摘要:

AbstractVierring‐Verbindungen lassen sich thermisch, photochemisch oder katalytisch in zwei Fragmente mit π‐Bindungen spalten. Theoretische Berechnungen, kinetische Studien sowie Untersuchungen von Stereo‐ und Regioselektivität sind herangezogen worden, um die Frage nach dem ein‐ oder zweistufigen Verlauf der Spaltungsreaktion zu klären und Vorhersagen über den Reaktionsverlauf zu ermöglichen. [2+2]‐Cycloreversionen werden zur Strukturaufklärung von Vierring‐Derivaten, zur Gewinnung hochreaktiver π‐Elektronensysteme und – zusammen mit einer [2+2]‐Cycloaddition – zum Schutz von Doppelbindungen verwendet. Auch für die Olefinierung von Carbonylgruppen läßt sich die Kombination von Cycloaddition und ‐reversion benutzen. Aus Verbindungen mit anellierten Vierringen können durch [2+2]‐Cycloreversion Produkte mit zwei funktionellen Gruppen oder große Ringe erhalten werden. Aktuell werden [2+2]‐Cycloreversionen auch im Zusammenhang mit Methoden z

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940402

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZahlreiche Naturstoffe wie die pflanzlichen Insektizide Rotenon und Ageratochromen (Precocen), einige fungitoxische Phytoalexine, Inhaltsstoffe des Haschischs, Vitamin E und Blütenfarbstoffe enthalten das Chromangerüst. Vor mehreren Jahren fanden wir einen besonders einfachen Zugang zu dieser Heterocyclen‐Klasse: Die Kondensation vono‐Hydroxyacetophenonen mit aliphatischen Aldehyden und Ketonen in Gegenwart von Pyrrolidin führt in guten Ausbeuten zu 4‐Chromanonen. Diese Synthese zeichnet sich durch einen breiten Anwendungsbereich aus; die Tabellen vermitteln einen Eindruck von der Fülle und Vielfalt der Substituenten. Untypisch verläuft die Umsetzung vono‐Hydroxyacetophenonen z. B. mit Glyoxylsäure oder mit α,β‐ungesättigten Ketonen. Die zum größeren Teil neuen Chromanone können unter anderem zur Herstellung von Chromonen, Chromenen und Chromanen sowie zum Aufbau von Tricyclen und höheren Ringsys

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940403

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

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AbstractFerrimagnetische hexagonale Ferrite sind aufgrund ihrer besonderen kristallographischen Eigenschaften den herkömmlichen Magnetpigmenten in der Koerzitivfeldstärke weit überlegen. Sie erscheinen daher geeignet für teilweise neue und in der Entwicklung befindliche magnetische Informationsspeicherverfahren. So könnten hochkoerzitive Magnetbänder mit Bariumferrit als Masterbänder zum Kopieren von magnetischen Informationen oder zur Herstellung fälschungssicherer Magnetkarten verwendet werden, wenn es gelänge, Magnetköpfe mit höheren Schreibfeldern zu entwickeln. Weiterhin sind plättchenförmige hexagonale Ferritpigmente mit senkrecht zur Plättchenebene orientierter magnetischer Vorzugsrichtung für eine magnetische Senkrechtaufzeichnung von großem Interesse. In diesem Fortschrittsbericht werden der kristallographische Aufbau und der Magnetismus der hexagonalen Ferrite sowie chemische Verfahren zu ihrer Herstellung diskutiert. Besonders Reaktionen in Salzschmelzen oder unter hydrothermalen Bedingungen führen zu feinteiligen Pigmenten mit einem ausgeprägt hexagonalen, plöttchenförmigen Teilchenhabitus, einem engen Teilchengrößenspektrum und vorteilhaften magnetischen Eigenschaften. Durch Austausch der Kationen lassen sich die magnetischen Eigenschaften der aus Salzschmelzen kristallisierte

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940404

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

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AbstractElektrosynthesen organischer Verbindungen sind in vielen Fällen wenig selektiv, da die primär an der Elektrode erzeugten Radikalionen und/oder Radikale so reaktiv sind, daß sie sich mit mehreren der im Elektrolyten vorhandenen Reaktanden konkurrierend umsetzen können. Es wird angestrebt, die Selektivität durch gezielte Veränderung der Prozeßparameter zu erhöhen; Voraussetzung dafür sind unter anderem Kenntnisse über Elektrosorption sowie den Zusammenhang zwischen Stofftransport und chemischer Reaktion im Bereich der Elektrode. Vier Beispiele dienen zur Erläuterung:1Anodische Synthese von Triarylsulfoniumsalzen,2Addition anodisch erzeugter N3‐Radikale an Olefine und Bildung von ”︁monomeren„ 1,2‐ und ”︁dimeren„ 1,4‐Diaziden,3Kathodische Synthese von optisch aktivem 1‐(2‐Pyridyl)ethanol,4Erzeugung von veretherten 1,2‐ und 1,4‐Diolen durch anodische Oxidation von Vinylve

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940405

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in:Angew. Chem. Suppl. 1982, 722. DOI:10.1002/ange.19820722

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940406

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in:Angew. Chem. Suppl. 1982, 582. DOI:10.1002/ange.19820582

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940407

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

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摘要:

AbstractDas vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in:Angew. Chem. Suppl. 1982, 144. DOI:10.1002/ange.19820144

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940409

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in:Angew. Chem. Suppl. 1982, 675. DOI:10.1002/ange.19820675

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940411

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in:Angew. Chem. Suppl. 1982, 660. DOI:10.1002/ange.19820660

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940412

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

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摘要:

AbstractDas vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in:Angew. Chem. Suppl. 1982, 566. DOI:10.1002/ange.19820566

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19820940414

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1982

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