ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020303

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAuf einen Überblick über Bedeutung und Methoden der Wärmespeicherung in Form sensibler und latenter Wärme folgen die Vor und Nachteile der reversiblen thermochemischen Energiespeicherung im Vergleich zu den konventionellen Energieträgern wie Brennstoffen, d. h. irreversiblen chemischen Energieträgern. Von den reversiblen Metallhydrid‐Metall‐System bietet sich das MgH2‐Mg‐System wegen des hohen Wasserstoffgehaltes und des hohen Energiegehaltes der Mg‐H‐Bindung als Wasserstoffspeicher und Hochtemperatur‐Wärmespeicher in besonderem Maße an. Fortschritte auf diesem Gebiet brachten in den letzten Jahren die katalytische Hydrierung und die Dotierung von Magnesiumpulvern, die zur Entwicklung „aktiver MgH2‐Mg‐Systeme”︁ als Energiespeicher führte. Die ersten experimentellen Ergebnisse zur Hochtemperatur‐Wärmespeicherung (auch zur Kälteerzeugung) durch Kopplung eines MgH2‐Mg‐Speichers mit einem Tieftemperatur

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020304

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Stand und die Leistungsfähigkeit der Chemischen Industrie sind eng mit der Entwicklung der Katalyse verknüpft; es gibt Schätzungen, daß 60 bid 70% aller Industrie‐Chemikalien zu irgendeinem Zeitpunkt mit Katalysatoren in Kontakt kommen. In den vergangenen zwei Jahrzehnten ist der Marktanteil der homogenen Übergangsmetallkatalyse auf 10–15% gestiegen. Neben Cobalt, das vorzugsweise in der Hydroformylierung verwendet wird, ist Nickel das wohl am häufigsten technisch genutzte Metall. Vor allem Kohlenstoff‐Kohlenstoff‐Verknüpfungen können nickelkatalysiert mit hoher Selektivität durchgeführt werden. Hierzu zählen: Carbonylierungen; Ringsynthesen aus 1,3‐Dienen; Dimerisierungen, Oligomerisierungen, Polymerisierungen und Funktionalisierungen von Monoolefinen und Polyolefinen. Es ist das große Verdienst vonReppeund vonWilke, durch ihre Pionierarbeiten die homogene Nickelkatalyse in wesentlichen Bereichen erschlossen zu haben. Aber auch die Organonickel‐Chemie hat durchWilkeund seine Schule wichtige Impulse erfahren. Die Forschungen auf diesem Gebiet haben grundlegend zum Verständnis der während der Katalyse ablaufenden Reaktionen beigetragen. Nickelkatalysierte Reaktionen, die technisch durchgeführt werden oder von industriellem Interesse sind, stehen im Mittelpunkt dieses Beitrags; dabei wird auch auf mechanis

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020305

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMolekulare Erkennung ist eines der Zauberworte der aktuellen Organischen Chemie. Es umschreibt das schon lange bekannte Phänomen, daß gewisse molekulare Strukturen zueinander passen und miteinander wechselwirken. Untersuchungen auf diesem Gebiet begannen mit der Wirt‐Gast‐Chemie von Ionen und beschäftigen sich heute vorwiegend mit Wechselwirkungen zwischen Molekülen. Neuere Entwicklungen in der Synthese komplexer konkaver Moleküle, besonders solcher mit konvergierenden, d. h. aufeinander zugerichteten funktionellen Gruppen, haben dazu geführt, daß kleinere konvexe Moleküle mit bemerkenswerter Selektivität gebunden werden können. So lassen sich z. B. Wasserstoffbrückenbindungen in Modellsystemen gezielt untersuchen. Dieser Aufsatz befaßt sich eingehend mit der Verwendung neuartiger konkaver Verbindungen („cleft‐like structures”︁, „Nischenmoleküle”︁), mit deren Hilfe die bei der Nucleinsäure‐Erkennung auftretenden Wechselwirkungen untersucht werden. Des weiteren wird die Anwendung derartiger Verbindungen zur Katalyse chemischer Reaktionen beschrieben, und zwar besonders solcher, die in selbstreplizierenden Systemen auftreten. Ferner wird auf Implikationen für die Wirkstoffentwicklung hingewiesen, die der Zugang zu synthetischen Rezeptoren für biol

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020306

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

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摘要:

AbstractIn dieser Übersicht werden zwei Klassen von Organometallkomplexen unter Benutzung der Cambridge Structural Database (CSD) auf ihre bevorzugten Konformationen hin untersucht. Die Komplexe von Lewis‐Säuren mit Carbonylverbindungen zeigen je nach den elektronischen und sterischen Ansprüchen der Carbonylkomponente und der Art der Lewis‐Säure eine Vielfalt von Koordinationsgeometrien. Außerdem werden die Festkörper‐Konformationen von Acyl‐, Nitrosyl‐, Acetylen‐ und Imidoliganden in Komplexen, die π‐bindende Liganden enthalten, diskutiert. Die dabei gewonnenen Erkenntnisse regten die Entwicklung eines Konformationsmodells an, das auf den Konzepten der „π‐Bindungshybridisierung”︁ und der Grenzorbitaltheorie beruht. Die Befunde sind für ein Verständnis der Mechanismen und Übergangszustände vieler präparativ wichtiger Reaktionen von Bedeutung. Ein auf genauen Strukturdaten beruhendes tieferes Verständnis der konformativen Eigenschaften von Organometallkomplexen wird wahrscheinlich das Entwerfen und Optimieren von Prozessen fördern,

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020307

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020308

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020309

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020310

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020311

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020312

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

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