摘要:

AbstractGestalt und Zusammensetzung einer Oberfläche sind in vielen Fällen (Katalyse, Galvanik, Vorbehandlung von Folien oder Blechen, Korrosion, Passivierung, Adsorption etc.) gleichermaßen von Bedeutung. Daraus erklärt sich das große Interesse an Untersuchungsmethoden, die beide erfassen. Bei nicht zu hohen Ansprüchen bezüglich des räumlichen Auflösungsvermögens, der analytischen Möglichkeiten und der Dicke der erfaßten Oberflächenschicht kann man mit Kombinationsgeräten wie dem Rasterelektronenmikroskop und seinen Zusätzen arbeiten. Muß man die zur gleichzeitigen Abbildung und Analyse eingegangenen Kompromisse vermeiden, so ist man gezwungen, die Untersuchungen auf getrennten Spezialgeräten weiterzuführen. Als Beispiel einer Oberflächenanalysenmethode wird die Photo‐ und Augerelektronenspektroskopie (E

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710831702

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie in der Basensequenz der Nucleinsäuren enthaltene Information für die Proteinstruktur wird am Ribosom in die Aminosäurensequenz der Proteine übersetzt. Diese Übersetzung, Translation genannt, läßt sich in den Kettenstart, die Kettenverlängerung und den Kettenabschluß gliedern. An jedem Abschnitt sind mehrere spezifische Proteinfaktoren und Nucleinsäuren beteiligt. – Beim Kettenstart werden aus der Startaminosäure‐tRNA, der mRNA mit dem Startsignal und der kleinen und großen Untereinheit eines Ribosoms Startkomplexe gebildet. Dabei wirken GTP und die Startfaktoren mit. – Bei der Kettenverlängerung wird in einem Reaktionszyklus jeweils eine Aminosäure aus der Bindung an die tRNA in eine Bindung in der Polypeptidkette überführt. Zunächst wird die zu inkorporierende Aminosäure als Aminoacyl‐tRNA an das Ribosom gebunden, wozu GTP und Proteinfaktoren erforderlich sind. Die anschließende Entstehung der Peptidbindung wird durch die Peptidyltransferase der großen Ribosomenuntereinheit katalysiert. Danach wird die nunmehr um eine Aminosäure verlängerte Peptidyl‐tRNA auf dem Ribosom von der Aminosäure‐Acceptorstelle A an die Peptidyl‐Donorstelle P verlagert. Hierzu sind ein weiterer Proteinfaktor und die Spaltung von GTP in GDP und Phosphat notwendig. – Der Kettenabschluß wird eingeleitet, sobald eines der drei Terminatortripletts UAA, UAG oder UGA auf der sich relativ zum Ribosom vom 5′‐ zum 3′‐Ende bewegenden mRNA das Ribosom erreicht. Die Ablösung der fertigen Polypeptidketten vom Ribosom hängt von den Ablösefaktoren ab. Vor dem Start einer neuen Polypeptidkette

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710831703

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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AbstractDurch die Entwicklung der Impuls‐Fourier‐Transform‐NMR‐Spektroskopie hat sich die13C‐Resonanz als Methode zur Strukturaufklärung organischer Verbindungen mit natürlichem13C‐Gehalt durchgesetzt. Breitband‐ und Off‐Resonance‐Protonen‐Entkopplung sowie die Kenntnis longitudinaler Relaxationszeiten erleichtern die Signalzuordnung. Die im Vergleich zur konventionellen NMR‐Spektroskopie infolge Vielkanalanregung empfindlichere und schnellere Impuls‐Fourier‐Technik gestattet es, innerhalb kurzer Zeit13C‐Messungen selbst an verdünnten Proben hochmolekularer Verbindungen ohne vorherige

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710831704

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractSysteme aus monomolekularen Schichten können Funktionseinheiten bilden, welche Eigenschaften entfalten, die den Einzelschichten fehlen. So findet z. B. bei UV‐Bestrahlung ein Energieübergang von einer Sensibilisator‐(S‐) Schicht auf eine Acceptor‐(A‐) Schicht statt, der sich durch Fluoreszenz von A zu erkennen gibt. S und A können Cyaninfarbstoffe sein. Monomolekulare Schichten lassen sich vielfältig manipulieren und zu neuartigen Systemen zusammensetzen; nach der Energieübertragungsmethode kann geprüft werden, ob der gewünschte Aufbau tatsächlich vorliegt. Die Schichtaufbautechnik eignet sich auch zur Untersuchung der Desaktivierung angeregter Moleküle; ein interessantes Beispiel ist die spektrale Sensibilisierung des photogra

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710831705

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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AbstractMoleküle können sich unter Erhaltung von Bindungen und Koordinationszahlen durch reguläre Prozesse umordnen – oder aber durch irreguläre Prozesse unter Spaltung und erneuter Knüpfung von Bindungen sowie Durchlaufen von Zuständen mit veränderten Koordinationszahlen. Beide Arten von Prozessen an Molekülen mit n‐plätzigem Molekülgerüst können mittels Permutationsoperatoren aus der symmetrischen Gruppe Snbeschrieben werden. Diese Operatoren werden in einfacher Weise aus den Deskriptoren der Moleküle erhalten; die denkbaren Reaktionsmechanismen entsprechen Klassen konjugierter Permutationen. Reguläre Prozesse – z. B. Umordnungsvorgänge bei. Phosphoran‐Derivaten mit monozentrischem Gerüst oder konformationelle Umwandlungen bei Äthan‐Derivaten mit dizentrischem Gerüst – beruhen auf der Beweglichkeit des Molekülgerüstes. Flexible Molekülgerüste können durch eine Anzahl starrer Gerüstmodelle repräsentiert werden, die durch Verformung von Bindungswinkeln und/oder Drehungen um Bindungsachsen ineinander überführbar sind. Für das mechanistische Verständnis regulärer Prozesse ist es notwendig, die Symmetrien der starren Gerüstmodelle und die gegebenen Ligandenäquivalenzen sowie auch Gerüstflexibilitäten und deren Beeinflussung durch den Ligandensatz durch Permutationsgruppen, Untergruppen von Sn, wiederzugeben. Solches Vorgehen beruht auf Polyas, von DeBruijn und Ruch erweiterter Konzeption der Aufspaltung einer permutationellen Molekülsymmetrie in Gerüstsymmetrie und Symmetrie des Ligandensatzes in Kombination mit der von Longuet‐Higgins für flexible, symmetrische Moleküle – wie Ammoniakeingeführten totalen Molekülsymmetrie, woraus man die von uns definierte dynamische Gerüstsymmetrie ableiten kann. Die regulären Prozesse pentakoordinierter Phosphorverbindungen werden auf der Grundlage dieser Vorstellungen in einer auch für mathematisch wenig vorgebildete Chemiker verständlichen Weise diskutiert, und es ergibt sich unter Berücksichtigung der quantenmechanischen Eigenschaften des P‐Bindungssystems, insbesondere der Beteiligung der d‐Orbitale, daß neben dem bisher für die Deutung der beobachteten Phänomene ausschließlich herangezogenen BPR‐Mechanismus[2]auch einfache und multiple TR‐Prozesse[2]in Betracht zu ziehen sind. Es gibt Beobachtungen, die sowohl durch BPR‐ als auch durch TR‐Prozesse interpretierbar sind, und es gibt Vorgänge, die als reguläre Prozesse nur auf der Grundlage des TR‐Mechanismus zu verstehen sind, aber man kennt noch keine regulären Umordnungen

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710831706

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710831707

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710831708

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710831710

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710831712

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19710831713

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1971

数据来源: WILEY