摘要:

AbstractEinige Aminoarylester der Phosphor‐ und Thiophosphorsäure konnten durch Umsetzung von Phosphor(V)‐halogeniden mit Nitrophenolen und katalytische Hydrierung oder durch Umsetzung von Phosphor(III)‐halogeniden mit Aminophenolen und anschließende Oxydation zum fünfwertigen Phosphor hergestellt und mit Phosgen in Esterisocyanate übergeführt werden. Phosphonsäureester‐isocyanate wurden nach dem gleichen Prinzip sowie durch Arbusow‐Reaktion halogenierter Isocyanate mit Trialkylphosphiten gewonnen. – Die Umsetzung von Siliciumhalogeniden oder Alkylhalogensilanen mit Aminophenolen führte zu Aminoarylestern der Kieselsäure oder ihrer Derivate, die mit Phosgen ebenfalls in Esterisocyanate überge

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19620742102

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractUnter bestimmten Bedingungen führt die Reaktion von Diisocyanaten mit Wasser zu niedermolekularen Polyisocyanaten, die Biuret‐Gruppen enthalten. Aliphatische und cycloaliphatische Polyisocyanate mit Biuret‐Gruppen sind lichtecht. Die Produkte ihrer Umsetzung mit Alkoholen besitzen eine relativ hohe hydrolytische und thermische Beständi

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19620742103

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractBei Einwirkung basischer Katalysatoren auf sterisch gehinderte Isocyanate entstehen unter CO2‐Abspaltung Carbodiimide. Eine weitere allgemein anwendbare Synthese von Carbodiimiden verläuft über die Bildung von cyclischen Addukten aus Isocyanaten und Carbodiimiden, bei deren Spaltung Isocyanat‐ und Carbodiimidfunktion ausgetauscht werden. Beide Verfahren eignen sich zur Herstellung von Polycarbodiimiden. Auf einige technische Verwendungen von Mono‐ und Polycarbodiimiden wird hing

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19620742104

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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Abstract4‐Chlorbenzoldiazonium‐fluoroborate addieren sich in Acetonitril leicht an Trimethylamin unter Bildung von 4‐Trimethylammonium‐benzoldiazonium‐chlorid‐fluoroboraten. Diese Additionsprodukte zeigen eine ausgesprochene Neigung, von Donatoren wie 1.4‐Dihydrobenzol, 1.3‐Dioxolanen, 1.4‐Dioxan usw. zwei Wasserstoffatome in Form eines Hydrid‐Ions und eines Protons aufzunehmen unter Reduktion der Diazoniumgruppe, Abspaltung der Trimethylammoniumgruppe als Trimethylammonium‐fluoroborat und deren Ersatz durch das Chlorid‐Ion. Durch Zusatz einer Spur Kupfer geht der ionische Reaktionsverlauf in einen radikalischen über, wobei die Diazoniumgruppe, ebenso wie bei Abwesenheit von Kupfer, reduziert wird, die Trimethylammoniumgruppe jedoch erhalten bleibt. Ebenso wie die genannten Donatoren für ionischen Wasserstof

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19620742105

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractDurch Michael‐Addition der aktiven Methylengruppe in Pyridiniumsalzen an geeignete Acceptor‐Verbindungen lassen sich in einfacher Arbeitsweise und mit meist guten Ausbeuten α‐Pyridone, substituierte Pyridine, speziell auch Pyridincarbonsäuren und Pyridylpyridine, darunter das Tabak‐Nebenalkaloid Nicotellin, Pyridine mit ankondensierten Ringen und – über die Addukte der Michael‐Addition hinweg – polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe, z. B. substituierte Fluoranthene und„Bisfluoranthene”︁, sowie durch „innere Michael‐Addition”︁ Pyrrolino‐pyridiniumsalze darstellen. – Die Michael‐Addition von Pyridiniumsalzen an Chinone führt etwa zu phenacyl‐substituierten Chinonen, die Benzofurane

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19620742106

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractEs werden neue Erkenntnisse auf dem Gebiet der oxydativen Kupplung mitgeteilt. Diese betreffen: Ausdehnung der Reaktion auf tautomeriefähige (vinyloge) Amidrazon‐Systeme sowie auf asymmetrische Diarylhydrazine; die Aufklärung des Kupplungschemismus für die letzteren sowie für die früher beschriebenen (vinylogen) Amidrazon‐Systeme; die Eigenschaften einiger Schwermetall‐Komplexfarbstoffe sowie die Synthese von Tetraazapentamethin‐ und Pentaaza‐pentamet

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19620742107

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractEine stereospezifische Synthese der Ringe C und D des Terramycins mit einer Aldehydfunktion für die Angliederung des Ringes A wird beschrieben

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19620742108

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractVon den vielfältigen molekularen Umlagerungen, die bei Verbindungen mit gespannten Ringen auftreten können, haben in neuerer Zeit Valenzisomerisierungen besondere Beachtung gefunden. Treibende Kraft dieser meist thermischen Reaktionen ist die Entspannung energiereicher kleiner oder mittlerer Ringe. Valenzisomerisierungen sind in vielen Fällen als Mehrzentren‐Umlagerungen (mit sechs‐ oder viergliedrigen cyclischen Übergangszuständen) aufzufassen. Als gesichert gelten kann dieser Mechanismus für Cope‐Umlagerungen sowie für intracyclische Diensynthesen und Dienspaltungen von gespannten Ringen, mit denen sich diese A

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19620742109

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractDie bisher nicht bekannten tricyclischen Ringsysteme des Pyrazolo[1,5‐a]benzimidazols und des Pyrazolo[5,1‐b]chinazolons konnten nach verschiedenen Methoden hergestellt werden. Das bereits bekannte Pyrazolo[3,4‐b]chinolin ließ sich nach einem neuen, wesentlich einfacheren Verfahren synthetisieren. Die genannten Verbindungen wurden in ihre Alkyl‐, Sulfo‐, Nitroso‐, Nitro‐, Amino‐ und Azo‐Derivate übergeführt und als Komponenten f

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19620742110

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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AbstractBei der Hochtemperatur‐Chlorierung von Acylderivaten primärer und sekundärer Amine sowie tertiärer Aryl‐ und Alkylamine entstehen in den meisten Fällen Verbindungen, welche die Imidchlorid‐Gruppe, oder die Isocyaniddichlorid‐Gruppe besitzen. Die Ausbeuten liegen in vielen Fällen zwischen 80–95%. – Einige Ringaufspaltungen und Ringschlüsse unter den Bedingungen der Hochtemperatur‐Chlorierung

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19620742111

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1962

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