffinerieprodukte wie Vakuumgasöl, Heizöl S oder Vakuumrückstandsöl geeignet. Die Kohlenwasserstoffe werden zu ungesättigten Systemen und letztendlich z

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19881000508

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1988

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19881000509

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1988

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19881000510

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年代:1988

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19881000511

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1988

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19881000512

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1988

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