摘要:

AbstractLockung und Schreck sind Antworten auf chemische Reize, die bereits von einzelligen Organismen ohne morphologisch abgegrenztes Nervensystem wahrgenommen und verarbeitet werden. Chemische Substanzen lösen Ereignisketten aus, die bei membrangebundenen Signalreceptoren beginnen und über regulierende und modulierende Glieder schließlich die Steuerung motorischer Erfolgsorgane bewirken. Untereinheiten dieser Receptoren werden durch die bindenden Signalstoffe in gegenseitiger Abhängigkeit konformativ verändert, chemisch modifiziert und in ihrer molekularen Aktivität beeinflußt. Dieses Wechselspiel führt, zusammen mit der eigentümlichen Motorik, zu einem zielgerichteten physiologischen Verhalten, durch das die begeißelten Geschlechtszellen (Gameten) mariner Braunalgen schließlich ihren Partner finden können. Die einfachen, aber jeweils hochspezifischen Systeme der Braunalgengameten wurden strukturell aufgeklärt und in ihrer biologischen Wirkung analysiert. Bei den Signalstoffen handelt es sich überwiegend um Monocyclen mit ungesättigten Seitenketten (Summenformel z. B. C11H14, C11H16, C11H18). Diese Systeme erleichtern als Modelle das Verständnis der komplexen Ganglienschaltungen bei höheren Lebewesen, in denen die Sinnesorgane über Nervenbahnen dem Zentralnervensystem Nachrichten aus der Umwelt übermitteln, die dort verarbeitet und, über ableitende Bahnen, durch den Bewegungsapparat

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940902

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm letzten Jahrzehnt sind die synthetischen Membranen aus ihrem Schattendasein herausgetreten, das sie lange Zeit zunächst als Membranfilter, später zusätzlich als Dialyse‐ und Ionenaustauscher‐Membranen geführt haben. Ein wesentlicher Fortschritt in Richtung auf eine wirtschaftliche Verwendung war die Entwicklung von heterogenen und homogenen Ionenaustauscher‐Membranen auf Kunstharzbasis in den fünfziger Jahren; dies führte zu einer vermehrten Anwendung der Elektrodialyse. Ionenaustauscher‐Membranen der ersten Generation wurden und werden in Japan unter anderem zur Salzgewinnung durch Elektrodialyse aus Meerwasser verwendet. Die potentiellen Anwendungen für Elektrosynthesen, Batterieseparatoren und die Chlor‐Alkali‐Elektrolyse erforderten aber wesentlich resistentere Membranen, deren Herstellung erst in den letzten Jahren aufgrund der Entwicklung chemisch äußerst beständiger ionischer Polymere möglich wurde. So haben z. B. Ionenaustauscher‐Membranen auf der Basis von Perfluorpolymeren große Bedeutung gewonnen. — Völlig andere Forderungen ergaben sich an Membranen für die Brack‐ und Meerwasserentsalzung und allgemein für die Ultrafiltration und Hyperfiltration, z. B. in der Nahrungsmittel‐ und Automobilindustrie oder auch in der chemischen Industrie. Die Grundlagen für die Entwicklung geeigneter Membranen wurden durch ein umfangreiches Programm zur Gewinnung von Trinkwasser aus Brack‐ und Meerwasser in den sechziger Jahren in den USA gelegt. Die Fortschritte wurden einerseits durch Anwendung elektronenmikroskopischer Methoden zur Strukturuntersuchung und andererseits durch Anwendung moderner Verfahren der Polymerchemie erreicht. Membranen mit wirtschaftlichen Permeabilitäen dürfen höchstens Dicken von 1000 bis 3000 Å haben. Die Herstellung derart dünner Filme war anfangs nur in Form asymmetrischer Membranen möglich, bei denen während der Membranbildung ein dünner Film auf einer porösen Stützmatrix entsteht. Da sich aber nur wenige Polymere zu asymmetrischen Membranen verarbeiten lassen, bedurfte es neuer Methoden zur Herstellung dünnster Filme. Es gelang, integrierte Membranen aus einer Stützmatrix und mechanisch sowie chemisch stabileren Filmen mit Dicken von teilweise nur 50 Å zu erzeugen. Mit den asymmetrischen und integrierten Membranen hat die Membranentwicklung einen gewissen Abschluß erreicht. Weiter gesteckte Ziele zur Herstellung von Membranen für sehr spezifische Trennprozesse, z. B. die Abtrennung von Schwermetallen aus Abwässern oder die selektive Anreicherung von Gasen, sind bereits in Angriff genommen worden. Für eine erfolgreiche Entwicklung auf diesen Gebieten erscheint es aber unerläßlich, Kenntni

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940903

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

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AbstractMit den riesigen Fortschritten auf dem Gebiet der asymmetrischen Synthese in den letzten 15 Jahren hat die Sprache nicht Schritt gehalten. Das verständliche Bestreben, den sterischen Verlauf von Reaktionen durch die Art der Benennung ihrer Produkte zu kennzeichnen, hat zu willkürlichen Neudefinitionen und anderen, teilweise bizarren Namen für die Begriffeerythroundthreo, und damit zu einer beinahe babylonischen Sprachverwirrung geführt. Wir schlagen hier ein auf dem CIP‐(Cahn‐Ingold‐Prelog‐)System basierendes Verfahren zur eindeutigen Spezifikation des sterischen Verlaufs sowie der Produktkonfiguration von asymmetrischen Synthesen, vor allem von diastereoselektiven Reaktionen vor: Die reflexionsinvarianterelative Topizitätder gegenseitigen Annäherung von Reaktanden wird alslk(like) undul(unlike) spezifiziert, wenn die zugehörigen DeskriptorenpaareRe*,Re* oderR*,Re* bzw.Re*,Si* oderR*,Si* sind. Die Angabe der Deskriptorenpaarelkundulder Reaktanden offenbart Reaktionen mit analogem sterischem Verlauf häufiger als die AngabeR*,R* oderR*,S* der relativen Konfiguration der Produkte, zu deren Spezifikation die Bezeichnungenlbzw.uvorgeschlagen werden. ‐ Der Vorteil der Angabe der relativen Topizität wird an einer Reihe neuerer, für den Synthetiker wichtiger Beispiele aus der Literatur und aus unseren eigenen Ar

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940904

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

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摘要:

AbstractDas vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in:Angew. Chem. Suppl. 1982, 1535. DOI:10.1002/ange.19821535

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940906

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

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AbstractDas vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in:Angew. Chem. Suppl. 1982, 1556. DOI:10.1002/ange.19821556

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940907

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940909

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940910

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940911

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in:Angew. Chem. Suppl. 1982, 1605. DOI:10.1002/ange.19821605

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940912

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

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AbstractDas vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in:Angew. Chem. Suppl. 1982, 1491. DOI:10.1002/ange.19821491

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940913

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

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