摘要:

AbstractDie Anwendung von polarisiertem Licht in der Elektronenspektroskopie komplizierter Moleküle hat zum Ziel – zusätzlich zu den Aussagen über Lage, Intensität und Feinstruktur von Absorptions‐ und Lumineszenzbanden, wie sie die normale Elektronenspektroskopie von Lösungen liefert – die Orientierung der Übergangsmomente relativ zum Molekülgerüst zu bestimmen. Nach einer kurzen Darstellung der theoretischen und experimentellen Grundlagen zur optischen Anisotropie der Moleküle werden die drei erfolgreichsten Meßmethoden‐Spektroskopie nach mechanischer Ausrichtung der Moleküle auf Folien und in Kristallen oder nach elektrischer Ausrichtung in Lösung sowie die Lumineszenzpolarisation fester Lösungen – näher besprochen und an typischen Beispielen erläutert. Dabei wird im Zusammenhang mit der Lumineszenzpolarisation besonders auf die Triplett‐Singulett‐Phosphoreszenz eingegangen. Auf die Bedeutung von Polarisationsgradmessungen an flüssigen Lösungen für die Biochemie wird hingewiesen. (Untersuchung zwischenmolekularer Wechselwirkungen an Makromolekülen durch Messen

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19660780902

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractElementares Silicium wird üblicherweise mit gasförmigen Reaktionspartnern „trocken”︁ in der Wirbelschicht oder im Fließbett umgesetzt. Die scheinbare Reaktionsträgheit des gewöhnlichen Siliciums beruht auf einer Oberflächenpassivierung. Nicht passiviertes Silicium reagiert wie stärker elektropositive Elemente. Feinverteiltes Si ist pyrophor und bildet mit vielen Stoffen (z. B. Alkoholen, Wasser, Metall‐ und Organohalogeniden) bereits bei Raumtemperatur Oberflächenverbindungen. – Den „trockenen”︁ Verfahren steht ein neues Suspensionsverfahren gegenüber, bei dem feinverteiltes, aktiviertes Silicium – vorzugsweise in seinen flüssigen Reaktionsprodukten suspendiert, gegebenenfalls in Gegenwart löslicher Katalysatoren – meist mit flüssigen Stoffen und bei höherem Druck umgesetzt wird. Die Reaktionen können in Suspensionen leicht beherrscht werden; das Silicium wird dabei quantitativ verbraucht. Polysilane sind oft die ausschließlichen Primärprodukte, die in homogener flüssiger Phase zu Monosilanen weiterreagieren. Durch Auflösen von gewöhnlichem Silicium beispielsweise in Methanol erhält man glatt Methoxysilane, die an ungesättigte

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19660780903

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie kupferchlorid‐katalysierte Addition von Alkoholen an aliphatische Carbodiimide (insbesondere Diisopropylcarbodiimid) zu O,N,N′‐Trialkyl‐isoharnstoffen erlaubt im Fall bifunktioneller Hydroxyverbindungen – α‐Hydroxycarbonsäureester, Diole, Halogenalkohole, Aminoalkohole und cyclische Hydroxyäther – Folgereaktionen zu 5‐, 6‐ und 7‐gliedrigen 1,3‐O,N‐ oder 1,3‐N,N‐Heterocyclen. O,N,N′‐Trialkyl‐isoharnstoffe sind selektive Alkylierungsmittel. So lassen sich Alkohole mit Allylstruktur mit Hilfe von Diisopropyl‐carbodiimid veräthern; eine neue Veresterungsmethode über O,N,N′‐Trialkyl‐isoharnstoff

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19660780904

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19660780906

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19660780908

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年代:1966

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19660780910

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年代:1966

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19660780912

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

数据来源: WILEY

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19660780913

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年代:1966

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19660780915

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年代:1966

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19660780916

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1966

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