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1. |
PERINATAL CARE‐SUCCESS OR FAILURE? |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 28,
Issue 3,
1986,
Page 277-278
Martin Bax,
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ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1986.tb03872.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1986
数据来源: WILEY
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2. |
TEMPERATURE—A FACTOR IN OCULAR DEVELOPMENT? |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 28,
Issue 3,
1986,
Page 279-284
A. R. Fielder,
M. I. Levene,
I. M. Russell‐Eggitt,
R. A. Weale,
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摘要:
SUMMARYMean ocular temperature measured using a hand‐held infrared thermometer was 36·54°C and 36·38°C for the right and left eyes of 51 premature babies; whilst for 54 fullterm controls the corresponding figures were 36·40°C and 36·25°C. As fetal temperature at about 38·0°C is above maternal core temperature this means that the eye of the prematurely born infant experiences a thermal deficit of 1·0 to 2·0°C which is never replaced postnatally. The possibility that this reduction in temperature could influence ocular growth is discussed, with particular regard to the development of myopia which people born prematurely are prone to develop.RÉSUMÉLa température: un facteur de développement oculaire?La température oculaire moyenne, mesurée avec un thermomètre infrarouge à main, était de 36,54°C et 36,38°C pour les yeux droit et gauche de 51 prématurés; les chiffres correspondants pour 54 nourrissons nés à terme étaient de 36,40°C et 36,25°C. Comme la température foetale d'environ 38°C est au dessus de la température centrale de la mère, cela traduit un déficit thermique de 1,0 à 2,0°C sur l'oeil du prématuré, non corrigé après la naissance. La possibilité que cette réduction de la température puisse influencer la croissance oculaire est discutée, tout spécialement en ce qui concerne la myopie, fréquente chez les prématurés.ZUSAMMENFASSUNGTemperatur‐ein Faktor bei der Augenentwicklung?Die mittlere Augentemperatur wurde mit einem in der Hand gehaltenen infra‐rot Thermometer bei 51 Frühgeborenen gemessen und betrug 36·54°C und 36·38°C für das rechte bzw. linke Auge; während die entsprechenden Werte bei 54 reifen Kontrollkindern 36·40°C und 36·25°C betrugen. Da die Fetaltemperatur mit ungefähr 38·0°C über der mütterlichen Kerntemperatur liegt, bedeutet dies, daß das Auge des vorzeitig geborenen Kindes einen Temperaturverlust von 1·0 bis 2·0°C erfährt, der postnatal nie wieder ausgeglichen wird. Die Möglichkeit, daß dieser Temperaturabfall das Wachstum des Auges beeinflußt, wird diskutiert mit besonderem Hinblick auf die Entwicklung der Myopie, die Leute, die vorzeitig geboren wurden, háufig entwickeln.RESUMENTemperatura; factor de desarrollo ocular?La temperatura promedia ocular medida utilizando un termómetro manual de infrarojos fué de 36'54°C y 36'38°C para los ojos derecho e izquierdo en 51 prematuros; mientras que en 54 controles a término las cifras correspondientes eran de 36'40°C y 36'25°C. Puesto que la temperatura fetal de alrededor 38°C esta por encima de la temperatura materna central, ello significa que el ojo del prematuro esperimenta un dèficit témico de 1° a 2°C que nunca es reemplazado en la vida postnatal. Se discute la posibilidad de que esta reducción térmica pueda influir en el crecimiento del ojo, sobre todo por l
ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1986.tb03873.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1986
数据来源: WILEY
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3. |
EYE AND HEAD MOVEMENTS OF VISUALLY IMPAIRED CHILDREN |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 28,
Issue 3,
1986,
Page 285-293
J. E. Jan,
K. Farrell,
P. K. Wong,
A. Q. McCormick,
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摘要:
SUMMARYFixation, nystagmus, pursuit, rapid voluntary, other types of eye movements and associated head movements of visually impaired children were studied. It was concluded that their eye and head movements reflect the severity and onset of their visual loss.RÉSUMÉMouvements des yeux et de la tête chez des enfants présentant des défauts visuelsLa fixation, le nystagmus, la poursuite oculaire, les mouvements des yeux volontaires rapides et d'autres types, les mouvements de tête associés ont étéétudiés chez des enfants présentant des défauts de vision. Les auteurs concluent que les mouvements des yeux et de la tête traduisent la gravité et le moment du début de la perte visuelle.ZUSAMMENFASSUNGAugen‐ und Kopfbewegungen bei visuell geschädigten KindernBei visuell geschädigten Kindern wurden Fixation, Nystagmus, Folgebewegungen, schnelle willkürliehe Augenbewegungen und andere Augenbewegungen sowie die entsprechenden Kopfbewegungen untersucht. Die Autoren haben gefunden, daß ihre Augen‐ und Kopfbewegungen den Schweregrad und den Beginn ihres Sehverlustes widerspiegeln.RESUMENMovimientos de ojo y cabeza en nifioscon dificultad visualSe estudiaron los movimientos de fijación, nistagmus, seguimiento, movimientos voluntaries y de otros tipos, así como los movimientos asociados de cabeza en niños con dificultad visual. Se concluye que sus movimientos oculares y de cabeza reflejan la gravedad y el i
ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1986.tb03874.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1986
数据来源: WILEY
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4. |
MATERNAL AGE AND CONGENITAL OPTIC NERVE HYPOPLASIA: A POSSIBLE CLUE TO ETIOLOGY |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 28,
Issue 3,
1986,
Page 294-298
Geoffrey C. Robinson,
Robert F. Conry,
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摘要:
SUMMARYThe maternal age of two groups of children with congenital handicaps, cerebral palsy and fetal alcohol syndrome (FAS), were examined and compared with a group of mothers of children with congenital optic‐nerve hypoplasia (CONH). The maternal age of children with CONH was significantly less than for the cerebral‐palsied children which, in turn, was significantly less than for the FAS children. In addition, about one‐half of the children with CONH had associated handicaps which clustered into four progressively more severe combinations. Maternal age and the occurrence of endocrine problems did not differ significantly among the clusters.RÉSUMÉAge maternel et hypoplasie congénitale du nerf optique: une explication étiologique possibleL'âge maternel de deux groupes d'enfants avec handicaps congénitaux, IMC et syndrome d'alcoolisme foetal (SAF), a été recueilli et comparéà celui d'un groupe de mères d'enfants atteints d'hypoplasie congénitale du nerf optique (HCON). L'âge maternel pour les enfants avec HCON était significativement moindre que pour les IMC qui en retour était significativement moindre que pour les enfants SAF. De plus, environ la moitié des enfants avec HCON présentaient des handicaps associés regroupés en quatre combinations de plus en plus sévères. L'âge maternel et la survenue de problèmes endocriniens ne différaient pas significativement parmi les groupements.ZUSAMMENFASSUNGMütterliches Alter und congenitale Hypoplasie des N. opticus—ein möglicher Anhaltspunkt für die ÄtiologieBei zwei Gruppen von Kindern mit congenitalen Behinderungen, Cerebralparese und fetalem Alkoholsyndrom (FAS), wurde das Alter der Mütter untersucht und mit dem der Mütter einer Gruppe von Kindern mit congenitaler Hypoplasie des N. opticus (CONH) verglichen. Das mütterliche Alter der Kinder mit CONH was signifikant niedriger als das der Kinder mit Cerebralparese, und das wiederum war signifikant niedriger als das der FAS Kinder. Zusätzlich hatte etwa die Hälfe der Kinder mit CONH weitere Behinderungen, die in vier Schweregrade eingeteilt werden können. Das mütterliche Alter und das Auftreten endokriner Probleme unterschied sieh innerhalb der Schweregrade nicht signifikant.RESUMENEdad materna e hipoplasia congénita del nervio óptico; una posible Have de su etologíaLas edades maternas de dos grupos de niños con minusvalías congénitas, con parálisis cerebral y síndrome alcohólico fetal (SAF), fueron examinadas y comparadas con un grupo de madres de niños con hipoplasia congénita de nervico óptico (HCNO). La edad materna de los niños con HCNO era significativamente menor que la de niños con parálisis cerebral, los cuales a su vez estaban significativamente por debajo que los niños con SAF. Además, cerca de la mitad de los niños con HCNO tenían minusvalencias asociadas que se agrupaban en cuatro combinaciones de gravedad progresivamente mayor. La edad materna y la presencia de problem
ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1986.tb03875.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1986
数据来源: WILEY
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5. |
AUDITORY AROUSAL THRESHOLDS OF NORMAL AND NEAR‐MISS SIDS INFANTS |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 28,
Issue 3,
1986,
Page 299-302
A. Kahn,
E. Picard,
D. Blum,
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摘要:
SUMMARYThe sleep characteristics and auditory arousal thresholds of 20 near‐miss sudden infant death syndrome (SIDS) infants and 97 age‐ and sex‐matched normal infants were studied. It was observed that spontaneous arousals occurred significantly less frequently in the near‐miss SIDS infants. In both groups, induced arousals occurred at comparable stimulation intensities, and arousal thresholds decreased significantly from the 44th to the 52nd postconceptional week. This supports the notion that both groups present a similar maturational process within the auditory pathways and brainstem, and that arousal is not related to differences in behavioural response to ambient noise during sleep.RÉSUMÉSeuil d'éveil auditif chez les nourrissons normaux et chez les nourrissons à risque de mort subite (SIDS)Les caractéristiques du sommeil et les seuils d'éveil auditif de 20 nourrissons ayant failli mourir d'une mort subite du nourrisson (SIDS), et de 97 nourrissons appariés pour l'âge et le sexe ont étéétudiés. Il a ëtë observé que les éveils spontanés survenaient significativement moins fréquemment dans le groupe des nourrissons à risque de SIDS. Dans les deux groupes, les éveils induits survenaient pour des intensités de stimulation comparables et le seuil d'éveil s'abaissait significativement de la 44 à la 52 ème semaine post‐conceptuelle. Ceci favorise la notion que les deux groupes présentent un processus de maturation semblable au niveau des voies auditives et du cerveau et que l'éveil n'est pas reliéà des différences dans la réponse comportementale aux bruits ambiants durant le sommeil.ZUSAMMENFASSUNGAkustische Reizschwelle bei gesunden und überlebenden SIDS KindernBei 20 überlebenden Kindern mit einem Sudden Infant's Death Syndrome (SIDS) und 97 gesunden Kindern entsprechenden Alters und Geschlechtes wurden die Schlafcharakteristika und die akustischen Reizschwellen untersucht. Es fand sich, daß bei den SIDS Kindern seltener spontane Erregungen beobachtet wurden. In‐duzierte Erregungen traten in beiden Gruppen bei vergleichbaren Reizstärken auf; die Reizschwellen nahmen von der 44sten zur 52sten Konzeptionswoche signifikant ab. Dies bestärkt die Auffassung, daß bei beiden Gruppen ein ähnlicher Reifungsprozeß innerhalb der akustischen Bahnen und des Hirnstammes abläuft und daß eine Erregung von unterschiedlichen Verhaltensreaktionen auf Umgebungsgeräusche während des Schlafes unabhängig ist.RESUMENDinteles de ‘arousal’ auditivos en lactantes normales y cercanos al síndrome de muerte súbita (SIMS)Se estudiaron las características del sueño y las características de ‘arousal’ auditivos en 20 niños cercanos al síndrome de muerte súbita del lactante (SIMS) y 97 lactantes normales de la misma edad y sexo. Se observó que los ‘arousals' espontáneous aparecían con una frecuencia significativamente menor en los cercanos a la muerte por SIMS. En ambos grupos los ‘arousals' inducidos ocurrieron con intensidades de estimulación comparables y los dinteles de ‘arousal’ disminuyeron significativamente de las 44 a las 52 semanas post concepción. Ello apoya la nociän de que ambos grupos presentan un proceso madurativo similar de la vias auditivas y del tronco cerebral y que el ‘arousal’ no está en relació
ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1986.tb03876.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1986
数据来源: WILEY
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6. |
EARLY PREDICTORS OF ONE‐YEAR OUTCOME FOR INFANTS ASPHYXIATED AT BIRTH |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 28,
Issue 3,
1986,
Page 303-309
Evelyn G. Lipper,
Theresa M. Voorhies,
Gail Ross,
Robert C. Vannucci,
Peter A. M. Auld,
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摘要:
SUMMARYThis study attempted to identify within the first 48 hours of life those infants sustaining hypoxic‐ischemic insults and destined to have neurodevelopmental abnormalities at one year of age. Neurological examination and cranial CT scan were quantitated to provide a post‐asphyxia score and CT low‐density index for each of 34 fullterm infants. The post‐asphyxia score and CT infarction index were used to predict infants with normal and abnormal outcomes at one year of age, and both were valuable predictors of neurodevelopmental sequelae.RÉSUMÉPrédicteurs précoces de devenir à un an des nourrissons asphyxiés a la naissanceCette étude vise à identifier, durant les 48 premières heures de vie, ceux des nourrissons ay ant subi des dommages hypoxiques ischémiques qui présenteront des anomalies neurodévelopmentales à l'âge d'un an. L'examen neurologique et la tomodensitométrie crânienne ont été quantifiés pour fournir un score post‐asphyxique et un index d'hypodensité au scanner pour chacun des 34 nourrissons nés à terme. En utilisant une technique de régression statistique, le score post‐asphyxique et l'index d'infarcissement au scanner ont été utilisés pour prédire le devenir normal ou anormal des nourrissons, à l'âge d'un an.ZUSAMMENFASSUNGFrühe prognostische Zeichen für den Entwicklungsstand mil einem Jahr bei Kindern mit einer Asphyxie bei der GeburtMit dieser Studie sollte versucht werden, innerhalb der ersten 48 Stunden nach der Geburt herauszufinden, welche der Kinder, die einen hypoxisch‐ischämischen Insult erlitten hatten, voraussichtlich im Alter von einem Jahr Auffälligkeiten in der neurologischen Entwicklung aufweisen würden. Neurologische Untersuchungen und craniale CT Scans wurden quantitativ ausgewertet, um einen post‐Asphyxie Score und einen CT‐low‐density Index für jedes der 34 reifen Neugeborenen zu erstellen. Unter Anwendung des logistischen Regressionsverfahrens wurden der post‐Asphyxie Score und der CT‐Infarkt Index dazu herangezogen, eine Voraussage über die normale oder nicht normale Entwicklung der Kinder im Alter von einem Jahr zu machen.RESUMENPredictores precoces del nivel conseguido al año de edad en lactantes con asfixia neonatalEste estudio intenta identificar, dentro de las primeras 48 horas de vida, aquellos niños con insultos hipóxico‐isquémicos destinados a sufrir anomalías neuroevolutivas al año de edad. Se cuantificó el examen neurológico y la TAC craneal para obtener un puntaje postasfixia y un índice de baja densidad a la TAC para cada uno de los 34 lactantes a término. Utilizando un procedimiento logístico de regresión, el puntaje postasfixia y el indice de infarto en la TAC fueron usados par
ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1986.tb03877.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1986
数据来源: WILEY
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7. |
INFORMATION PROCESSING SPEED OF CHILDREN WITH FRIEDREICH'S ATAXIA |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 28,
Issue 3,
1986,
Page 310-313
Robert P. Hart,
George K. Henry,
Joseph A. Kwentus,
Robert T. Leshner,
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摘要:
SUMMARYTwo children with Friedreich's ataxia and six controls matched for age and Verbal IQ were administered a measure of short‐term memory scanning and tests of attention, memory, language and abstraction. The patients demonstrated a deficit in information processing speed, decreased sustained attention and variable memory performance. The findings suggest that a deficit in information processing speed occurs early in the clinical course of Friedreich's ataxia and progresses as neurological status deteriorates.RÉSUMÉVitesse de traitement de l'information chez des enfants présentant une ataxie de FriedreichUne mesure de distribution de la mémoire à court terme et des tests d'attention, de mémoire, de langage d'abstraction ont été effectués chez deux enfants présentant une ataxie de Friedreich et six contrôles appariés pour l'âge et le Q.1. verbal. Les patients présentèrent un déficit en vitesse de traitement de l'information, une attention diminuée et une variation des performances de mémoire. Ces données suggèrent qu'un déficit de vitesse de traitement de l'information survient précocément au cours de l'évolution clinique de l'ataxie de Friedreich et s'accentue avec la détérioration de l'état neurologique.ZUSAMMENFASSUNGInformationsverarbeitungszeit bei Kindern mil Friedreich'scher AtaxieZwei Kinder mit Friedreich'scher Ataxie und sechs Kontrollen mit entsprechendem Alter und Verbal‐IQ wurden hinsichtlich ihres Kurzzeitgedächtnisses untersucht und bekamen Tests zur Prüfung der Aufmerksamkeit, des Gedächtnisses, der Sprache und der Abstraktionsfähigkeit. Die Patienten zeigten eine verminderte Informationsverarbeitungszeit, eine herabgesetzte Aufmerksamkeit und unterschiedliche Gedächtnisleistungen. Die Befunde verdeutlichen, daß ein Nachlassen der Informationsverarbeitungszeit früh im klinischen Verlauf der Friedreich'schen Ataxie auftritt und mit fortschreitender neurologischer Verschlechterung zunimmt.RESUMENVelocidad del procesamiento de la informatión en nintos con ataxia de FriedreichA dos niños con ataxia de Friedreich y a seis controles de la misma edad y con el mismo CI verbal se les administró una medición de memoria a corto plazo y tests de atención, memoria, lenguaje y abstracción. Los pacientes mostraron un déficit de la velocidad de procesamiento de la información, una disminución en el manteniento de la atención, y una memoria variable. Los hallazgos sugieren que un déficit en la velocidad de procesamiento de la información tiene lugar precozmente en el curso clinico de la ataxia de Friedreich y progres
ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1986.tb03878.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1986
数据来源: WILEY
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8. |
RESPIRATORY MUSCLE TRAINING IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 28,
Issue 3,
1986,
Page 314-318
A. J. Martin,
L. Stern,
J. Yeates,
D. Lepp,
J. Little,
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PDF (392KB)
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摘要:
SUMMARYEighteen boys with Duchenne muscular dystrophy were entered into trials to assess the effects of specific ventilatory strength and endurance training programmes. The findings showed an improvement in ventilatory muscle endurance but not in strength as a result of specific respiratory muscle training. The clinical significance of these findings is uncertain, however, and needs further evaluation.RÉSUMÉEntrainement des muscles respiratoires dans la myopathie de DuchenneDes examens ont été effectúes pour apprécier les effets de programmes spécifiques d'entrainement de la force et de l'endurance de la fonction ventilatoire, chez dix‐huit garçons présentant une myopathie de Duchenne. Les données recueillies ont montré une amélioration dans l'endurance des muscle respiratoires mais non dans la force, en réponse à cet entrainement spécifique de muscles respiratoires. La signification clinique de ces résultats demeure cependant incertaine et demanderait un complément d'étude.ZUSAMMENFASSUNGAtemmuskeltraining bei Duchenne'scher MuskeldystrophieUm den Erfolg eines speziellen Trainingsprogramms für Atemstärke und ‐ausdauer zu untersuchen, wurden 18 Jungen mit Duchenne'scher Muskeldystrophie getestet. Die Ergebnisse des speziellen Atemmuskeltrainings zeigten eine Besserung in der Ausdauer der Atemmuskulatur, nicht aber der Muskelstärke. Die klinische Signifikanz dieser Befunde ist jedoch noch unklar und es sind weitere Untersuchungen erforderlich.RESUMENEntrenamiento de la musculatura respiratoria en la distrofia muscular de DuchenneDieciocho muchachos con distrofia muscular de Duchenne fueron observados para determinar los efectos de programas específicos de entrenamiento de la fuerza y resistencia ventilatorias. Los resultados mostraron una mejoria en la resistencia muscular ventilatoria pero no en la fuerza, como resultado de un entrenamiento específico de la musculatura respiratoria. Sin embargo el significado clinico de estos hallazgos es incierto y necesit
ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1986.tb03879.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1986
数据来源: WILEY
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9. |
LINEAR GROWTH MEASUREMENT: A COMPARISON OF SINGLE ARM‐LENGTHS AND ARM‐SPAN |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 28,
Issue 3,
1986,
Page 319-324
Barbara J. Belt‐Niedbala,
Shirley Ekvall,
Cathryn Mai Cook,
Sonya Oppenheimer,
Jacqueline Wessel,
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PDF (436KB)
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摘要:
SUMMARYAn investigation was done to determine whether the arm‐lengths of 44 children with myelomeningocele differed from those of 96 control children; whether the level of the meningocele lesion has any effect on arm‐length; and to compare the relationship between arm‐length and both stature and age. Mean total arm‐lengths did not differ significantly between the two groups of children. However, the mean arm‐spans of children with high myelomeningocele lesions differed significantly from those of control children. Within the myelomeningocele group, the height of the lesion had no significant effect on any of the arm‐length variables. Very high positive correlations were found between upper‐arm and total arm‐lengths and stature, and between arm‐span and stature in the control children. These results suggest that arm‐length may be used as an alternative measure of linear growth in children, and that a single arm‐length will be the most accurate indicator of growth of children with myelomeningocele.RÉSUMÉMesure de la croissance linéaire: comparaison de la mesure du longueur d'un bras et de l'envergureUne recherche a été effectuee pour determiner si la longueur des bras d'enfants atteints de spina bifida difftre de celle d'enfants normaux, pour déterminer si le niveau de la lésion de méningocèle a un effet sur la longueur du bras et pour comparer la relation entre la longueur du bras, la stature et låge. La moyenne des longueurs totales des bras ne difère pas entre les deux groupes d'enfants. Cependant la moyennes des envergures des enfants avec liaison de myéloméningocèle haut situé diffère significativement de celle des enfants normaux. Dans le groupe de myéloméningocèle, la hauteur de la lésion n'a pas d'influence significative sur les différentes variables de longueur de bras. Des corrélations positives très élevées ont été trouvées entre les longueurs du bras et du membre supérieur total, de la stature et entre l'envergure et la stature chez les enfants normaux. Ces résultats suggèrent que la longueur du bras peut être utilisée comme une alternative dans la mesure de la croissance linéaire d'enfants et que la mesure d'un seul bras sera l'indicateur le plus précis de la croissance d'enfants avec myèloméningocèle.ZUSAMMENFASSUNGLineare Wachstumsmessungen: ein Vergleich zwischen Armlänge und ArmspanneEs wurde eine Untersuchung durchgeführt um festzustellen, ob sich die Armlängen der Kinder mit Myelomeningocele von denen gesunder Kinder unterscheiden; ob die Höhe der Myelomeningocele einen Einfluß auf die Armlänge hat und um die Beziehung zwischen Armlänge und Körperbau und Armlänge und Alter zu vergleichen. Die mittleren Armlängen unterschieden sich bei den beiden Gruppen nicht signifikant. Die mittleren Armspannen der Kinder mit hochsitzender Myelomeningocele jedoch unterschieden sich signifikant von denen gesunder Kinder. Innerhalb der Myelomeningocelengruppe hatte die Höhe der Läsion keinen signifikanten Einfluß auf die einzelnen Armlängenvariablen. Bei gesunden Kindern wurden hochpositive Korrelationen zwischen Oberarm‐ und Gestmtarmlänge und dem Körperbau und zwischen Armspanne und Körperbau festgestellt. Die Ergebnisse zeigen, daß man die Armlänge als alternatives Maß für das lineare Wachstum bei Kinder heranziehen könnte und daß die einfache Armlänge der genaueste Indikator für das Wachstum bei Kindern mit Myelomeningocele ist.RESUMENMedicíon del crecimiento lineal: comparación entre la longitud de los brazos y su envergaduraSe realizó una investigatión para determinar si la longitud de los brazos en niños con mielomeingocele difería de la de niños normales; si el nivel del meningocele tenía algun efecto sobre la longitud del brazo; y para comparar la relatión entre la longitud del brazo y la estatura y la edad. El promedio total de la longitud de los brazos no difería significativamente entre los dos grupos de niños. Sin embargo el promedio de envergadura de niños con un mielomeningocele alto difería significativamente del de niños normales. Dentro del grupo con mielomeningocele la altura de la lesión no tenia efecto significative sobre ninguna de las variables de la longitud de los brazos. Se hallaron unas correlaciones altamente positivas entre la longitud de las extremidades superiores y la longitud de extremidades y la estatura y entre la envergadura y la estatura en los niños normales. Estos resultados surgieren que la longitud del brazo puede ser usado como alternativa para medir el crecimiento lineal en niños y que l
ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1986.tb03880.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1986
数据来源: WILEY
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10. |
EFFECTS OF POWERED MOBILITY ON SELF‐INITIATED BEHAVIORS OF VERY YOUNG CHILDREN WITH LOCOMOTOR DISABILITY |
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Developmental Medicine&Child Neurology,
Volume 28,
Issue 3,
1986,
Page 325-332
Charlene Butler,
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PDF (523KB)
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摘要:
SUMMARYThis study reports the effects of powered mobility on the self‐initiated behavior of six children with various disabilities who, between 23 and 38 months of age, learnt to use motorized wheelchairs in less than three weeks. Using a multiple baseline design, two‐hour observation periods were videorecorded at 10‐day intervals before and after they achieved independent mobility. Frequency of self‐initiated interaction with objects, spatial exploration and communication with care‐giver were analyzed. Three children increased all three types of behavior; one increased in two types but decreased in interaction with objects; and two increased in spatial exploration only.RÉSUMÉEffets de la motorisation sur l'initiative comportementale de très jeunes enfants présentant une incapacité de locomotionCette étude rapporte les effets du déplacement motorisé sur l'initiative comportementale de six enfants présentant des déficits variés, ayant appris à utiliser un fauteuil électrique en moins de trois semaines, à un âge variant entre 23 et 38 mois. Utilisant un enrigistrement à plusieurs données, des périodes d'observation de deux heures ont été enregistrées sur magnétoscope, à 10 jours d'intervalle, avant et après qu'ils eurent acquis une mobilité indépendante. La fréquence des interactions auto‐initées avec les objets, de l'exploration spatiale et de la communication avec l'éducateur a été analysée. Les trois types de comportements ont présenté une fréquence accrue chez trois enfants; chez un enfant la fréquence s'est accrue pour deux types d'activité mais a décru pour l'interaction avec les objets; deux enfants accrurent seulement l'exploration spatiale.ZUSAMMENFASSUNGDer Einfluß motorisierter Mobilität auf das Verhalten sehr junger Kinder mit BewegungseinschränkungenDiese Studie berichtet über den Einfluß motorisierten Mobilität auf das Verhalten von sechs Kindern mit verschiedenen Behinderungen, die im Alter zwischen 23 und 38 Monaten in weniger als drei Wochen lernten, motorisierte Rollstühle zu benutzen. Anhand eines multiplen Basiskonzeptes wurden im Abstand von 10 Tagen jeweils zweistündige Beobachtungen auf Videoband aufgezeichnet und zwar vor und nachdem sie sich unabhängig fortbewegen konnten. Die Häufigkeit einer spontanen Interaktion mit Gegenständen, einer räumlichen Exploration und einer Kommunikation mit dem Betreuer wurden analysiert. Drei Kinder besserten sich in alien drei Verhaltensparametern, eins verbesserte sich in zwei Parametern und zwei verbesserten sich nur bei der räumlichen Exploration.RESUMENEfectos de la motorizatión sobre los comportamientos autoiniciados de niños muy jóvenes con dificultades locomotorasEste estudio aporta los afectos de una movilidad motorizada sobre el comportamiento autoiniciado de seis nifios con diversas disabilidades que entre los 23 y 38 meses de edad, aprendieron a utilizar sillas de ruedas motorizadas en menos de tres semanas. Utilizando un esquema de múltiples lineas basales, se gravaron en video periodos de observación de hos horas con ontervalis de 10 días antes y después de alcanzar la independencia móvil. Se analizaron la frecuencia de la interactión autoiniciada con objetos, la exploración espacial y la comunicación con el cuidador. Tres niños aumentaron los tres tipos de comportamiento; uno aumentó en dos tipos pero disminuyó en su in
ISSN:0012-1622
DOI:10.1111/j.1469-8749.1986.tb03881.x
出版商:Blackwell Publishing Ltd
年代:1986
数据来源: WILEY
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