ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020803

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei Glycoproteinen kann der kovalent gebundene Kohlenhydratteil intramolekular das Proteinmolekül stabilisieren, oder er kann eine intermolekulare Funktion bei der biologischen Erkennung ausüben. Die Entdeckung dieser biologischen Phänomene hat zur Renaissance der Chemie und Biochemie der Kohlenhydrate geführt. SowohlN‐Glycoproteine als auchO‐Glycoproteine haben in der Bindungsregion zum Protein spezielle invariante Oligosaccharidketten, die als Core‐Regionen bezeichnet werden. Diese Übersicht beschreibt die vielfältigen Synthesewege für Oligosaccharide, über die man zu den Core‐Basisstrukturen gelangt. Die Methoden der Oligosaccharidsynthese sind so verbessert, daß auch Strukturen des komplexen Lactosamintyps und des „bisected”︁ Typs bis zum Nona‐ bzw. Undecasaccharid synthetisiert werden können. Oligosaccharidketten sind wesentlich weniger flexibel als Peptidketten. NMR‐spektroskopisch lassen sich die bevorzugten Konformationen in Lösung sehr gut ermitteln. Bei einem verzweigten Octasaccharid ist ein Vergleich der Konformationen in Lösung und im Kristall möglich. Oligosaccharide können an die Amidgruppe von Asparagin oder an die Hydroxygruppe von Serin oder Threonin geknüpft werden. Bei entsprechenden Blockierungsfunktionen lassen sich die erhaltenen GlycosylaminosäurenC‐oderN‐terminal mit Aminosäuren verlängern. Man gelangt so zu beliebigen Glycopeptidsequenzen. Im Bereich der Verknüpfungsregion sind bei Glycopeptiden bestimmte Konformationen bevorzugt. Eine zukunftsträchtige Aufgabe im Hinblick auf die Funktion der Glycoproteine dürfte die Synthese und biochemische Untersuchung vo

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020804

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Strukturen von Festkörperverbindungen enthalten eine Vielzahl von Übergangsmetallclustern. Obwohl molekulare Analoga einiger dieser Cluster bereits synthetisiert wurden — sei es durch spontane Bildung aus kleineren Komponenten in Lösung oder durch Freisetzung intakter Clustereinheiten aus den Festkörperverbindungen —, sind sich viele Molekülchemiker der Strukturvielfalt dieser Festkörper‐Clusterverbindungen nicht bewußt. Dieser Beitrag zeigt die verschiedenen Strukturtypen als mögliche Syntheseziele für die präparative Molekülchemie; er beschreibt die Aufbauprinzipien von Clustern in Übergangsmetallchalcogenid/‐halogenid‐Festkörperverbindungen und stellt die Fälle vor, in denen die molekularen Cluster‐Analoga bereits bekannt sind. Ein besonderer Akzent liegt dabei auf dem Herauslösen, der „Exzision”︁, von Clustern aus Festkörperverbindungen als einer Methode

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020805

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

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摘要:

AbstractPlanung, Synthese, Charakterisierung und Theorie neuer molekularer und makromolekularer Substanzen mit „metallischen”︁ elektrischen Eigenschaften ist ein aktuelles Forschungsgebiet im Grenzland zwischen Chemie, Physik und Materialwissenschaften. Ein wichtiges, langfristiges Ziel in diesem Feld der „maßgeschneiderten Materialien”︁ ist es, über molekulare Aggregate zu entwickeln, die dank „eingebauter”︁ Wechselwirkungen zwischen den molekularen Bausteinen bestimmte kollektive Eigenschaften aufweisen. In diesem Aufsatz wird eine solche Klasse von Materialien erörtert, die außerdem noch das Feld der molekularen und der polymeren Leiter verknüpft: elektrisch leitfähige Aggregate von Metallomakrocyclen. Versuche, Materialien mit metallischen Eigenschaften durch Stapelung molekularer Bausteine rational zu konstruieren, führen logischerweise zu strukturell starren, kovalent verknüpften Makromolekülen. Typische molekulare Bausteine sind robuste, chemisch vielseitige Metallophthalocyanine. Die Untersuchung der elektrischen, optischen und magnetischen Eigenschaften dieser Metallomakrocyclen und ihrer Aggregate liefert grundlegende Informationen über die Beziehungen zwischen der lokalen atomaren Architektur, der Elektronenstruktur und den makroskopischen kollektiven Ei

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020806

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020807

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020808

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年代:1990

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020809

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年代:1990

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020810

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020811

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年代:1990

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19901020812

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1990

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