ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19850970303

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1985

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm Dezember vergangenen Jahres wurde der Nobel‐Preis für Medizin oder Physiologie an die NaturforscherN. K. Jerne, C. MilsteinundG. Köhlerverliehen. Diese drei Immunologen haben grundlegend zum Verständnis der Antikörpersynthese durch die einzelne Immunzelle beigetragen. Die in den sechziger Jahren aufgestellte Regel,aus einer Immunzelle geht nur ein Antikörpertyp hervor, wurde von ihnen allgemein bestätigt und gilt heute als Dogma.Jerneerarbeitete wesentliche Erkenntnisse über die Antikörpervielfalt, und mit seinem Jerne‐Plaque‐Test (1963) wurde die Darstellung und Analyse einer einzelnen, antikörperproduzierenden Immunzelle in vitro ermöglicht. Damit hatte das Studium der Immunzellinteraktion und der Kooperation von Lymphozytensubpopulationen, die zur Antikörperbildung führt, entscheidende Impulse und wichtige methodische Voraussetzungen erhalten.KöhlerundMilsteingelang es 1975, die Antikörperproduktion einer schon immunologisch spezifisch geprägten, sterblichen Immunzelle durch Zellverschmelzung (Hybridisierung) mit einer unsterblichen, krebsartigen Immunzelle (Myelomzelle) auf Dauer zu stabilisieren, d.h. zuimmortalisieren. Die Hybridzelle und der daraus gezüchtete Hybridzellklon erzeugen praktisch unbegrenzt und unabhängig von einem animalen Organismus in Zellkultur einen homogenen Antikörper mit der jeweils gewünschten, konstanten Bindungsspezifität, einenmonoklonalen Antikörper. Dieser wissenschaftliche Durchbruch war der Anfang einer neuen und enorm stimulierenden, biotechnologischen Entwicklung, die sich mit rasantem Tempo in Laboratorien verschiedener Fachrichtungen ausbreitete und die es heute ermöglicht, naturwissenschaftliche, technische und medizinische Probleme aufzugreifen und teilweise schon zu lösen, die bisher nicht hä

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19850970304

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1985

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摘要:

AbstractVon den wichtigen C3‐Bausteinen der organischen Fluorchemie – Hexafluorpropen, Hexafluoraceton und Hexafluorpropenoxid – ist die letztgenannte Verbindung chemisch am vielseitigsten. Hexafluorpropenoxid (HFPO) bildet ein weiters Beispiel für die häufig beobachtete Änderung der Reaktivität beim Übergang von Kohlenwasserstoffen zu den perfluorierten Analoga. Die meisten Reaktionen von Hexafluorpropenoxid werden durch den Angriff eines Nucleophils eingeleitet. Die Umlagerung von Hexafluorpropenoxid zu Hexafluoraceton in Gegenwart von Lewis‐Säuren ist die Basis für eine Weiterentwicklung der Chemie dieses Bausteins. Außerdem gilt HFPO als günstige Difluorcarben‐Quelle. In der technischen organischen Chemie spielt Hexafluorpropenoxid heute eine bedeutende Rolle für die Herstellung hochwer

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19850970305

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年代:1985

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摘要:

AbstractVor mehr als 50 Jahren begann mit der Entdeckung von Penicillin G die Ära der β‐Lactam‐Antibiotica, die bis heute die wichtigste Wirkstoffklasse gegen bakterielle Infektionskrankheiten bilden. Die Weiterentwicklung durch Isolierung und Strukturaufklärung natürlicher Verbindungen und durch deren systematische chemische Abwandlung ist ein eindrucksvolles Beispiel dafür, welchen Beitrag die Chemie zum Fortschritt der medikamentösen Therapie zu leisten vermag. Der komplizierte Zusammenhang zwischen Struktur und Wirksamkeit erfordert auch heute noch ein weitgehend empirisches Vorgehen. Die minimale strukturelle Einheit für die Wirksamkeit mußte im Laufe der Jahrzehnte mehrfach revidiert werden. Nicht nur der aktivierte β‐Lactamring mit einer aciden Gruppe, sondern auch Natur und räumliche Anordnung der übrigen Substituenten und Ringe beeinflussen entscheidend die Wirkungsstärke, Wirkungsbreite, Pharmakokinetik und Verträglichkeit. Zu den klassischen Präparategruppen, die durch Partialsynthese aus 6‐Aminopenicillansäure und 7‐Aminocephalosporansäure gewonnen werden, gesellen sich zunehmend totalsynthetisch hergestellte mono‐ und bicyclische Verbindungen aus der Reihe der Monobactame, Peneme, Carbapeneme sowi

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19850970306

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年代:1985

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DOI:10.1002/ange.19850970307

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年代:1985

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19850970308

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年代:1985

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19850970309

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年代:1985

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DOI:10.1002/ange.19850970310

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年代:1985

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DOI:10.1002/ange.19850970311

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年代:1985

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