ISSN:0012-1622    

DOI:10.1111/j.1469-8749.1971.tb03263.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

SUMMARYIt has been shown that, in the absence of treatment, most infants born with myelomeningocele die early in infancy, and it is inferred that almost all the more severe cases do so. Massive efforts in treatment have led to a considerably increased survival rate, but the large majority of survivors have major physical defects and are often mentally retarded.Two unselected series of cases are analysed here from a personal experience of more than 1200 cases treated: the first a series of 323 infants treated between 1959 and 1963; the second a series of 201 infants treated during 1967‐68. In all cases, treatment was started on the first day of life.In the first series, 50 per cent survived to 2 years, compared with 64 per cent in the second series. The proportions with serious intellectual or physical handicaps did not decrease in the second series. The importance of many other factors is analysed, particularly those of the associated hydrocephalus and its severity, as well as the degree of muscle paralysis.The infants who fared particularly badly were those with extensive paralysis at birth, those with a head circumference exceeding the 90th percentile by 2 cm or more, and those born with a gross kyphosis or with major associated congenital defects.Objective data are presented to suggest that selection for treatment can be made on a humanitarian basis.RÉSUMÉRésultats du traitement de myéloméningocèleIl a été démontré qu'en l'absence de traitement la plupart des enfants nés avec myéloméningocéle meurent tôt dans l'enfance et on en déduit que presque tous les cas sévères évoluent ainsi. Des efforts massifs de traitement ont permis une élévation considérable du taux de survie, mais la grande majorité des survivants présentent des handicaps physiques majeurs et sont souvent des retardés mentaux.Deux séries non sélectionnées de cas sont analysés ici à partir d'une expérience personnels de plus de 1200 cas traités: la premiére série concerne 323 enfants traités entre 1959 et 1963; la seconde série 201 enfants traités en 1967–1968. Dans tons les cas le traitement a débuté au premier jour de la vie.II y a 50 pour cent de survie à deux ans dans la première série et 64 pour cent dans la seconde. La proportion de handicaps sévères, intellectuels ou physiques, n'est pas plus faible dans la seconde série. L'importance de nombreux autres facteurs a été analysée particulièrement l'association d'une hydrocéphalic et sa gravité, et le degré de paralysie musculaire.Les enfants ayant évolué le plus mal sont ceux qui présentaient une paralysie très étendue à la naissance, ceux dont le tour de tête excédait le quatrième percentile de 2 centimètres ou plus et ceux nés avec une cyphose importante ou avec des altérations congénitales associées graves.L'auteur présente des données objectives suggérant une sélection pour le traitement, établie sur une base humanitaire.ZUSAMMENFASSUNGErgebnisse in der Behandlung der MyeolomeningoceleEs ist gezeigt worden, daß ohne Behandlung fast alle Kinder mit angeborener Myelo‐meningocele früh sterben, und es wird geschlossen, daß fast alle schweren Fälle so verlaufen. Große Anstrengungen in der Behandlung haben zu einerbe beträchtlich höheren Überlebensrate geführt, aber die große Mehrzahl der Überlebenden leidet unter ernsten physischen Defekten und ist oft geistig zurückgeblieben.Zwei unausgewählte Reihen von Fällen wurden hier aus einer persönlichen Erfahrung von mehr als 1200 behandelten Fällen analysiert: die erste Serie von 323 Kindern, behandelt zwischen 1959 und 1963; die zweite Serie von 201 Kindern behandelt 1967 und 1968. In alien Fällen wurde die Behandlung am ersten Lebenstage begonnen.In der ersten Serie überlebten 50 prozent bis zu zwei Jahren, verglichen mit 64 prozent in der zweiten Serie. Der Anteil schwerer intellektueller und physischer Störungen nahm in der zweiten Serie nicht ab. Die Bedeutung vieler anderer Faktoren wird untersucht, vor allem die eines gleichzeitig bestehenden Hydrocephalus und dessen Schweregrades, sowie auch das Ausmass der Muskelparalyse.Die Kinder, denen es besonders schlecht ging, hatten bei der Geburt ausgeprägte Lähmungen, einen Schädelumfang von 2 cm oder mehr über 90 prozent, oder eine schwere Kyphose oder andere schwere angeborene Defekte.Objektive Ergebnisse werden dargelegt, die eine Auswahl zur Behandlung auf humanitärer Basis nahelegen.RESUMENResultados en el tratamiento del mielomeningoceleSe ha puesto en evidencia que en ausencia del tratamiento, la mayoría de los niños nacidos con mielomeningocele mueren precozmente en el periodo de lactancia, infiriéndose que asi lo hacen la mayoria de los casos graves. Los esfuerzos masivos en el tratamiento han conducido a un aumento considerable del porcentaje de sobrevivencias, pero la gran mayoria de los supervivientes tienen mayores defectos físicos y con frecuencia son retrasados mentales. Se analizan 2 series no seleccionadas de casos a partir de una experiencia personal de más de 1.200 casos tratados: la primera serie consta de 323 lactantes tratados entre 1959 y 1963 y la segunda de 201 niños tratados durante 1967‐68. En todos los casos el tratamiento se comenzó en el primer dia de la vida.El primer grupo el 50 por ciento sobrevivió hasta los 2 años, en comparación con el 64 por ciento del segundo grupo. La proportión de casos con defectos intelectuales o fisicos graves no disminuyó en el segundo grupo. Se analiza la importancia de muchos otros factores, particularmente la hidrocefalia asociada y su gravedad, así como el grado de parálisis muscular.Los niños que siguieron un curso especialmente malo eran los que presentaban extensa paráilisis a1 nacer, los que tenían un perímetro cefálico superior a1 percentil 90 en 2 cm o más, y los nacidos con una grave cifosis o con otros defectos congénitos graves

ISSN:0012-1622    

DOI:10.1111/j.1469-8749.1971.tb03264.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

SUMMARYNail‐biting was practised by almost a third of the children of 338 twin pairs in this series. It was one and a half times as frequent in girls as in boys. About two‐thirds of the monozygotic twin pairs were concordant for nail‐biting compared with about one‐third of the dizygotic pairs. Finger‐sucking after the third birthday was as frequent in twins who bite their nails as those who do not. The findings in twins point to a genetic basis for nail‐biting.RÉSUMÉLe fait de se ronger les ongles est observé chez presque un tiers des jumeaux de la série étudiee. La fréquence chez les filles est une fois et demi supérieure par rapport aux garçons. Environ deux tiers des paires de jumeaux monozygotes sont concordants contre un tiers des jumeaux dizygotes. La succion du pouce au delà de trois ans est aussi fréquente chez les jumeaux qui rongent leurs ongles que chez ceux qui ne le font pas. Ces faits chez les jumeaux, sont en faveur d'une base génétique des ongles rongés.ZUSAMMENFASSUNGIn dieser Untersuchungsreihe wurde von fast einem Drittel der untersuchten Zwillinge Nägel gekaut. Mädchen hatten diese Eigenschaft 1 1/2 mal häufiger als Knaben. Von den monozygoten Zwillingen hatten ungefähr zwei Drittel die Eigenschaft gemeinsam, bei den dizygoten ein Drittel. Fingerlutschen war nach dem dritten Geburtstag bei den Zwillingen gleich verbreitet, ob sie Nägel kauten oder nicht. Diese Befunde bei Zwillingen weisen auf eine genetische Grundlage des Nägelkauens hin.RESUMENLa mordedura de uñas era practicado por casi la tercera parte de los gemelos en estas series. Era la mitad más frecuente en niñas que en niños. Alrededor de los dos tercios de los gemelos monozigotos eran concordantes en lo que respecta a la mordedura de uñas en comparación de un tercio en gemelos dizigotos. El chuparse el dedo depués de los tres años de edad en gemelos, era tan frecuente en los que se mordian las uñas como en los que no. Los hallazgos realizados en gemelos apuntan hacia un

ISSN:0012-1622    

DOI:10.1111/j.1469-8749.1971.tb03265.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1971

数据来源: WILEY

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SUMMARYPersistent finger‐sucking was somewhat more frequent in girls than in boys and in monozygotic than in dizygotic twins. Monozygotic twins were concordant for persistent finger‐sucking more often than dizygotic twins but the difference was not statistically significant. A genetic basis for finger‐sucking persisting after the third birthday is unlikely.RÉSUMÉLa succion persistante du pouce est légèrement plus fréquente chez les filles que chez les garcons, chez les jumeaux monozygotes que chez les jumeaux dizygotes. Les paires de jumeaux mono sont plus souvent concordantes pour la succion persistante du pouce que les paires de jumeaux dizygotes, mais la différence n'est pas statistiquement significative.La possibilité d'une base génetique à la succion persistante du pouce après trois ans est peu vraisemblable.ZUSAMMENFASSUNGAnhaltendes Daumenlutschen fand sich bei Mädchen ein bißkhen häufiger als bei Knaben und bei monozygoten Zwillingen etwas häufiger als bei dizygoten. Bei den mono‐zygoten Zwillingen war diese Eigenschaft häufiger gemeinsam zu finden als bei den dizygoten Zwillingen, aber der Unterschied war nicht statistisch signifikant. Es ist nicht wahrscheinlich, daß dem Daumenlutschen nach dem dritten Lebensjahr ein genetischer Faktor zugrunde liegt.RESUMENLa persistente succión del pulgar era algo más frecuente en niñas que en niños y en monozigotos que en gemelos dizigotos. Los gemelos monozigotos eran concordantes en la succión persistente del pulgar con más frecuencia que los gemelos dizigotos, pero la diferencia no era estadisticamente significativa. No es probable la posibilidad de una base genética para la succión del dedo persistiend

ISSN:0012-1622    

DOI:10.1111/j.1469-8749.1971.tb03266.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

SUMMARYMonozygotic twins were concordant for car‐sickness about 21/2 times as often as dizygotic twins. Car‐sickness was about five times as frequent in the twins when one or both parents had been car‐sick during childhood as when neither parent had been car‐sick. The results in twins and in family incidence point to a genetic basis for car‐sickness in children.RÉSUMÉMal des transports chez les jumeauxLes jumeaux monozygotes sont concordants pour les malaises en voiture environ deux fois et demi plus souvent que les jumeaux dizygotes. Chez les jumeaux avec l'un ou les deux parents ayant eu des malaises semblables durant l'enfance, le mal des transports en voiture est environ cinq fois plus fréquent que lorsqu'aucun des parents n'avait de malaise. Les résultats chez les jumeaux et le caractère familial sont en faveur d'une base génétique au mal des transports chez l'enfant.ZUSAMMENFASSUNGAutokrankheit bei ZwillingenMonozygote Zwillinge hatten ungefähr 21/2 mal so häufig gemeinsam die Autokrankheit wie dizygote Zwillinge. Die Autokrankheit war bei den Zwillingen etwa fünf mal häufiger, deren einer oder beide Eltern während ihrer Kindheit unter Reiseübelkeit gelitten hatten. Die Ergebnisse bei den Zwillingen und die Familienhäungkeit weisen auf eine genetische Grundlage der Autokrankheit im Kindesalter hin.RESUMENMareo de caches en gemelosLos gemelos monozigotos eran concordantes en el mareo de coche con una frecuencia de alrededor dos veces y media más que en gemelos dizigotos. El mareo de coche era alrededor de 4 veces más frecuente en gemelos en los que uno o ambos progenitores habían padecido también dicho mareo en su infancia, en comparación con aquéllos cuyos progenitores no lo habían padecido. Los resultados de la incidencia en gemelos y en sus familiares apuntan hacia una base genét

ISSN:0012-1622    

DOI:10.1111/j.1469-8749.1971.tb03267.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1971

数据来源: WILEY

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SUMMARYSensory evoked response recording provides a measure of sensory capacities which may be helpful in diagnosis in children who cannot readily co‐operate with other tests. The major diagnostic application at present is in the testing of hearing. Current research indicates that evoked response methods will be of value in increasing our understanding of sensory, perceptual and cognitive functions in both the normal and abnormal child.RÉSUMÉPotentiel évoqué chez l'enfant handicapéL'enregistrement de réponses évoquées d'origine sensorielle permet une appréciation des possibilités sensorielles qui peut aider le diagnostic chez l'enfant incapable de coopérer dans d'autres tests. L'application diagnostique essentielle jusqu'à maintenant est fournie par l'appréciation de l'audition. Les recherches actuelles indiquent que la méthode des potentials évoqués peut être intéressante en accroissant notre compréhension des fonctions sensorielles perceptives et cognitives chez l'enfant normal et anormal.ZUSAMMENFASSUNGDie Auslösung von Potentialen bei behinderten KindernDie Bestimmung sensorisch ausgelöster Reaktionen liefert ein Maß der sensorischen Kapazitäten, was bei Kindern, die mit anderen Tests nicht ohne weiteres mitarbeiten köinnen, von großer Hilfe sein kann. Zur Zeit wird die Methode vorwiegend bei der Austestung des Gehörs angewandt. Die gegenwärtigen Untersuchungen deuten darauf hin, daß die ausgelösten Reaktionen für das Verständnis der sensorischen, perceptuellen und Erkenntnisfunktionen sowohl beim normalen als auch beim kranken Kind von Wert sein können.RESUMENPotenciales evocados en niños minusválidosLos trazados de las respuestas sensoriales evocadas aportan una medición de las capacidades sensoriales que puede ser de utilidad diagnóstica en niños que no pueden cooperar facilmente con otros tests. La aplicación diagnóstica más importante en el momento presente está en la exploratión de la auditión. Las investigaciones en curso indican que los métodos de respuesta evocada tendrán valor para aumentar nuestra comprensión de las funciones sensoriales, perceptivas y cognoscit

ISSN:0012-1622    

DOI:10.1111/j.1469-8749.1971.tb03268.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1971

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SUMMARYNormal infants aged 6 and 12 months who were presented with repetitive auditory stimuli showed a progressive decrement in the amplitude of their EEG auditory evoked responses (AER). Six‐ and 12‐months‐old infants with Down's syndrome did not show such a response decrement (RD) nor did either normal or Down's syndrome neonates. The AERS of the older normal infants had prominent long latency positive components which were lacking in the responses of the neonatal and younger Down's syndrome subjects.The development of RD and the late positive waves may reflect the development of normal sensory capacities. The mental defect in Down's syndrome may be related to abnormalities in sensory processes.RÉSUMÉRéponses évoquées à l'EEG aux stimulations auditives répétitives chez les enfants normaux ou les mongoliensDes enfants normaux de 6 à 12 mois, chez qui on a effectué des stimulations auditives répétitives, ont présenté un décrément progressif dans l'amplitude de leurs réponses auditives èvoquées à l'EEG. Des mongoliens de 6 à 12 mois n'ont pas montréa un décrément ed réponse, de même que les nouveaux‐nés normaux ou mongoliens. Les réponses auditives évoquées d'enfants normaux plus âgés ont présenté des composantes à longue latence positive qui manquaient dans les réponses des nouveaux‐nés ou de ceux de mongoliens plus jeunes.Le développement des décréments de réponses et les dernières ondes positives peuvent traduire le développement de capacityé sensorielle normale. La déficience mentale du mongolisme peut être reliée à des anomalies dans les processus sensoriels.ZUSAMMENFASSUNGEEG Reaktionen auf wiederholte auditorische Reize bei normalen und mongoloiden KindernNormale Kinder zwischen 6 und 12 Monaten wurden mit wiederholten auditorischen Reizen behandelt und zeigten einen fortschreitenden Abfall der Amplitude ihrer auditorisch bedingten EEG‐Reaktionen (AER). 6 und 12 Monate alte Kinder mit Down's Syndrom zeigten keinensolchen Abfall der Reaktion (RD), noch fand sich dieses Zeichen bei normalen oder mongoloiden Neugeborenen. Die AER'S der älteren normalen Kinder zeigten prominente lange positive Latenzkomponenten, die bei den Reaktionen der neonatalen und den jüngeren mongoloiden Patienten fehlten. Die Entwicklung des RD und die späten positiven Wellen können die Entwicklung normalen sensitiver Kapazitäten widerspiegeln. Dermentale Defekt beim Mongoloismus kann von abnormen sensorischen Prozessen abhängen.RÉSUMÉNRespuestas evocadas EEG a la estimulación repetida auditiva en niños normales y con sindrome de DownLactantes normales de 6 a 12 meses sometidos a un estímulo auditivo repetido mostraron una disminuciön progresiva en la amplitud de sus respuestas evocadas auditivas en el EEG (AEG o Auditory evoked responses). Los niños con síndrome de Down de la misma edad no respondieron a esta disminucion de respuesta (RD O response decrement), como tampoco lo hicieron los recién nacidos normales o con síndrome de Down.Los AER de lacantes mayores mostraban unos componentes de latencia positive prominentes que estaban ausentes en las respuestas de los niños más jóvenes o recién nacidos con síndrome de Down. El desarrollo del RD y las últimas ondas positivas pueden reflejar el desarrollo de unas capacidades sensoriales normales. El defecto mental en el sindr

ISSN:0012-1622    

DOI:10.1111/j.1469-8749.1971.tb03269.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1971

数据来源: WILEY

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SUMMARYTwo‐point discrimination sensitivity (TPD) was examined with Weber's scissors at 8 points on the upper limbs, from the tip of the third finger to the acromion, in 143 children with cerebral palsy. The results were compared with those from 30 normal control children. Disturbances of TPD were found to be very frequent in cerebral‐palsied children, especially those with hemiplegia or diplegia. In those with hemisyndrome, TPD was also disturbed on the healthy side. The disturbance of TPD is found most constantly in the most distal parts of the upper limb.RÉSUMÉPerturbation du tact discriminatif par stimulation couplée de la peau dans différentes formes d'infirmité motrice cérébraleLa sensibilityé discriminative différenciant deux stimulations cutanées proches a étéétudiée avec les ciseaux de Weber, sur huit points du membre supérieur depuis l'extrémité du 3ème doigt jusqu'à l'acromion chez 143 enfants IMC. Les résultats ont été compareés à ceux d'un groupe contrôle de 30 enfants normaux. Les perturbations de la sensibilityé discriminative au tact ont été trouvées très fréquemment chez les enfants IMC spécialement en cas d'hémiplégie ou de diplégie. En cas d'hémisyndrome, le trouble a également été constaté du côté sain. D'une façon gáenérale les perturbations sont plus constamment retrouvées dans les régions les plus distales du membre supérieur.ZUSAMMENFASSUNGStörung des Zweipunkte‐Unterscheidungsvermögens bei verschiedenen Formen der Cerebralen LähmungBei 143 Kindern mit cerebraler Lähmungwurdedas Zweipunkte‐Unterscheidungsvermögen (TPD) mit dem Weber' schen Zirkel an 8 Punkten der oberen Extremitäten, von der Spitze des dritten Fingers bis zum Akromion untersucht. Die Ergebnisse wurden mit denen von 30 normalen Kontrollkindern verglichen. Störungen der TPD fanden sich bei Kindern mit cerebraler Lähmung sehr häufig, besonders bei denen mit Hemiplegie oder Diplegie. Bei den Kindern mit Halbseitensyndrom war die TPD auch auf der gesunden Seite gestört. Die Störung der TPD tritt besonders konstant in den am weitesten distal gelegenen Teilen der oberen Extremitäten auf.RESUMENAlteraciones en la sensibilidad para la discriminatión de dos puntos en diferentes formas de parálisis cerebralSe examinó esta sensibilidad (TPD) con el compás de Weber en 143 niños con parälisis cerebral a nivel de ocho puntos de las extremidades superiores desde la extremidad del tercer dedo hasta el acromion. Los resultados fueron comparados con los de 30 niños normales. Las alteraciones de la TPD se encontraron con gran frecuencia en los niños con parálisis cerebral especialmete con hemiplegia o diplegia. En aquellos casos con hemisindrome, la TPD estaba tambien alterada en el lado sano. La alteración de la TPD se encuentra c

ISSN:0012-1622    

DOI:10.1111/j.1469-8749.1971.tb03270.x

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年代:1971

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SUMMARY34 cerebral palsied children were tested on a simple type of xylophone (8‐note diatonic step bells) with a series of sound patterns derived from the principles of music education. All the children were exposed alternately to the instrument in different positions under two conditions; with and without auditory feedback. The results showed (a) significantly better performance with a melodic feedback, and (b) competence under visual conditions is correlated with IQ, so that the task on a muffled instrument may indicate a measure of intelligence.RÉSUMÉLa musique considérée comme un moyen de faciliter la succession de tâches visuo‐motrices chez les enfants IMC34 enfants IMC ont été testés à l'aide d'un type simple de xylophone (gamme diatonique de 8 clochettes) avec une série d'accords sonores dérivés des principes de l'éducation musicale. Tous les enfants ont été essayés sur l'instrument dans différentes positions et dans deux conditions, avec ou sans contrôle auditif. Les résultats ont montré (a) une performance significativement meilleure avec le contrôle mélodique; (b) que les performances, sous analyse visuelle, sont reliées au QI, de telle façon que le travail sur l'instrument voilé peut constituer une mesure de l'intelligence.ZUSAMMENFASSUNGMusik erleichtert visuell‐motorische Sequenz‐Aufgaben bei Kindem mit cerebraler Lähmung34 Kinder mit cerebraler Lähmung wurden an einem einfachen Xylophon (8 Noten von diotonischen Glockenstufen) mit einer Reihe von Klangmustern nach den Grundlagen der Musikerziehung getestet. Alle Kinder wurden in verschiedenen Lagen unter zwei Bedin‐gungen mit dem Instrument zusammengebracht: mit und ohne Gehör. Die Ergebnisse zeigten (a) eine signifikant bessere Leistung unter Leitung desß Gehörs und (b), daß die Leistung unter visuellen Bedingungen vom IQ abhängt, so daß die Aufgabe bei einem abgedeckten Instrument einen Anhalt für die Intelligenz abgeben kann.RESUMENLa música como facilitadora de labores secuenciales visuo‐motoras en niños con parálisis cerebralSe exploraron 34 niños con parálisis cerebral con un tipo simple de xilófono (diatónico de 8 notas) con una serie de esquemas de sonido derivados de los principios de la educación musical. Todos los niños fueron expuestos alternativamente al instrumento en diferentes posiciones bajo dos condiciones: con y sin feedback auditive Los resultados mostraron (a) una significativamente mejor realizatión con feedback melódico y (b) la competencia en condiciones visuales esta en correlación con el CI de tal manera que la labor realizada en un instrumento con s

ISSN:0012-1622    

DOI:10.1111/j.1469-8749.1971.tb03271.x

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年代:1971

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SUMMARYA double‐blind, cross‐over test of folic acid and placebo was carried out in children who had a folate deficiency due to prolonged treatment with phenytoin. Despite large and long‐ lasting increases in blood folate levels, no associated changes were found in the frequency of fits, EEG, behaviour or gingival conditions. The trial therefore failed to reveal a relationship between the anti‐folate effects of phenytoin and its anticonvulsant action.RÉSUMÉAppréciation des suppléments d'acide folique ehez des enfants absorhant de la phénytoïneUne épreuve en double aveugle d'acide folique et placebo a étéétablie chez des enfants ayant une déficience en acide folique due au prolongement d'un traitement de phenytoïne. En dépit d'accroissement important et durable des taux sanguins d'acide folique, il ne fut observé aucune modification de la fréquence des crises, de l'ailure des tracés EEG OU de l'état des gencives. Cette tentative échoue done àétablir une relation entre les effets antifolique de la phénytoïne et son action anti‐convulsivante.ZUSAMMENFASSUNGAuswertung der Folsäuresubstitution bei Kindern unter der Einnahme von PhenytoinEine gekreuzte Doppelblindstudie mit Folsäure und Placebo wurde bei Kindern durchgeführt, die auf grund einer langen Phenytoin‐Behandlung einen Folsäure‐Mangel hatten. Trotz langer und großer Anstiege der Blutspiegel an Folsäure fanden sich keine Veränderungen hinsichtlich der Häufigkeit von Anfällen, des EEG‐Verhaltens und des Zustandes der Mundschleimhaut. Somit hat diese Untersuchung keine Beziehung zwischen den Folsäure‐hemmenden Eigenschaften des Phenytoin und seiner antikonvulsiven Wirkung gezeigt.RESUMEEvaluatión de los suplementos de acído fólico en niños que toman fenitoínaSe realizó un test doble ciego con acído fólico y placebo en niños que presentaban una deficiencia de acido fólico debido a un tratamiento prolongado con fenitoína. A pesar de que los niveles de folato en sangre eran amplios y duraderos, no se halló ningún cambio en la frecuencia de los ataques, en el trazado EEG o en los caracteres gingivales. El intento por lo tanto fracasó en revelar una relación entre los a e

ISSN:0012-1622    

DOI:10.1111/j.1469-8749.1971.tb03272.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1971

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