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1. |
Frederick Parkes Weber |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 3,
Issue 5,
1961,
Page 421-423
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PDF (228KB)
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ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1961.tb10387.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1961
数据来源: WILEY
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2. |
Animal Behaviour |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 3,
Issue 5,
1961,
Page 424-425
Martin Bax,
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PDF (133KB)
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ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1961.tb10388.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1961
数据来源: WILEY
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3. |
Changes in the Circulation at Birth |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 3,
Issue 5,
1961,
Page 426-428
P. F. Benson,
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PDF (231KB)
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ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1961.tb10389.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1961
数据来源: WILEY
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4. |
The Principles of Hughlings Jackson Applied to Psychiatry |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 3,
Issue 5,
1961,
Page 429-430
A. G. Mezey,
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PDF (150KB)
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摘要:
The ideas of Hughlings Jackson have decisively influenced the neurological thinking of the last hundred years. Their impact on psychiatry, however, has been negligible, and the organo‐dynamic concept of Henri Ey, in Paris, is the first major and systematic attempt to apply them to psychological disorders. The following is a brief account of this important and stimulating approach. It was intended to publish it at the time of the anniversary of Hughlings Jackson's death, but translation difficulties delayed publicatio
ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1961.tb10390.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1961
数据来源: WILEY
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5. |
Red‐cell Enzymes and Severe Neonatal Jaundice |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 3,
Issue 5,
1961,
Page 431-434
T. Valaes,
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PDF (310KB)
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ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1961.tb10391.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1961
数据来源: WILEY
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6. |
International Conference on the Backward Child |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 3,
Issue 5,
1961,
Page 434-434
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PDF (75KB)
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ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1961.tb10392.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1961
数据来源: WILEY
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7. |
When is a Child with Cerebral Palsy Ineducable? |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 3,
Issue 5,
1961,
Page 435-437
Jessie M. Williams,
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PDF (242KB)
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ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1961.tb10393.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1961
数据来源: WILEY
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8. |
Clinical and Laboratory Diagnosis of Metachromatic Leucodystrophy |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 3,
Issue 5,
1961,
Page 438-443
BENGT HAGBERG,
PATRICK SOURANDER,
LARS SVENNERHOLM,
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PDF (1561KB)
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摘要:
SUMMARYLate infantile metachromatic leucodystrophy, a genetically determined neurolipidosis with accumulation of sulphatides in various organs, can now be diagnosed during life.This paper surveys the clinical symptoms and signs, the laboratory tests in urine, blood and cerebrospinal fluid, the X‐ray findings, and the diagnostic biopsies from brain cortex, peripheral nerves and kidney.RÉSUMÉDiagnostic clinique et de laboratoire de la leucodystrophie métachromatiqueII est possible à présent de diagnostiquer, in vivo, la leucodystrophie métachromatique tardive du nourrisson, une neurolipidose déterminée génétiquement avec accumulation de sulphatides dans divers organes. On passe en revue: les symptômes et signes cliniques, les tests de laboratoire pratiqués sur Ľurine, le sang et le liquide céphalorachidien, les résultats radiologiques, et les biopsies diagnostiques provenant du cortex cérébral, des nerfs périphériques et des reins.ZUSAMMENFASSUNGKlinische und laboratorische Diagnose der metachromatischen LeukodystrophieDie spätinfantile metachromatische Leukodystrophie, eine genetisch bestimmte Neuro‐lipidosis mit Anhäufung von Sulfatiden in verschiedenen Organen, kann jetzt bei Leb‐zeiten diagnostiziert werden. In diesem Artikel wird eine Übersicht über die klinischen Symptome und Zeichen, die Laborproben in Ham, Blut und Liquor, die Röntgenbefunde, und die diagnostischen Biopsien der Hirnrinde, der peripheren N
ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1961.tb05766.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1961
数据来源: WILEY
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9. |
Forward Trends |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 3,
Issue 5,
1961,
Page 443-443
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PDF (63KB)
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ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1961.tb10394.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1961
数据来源: WILEY
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10. |
Acute Hemiplegia in Childhood |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 3,
Issue 5,
1961,
Page 444-448
MARTIN BAX,
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PDF (387KB)
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摘要:
SUMMARYThis article briefly reviews our present knowledge of acute hemiplegia in children, which was recently the subject of a Study Group held at Clevedon, Somerset, for the National Spastics Society. An account of these discussions is to be published as aLittle Club Clinic in Developmental Medicine.An outline is here given of the nomenclature of acute infantile hemiplegia, its incidence, clinical picture and course, the aetiology, and the results of investigations. Detailed recommendations are made regarding the treatment of the acute episode.RÉSUMÉHémiplégie aiguë dans VenfanceCet article fait brièvement le point de nos connaissances actuelles sur Ľhémiplégie aiguë chez Ľenfant, cet état ayant été récemment le sujet ďune symposium tenu à Clevedon, Somerset, par le Groupement de Recherches Pédiatriques de la National Spastics Society.On donne une vue ďensemble de la nomenclature des incidences du tableau clinique et de Ľévolution, de Ľétiologie, des résultats de diverses investigations et des recommandations détaillées en ce qui concerne le traitement.ZUSAMMENFASSUNGAkute Hemiplegie im KindesalterDieser Artikel bespricht kurz unsere hentigen Kenntnisse betreffs akuter Hemiplegie bei Kindern, ein Zustand, der vor kurzem das Thema einer in Clevedon, Somerset, von der Verbindung für Pädiatrische Forschungen der ‘National Spastics Society’ abgehaltenen Sitzung war.Es wird ein Überblick üer Nomenklatur, Inzidenz, klinisches Bild und Verlauf, Ätiologie und Resultate der Prüfungerv gegeben und ausführliche Empfehlungen hins
ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1961.tb10395.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1961
数据来源: WILEY
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