摘要:

AbstractIn diesem Aufsatz werden mit einem Mischungs‐Reaktions‐Modell (MIRE) experimentell leicht zugängliche Kriterien entwickelt, welche es dem Chemiker erlauben zu entscheiden, ob und wann Mischeffekte die Produktverteilung in kompetitiven Folge‐ und Parallelreaktionen beeinflussen. Die Gültigkeit dieser Kriterien wird durch Vergleich von Voraussage und Experiment anhand von Beispielen auf

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19770891204

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTitantetrachlorid kann zahlreiche organische Reaktionen beschleunigen. Auf Umwandlungen funktioneller Gruppen mit TiCl4beruhen vorteilhafte Synthesen z. B. von Allylsulfiden, Amiden, Enaminen und Ketonen. Hervorzuheben ist außerdem die Kohlenstoff‐Kohlenstoff‐Verknüpfung mit TiCl4, die die Synthese von Hydroxyketonen und Carbonylverbindungen vom Typ der Michael‐Addukte ermöglicht. In situ reduziertes TiCl4eignet sich u. a. zur Reduktion von Chlorarenen oder zur Verknüpfung zweier Aldehydmoleküle

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19770891205

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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摘要:

AbstractIn diesem Aufsatz wird ein neuer Copolymerisationstyp beschrieben, der sich dadurch auszeichnet, daß das Kettenwachstum spontan ohne Zusatz eines Katalysators abläuft. Ein nucleophiles (MN) und ein elektrophiles Monomer (ME) reagieren zu einem Zwitterion (+MNM E−), von dem Start‐ und Wachstumsreaktionen ausgehen. 23 neuartige Copolymerisationen wurden auf der Basis dieses Konzepts ausgearbeitet. Als MN‐Monomere wurden fünf‐ und sechsgliedrige cyclische Iminoether, Dihydro‐2(3H)‐furanimin, ein Azetidin, ein cyclischer Phosphinsäureester und eine Schiff‐Base untersucht, als ME‐Monomere β‐Propiolacton, ein cyclisches Dicarbonsäureanhydrid, ein Sulton, Acrylsäure, Acrylamid, ein β‐Hydroxyalkylarylat und Ethylensulfonamid. Bei den meisten Kombinationen entstehen alternierende 1 : 1‐Copolymere. Außerdem wurde die alternierende 1 : 1‐Copolymerisation eines cyclischen

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19770891206

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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AbstractCyclische Azoverbindungen einschließlich der Heteroaromaten mit einer NN‐Bindung mit hohem Doppelbindungscharakter können bei ausreichender Zufuhr thermischer Energie oder elektronischer Anregung molekularen Stickstoff abspalten. Einige Substrate zerfallen bereits spontan, andere sind gegen eine N2‐Eliminierung mäßig oder sogar äußerst resistent. In präparativer Hinsicht eröffnet dieser Reaktionstyp eine Vielzahl von interessanten Möglichkeiten, z. B. die Synthese von kleinen Carbo‐ und Heterocyclen, gespannten Bi‐ und Polycyclen sowie Käfigverbindungen. Vom theoretisch‐mechanistischen Standpunkt sind die Primärfragmente, z. B. Carbene, Trimethylene, Trimethylenmethane, Dipole, Ylide, antiaromatische 4π‐Systeme, instabile Cycloalkine und Arine

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19770891207

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19770891208

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年代:1977

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19770891209

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年代:1977

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19770891210

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年代:1977

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19770891211

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年代:1977

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19770891212

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年代:1977

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19770891214

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1977

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