摘要:

AbstractModerne numerische Methoden und leistungsfähige Computer ermöglichen es, das zeitliche Verhalten chemischer Reaktionen zu simulieren. Dabei kann den Rechnungen eine größere Zahl von Elementarreaktionen zugrundegelegt werden. Für viele Reaktionen ist es sinnvoll, ein „Reaktionsmodell”︁ zu verwenden, das nur die Elementarreaktionen berücksichtigt, über die der größte Teil des Umsatzes verläuft. Ein solches Reaktionsmodell kann man durch Reduktion des vollständigen Satzes von Elementarreaktionen erhalten; man kann aber auch versuchen, es aus dem Reaktionsgeschehen analytisch zu entwickeln, und zwar am besten aus einem Zustand, in welchem das Reaktionsgeschehen noch einfach ist. Das ist im allgemeinen bei niedrigen Temperaturen und kleinen Umsätzen der Fall. Das Reaktionsmodell kann dann in die interessierenden Bereiche der Reaktionsvariablen (Temperatur, Zeit) hinein erweitert werden. Begleitende mathematische Simulationen geben wertvolle, häufig sogar entscheidende Hinweise. Diese Methoden werden u. a. auf die Pyrolyse von Ethylbenzol undn‐Hexan sowie die CO‐Oxidation angewendet. Dabei werden nicht nur Informationen über die Reaktionswege und über einzelne Elementarreaktionen gewonnen, sondern es gelingt auch abzuschätzen, ab wann eine Reaktion aus stabilen Reaktionszuständen auszubrechen droht. Ferner sind quantitative Angaben über den Einfluß einzelner Elementarreaktionen auf die Produktverteilung erhältlich. Die Sensitivitätsmatrix gibt auch Auskunft darüber, ob die Bestimmung von kinetischen Parametern einer Elementarreaktion aus kinetischen Daten der Gesamtreaktion prinzipiell möglich ist und mit welcher Genauigkeit die Geschwindigkeitskonstanten bekannt sein müssen, um eine Reaktion zu simulieren. Beide Aussagen sind für die Modellierung

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19800920504

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractα‐, β‐ und γ‐Cyclodextrin sind aus sechs, sieben bzw. acht Glucoseeinheiten bestehende, ringförmige Oligosaccharide, die in großtechnischem Maßstab aus Stärke gewonnen werden können. Sie bilden Einschlußverbindungen mit kleineren Molekülen, die in ihren 5‐8 Å weiten Hohlraum hineinpassen. Diese (kristallinen) Komplexe sind für die Forschung interessant, da sie im Gegensatz zu den klassischen Clathraten bereits in wäßriger Lösung existieren und sich an ihnen die in biologischen Systemen so wichtigen hydrophoben Wechselwirkungen studieren lassen. Cyclodextrine dienen außerdem als Modelle für die polymere Stärke und, als kristalline Polyiodid‐Komplexe, für die „blaue Iod‐Stärke”︁. Da Cyclodextrine mehrere chemische Reaktionen katalysieren, sind sie und ihre Derivate mit funktionellen Gruppen wertvolle Enzymmodelle. Bei der Herstellung von Pharmaka, Schädlingsbekämpfungsmitteln, Nahrungsmitteln und Toilettenartikeln lassen sich Cyclodextrine vorteilhaft verwenden, da die in ihnen eingeschlossenen (mikro‐verkapselten) Wirk‐ und Aromastoffe vor Licht und atmosphärischen Einflüssen geschützt sind und sich in pulverisierter Form leicht handhaben und aufbewahren lassen. In Wasser schlecht lösliche Substanzen werden in Gegenwart von Cyclodextrinen besser löslich, Cremes und Emulsionen können stabilisiert, das Wachstum und der Ernteertrag von Getreide gesteigert werden. Cyclodextrine lassen sich für vielfältige Zwecke chemisch modifizieren; polymerisiertes oder an polymere Träger gebundenes Cyclodextrin wird bereits in der Ge

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19800920505

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEiner der größten Erfolge der Organometallchemie in den letzten zehn Jahren war der experimentelle Nachweis, daß die Übergangsmetall‐Kohlenstoff‐Bindung thermodynamisch etwa ebenso stabil ist wie die Hauptgruppenmetall‐Kohlenstoff‐Bindung. Der vorliegende Beitrag zeigt, wie einfache Alkylnickel‐, ‐cobalt‐ und ‐eisen‐Komplexe durch kinetische Stabilisierung mit Trimethylphosphan und anderen Neutralliganden erhalten werden und welche Informationen diese Modellverbindungen über das Geschehen in homogenkatalytischen Proze

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19800920506

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

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摘要:

AbstractVor 100 Jahren gelang es Edison, das natürliche organische Polymer Cellulose durch Verkokung in Kohlenstoff‐Fäden für seine epochemachenden Glühlampen umzuwandeln. Vor 10 Jahren wurden in Fortschrittsberichten über „Neuartige Kohlenstoffe”︁ den aus synthetischen Polymeren erhältlichen Carbonisierungsprodukten aufgrund ihrer außerordentlichen Werkstoffeigenschaften vielfältige und ungewöhnliche Anwendungsmöglichkeiten vorhergesagt. Die Weiterentwicklung wird durch die Sackgassensituation konventioneller Technologien (Rohstoff‐ und/oder Energieverknappung, Umweltprobleme) forciert. Die Herstellung und Modifizierung von Polymerkohlenstoff – das heißt aus Polymeren erzeugtem Kohlenstoff mit einer speziellen Bandstruktur – bietet dem Chemiker heute ein

ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19800920507

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19800920508

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年代:1980

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19800920509

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年代:1980

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19800920510

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年代:1980

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19800920511

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19800920512

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

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ISSN:0044-8249    

DOI:10.1002/ange.19800920513

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

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