1. |
Untersuchungen zur Morphologie von Polyethylen niederer Dichte mit Hilfe der Kryo‐Ultramikrotomie |
|
Acta Polymerica,
Volume 30,
Issue 9,
1979,
Page 529-539
G. H. Michler,
B. Tiersch,
H. J. Purz,
Preview
|
PDF (4162KB)
|
|
摘要:
AbstractZur Bestimmung der Morphologie von Polyethylen niederer Dichte wurden mit der Methode der Kryo‐Ultramikrotomie ultradünne und semidünne Schnitte hergestellt. Diese sind im Polarisationsmikroskop, konventionellen Elektronenmikroskop und 1000 kV‐Höchstspannungs‐Elektronenmikroskop untersucht worden. Die durch den Elektronenstrahl in den Kryo‐Schnitten auftretenden Veränderungen wurden eingehend ermittelt. Zwei andere Untersuchungsmethoden (chemische Kontrastierung, Ionenätzung) sind zum Vergleich der gefundenen Strukturen herangezogen worden. Die für Polyethylen niederer Dichte typische Morphologie und ihre Abhängigkeit von der Abkühlgeschwindigkeit aus der Schmelze wer
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1979.010300901
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1979
数据来源: WILEY
|
2. |
Scaling limits of the glass transition in poly(vinyl chloride) |
|
Acta Polymerica,
Volume 30,
Issue 9,
1979,
Page 540-546
E. Donth,
W. Schenk,
A. Ebert,
Preview
|
PDF (669KB)
|
|
摘要:
AbstractWithin a scaling concept of glass transition interval of the logarithm of shear modulus indicates the scaling region, the different reduced volumes of which are mapped into a logarithm frequency‐temperature‐plot side by side and can be described by a set of WLF curves with the same asymptotes. Different signals at the glass transition from dynamic, thermic, and nuclear magnetic resonance (NMR) experiments are measured in a suspension poly(vinyl chloride) sample in an overall frequency diapason from 10−4to 10+8Hz. Neglecting any reduction of signal height a general master curve diagram for all signals is sketched. NMR signals roughly correspond to the lower and thermic bulk signals correspond to the upper scaling limit, the latter is given by cooperatively rearranging regions with dimensions of some nm. The volumes at the both limits as functions of temperature and the mean shear angle fluctuation are estimated. The β relaxation reaches the lower scaling limit of the glass transition at a temperature of (150 ± 10)°C and at a frequency of 10(7,3 ± 0,5) Hz. The relationships between both relaxations are
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1979.010300902
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1979
数据来源: WILEY
|
3. |
ESR study of rubber‐carbon black interaction |
|
Acta Polymerica,
Volume 30,
Issue 9,
1979,
Page 547-550
K. Kozłiowski,
Preview
|
PDF (369KB)
|
|
摘要:
AbstractBenzene extract ESR spectra of natural rubber/various kinds of carbon black mixtures have been examined. Existence of two types of rubber radicals has been found, i.e. the radicals of unbound rubber and rubber radicals stabilized by interaction with carbon black particles. It has been demonstrated that bounding of rubber macromolecules with carbon black particles takes place always in the same ratio determined by the number of polymer chain structural units and active sites of carbon black particles.
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1979.010300903
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1979
数据来源: WILEY
|
4. |
On the behaviour of styrene‐acrylonitrile copolymers in solution. IV. Light‐scattering investigation of azeotropic copolymers in tetrahydrofurane |
|
Acta Polymerica,
Volume 30,
Issue 9,
1979,
Page 551-556
G. Glöckner,
F. Francuskiewicz,
H.‐U. Reichardt,
Preview
|
PDF (536KB)
|
|
摘要:
Abstract14 samples of SAN copolymers and fractions were investigated by means of light scattering in THF as a solvent. The Zimm plots are given. The measured dataMwand 〈S2〉 are plotted according to expressions derived from the FLORY equation α5− α3=C·z, from the Fixman equation α3− 1 =C′ · z, and from the approximation α2= 1 + (134/105)z. The treatment according to Flory yields 〈S2〉0/M= 16,3 · 10−18cm2mol g−1. This value of unperturbed dimensions producesz‐data and values of the h(¯z) function which lead to a good correspondence between the calculated and the measured values of th
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1979.010300904
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1979
数据来源: WILEY
|
5. |
Studien zur Verzweigung von Kettenmolekülen. X. Untersuchungen zur Kurzkettenverzweigung des Hochdruckpolyethylens |
|
Acta Polymerica,
Volume 30,
Issue 9,
1979,
Page 557-562
E. Schröder,
G. Müller,
W. Koch,
Preview
|
PDF (606KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Kurzkettenverzweigung von unter verschiedenen Bedingungen synthetisierten Hochdruckpolyethylenen wurde mit Hilfe der γ‐Bestrahlung und nachfolgender gaschromatographischer Analyse der Spaltgase bestimmt. Es wurde experimentell belegt, daß Reaktionsdruck und Polymerisationstemperatur Art und Anzahl der Seitenzweige beeinflussen. Verzweigungsstruktur und Reaktionsparameter werden zueinander in Beziehung gesetzt und auf der Grundlage kinetischer Überlegungen diskut
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1979.010300905
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1979
数据来源: WILEY
|
6. |
Über Symplexe von Cellulosederivaten. 6. Mitt. Untersuchungen zur Stöchiometrie der Fällungen von Carboxymethylcellulose und Cellulosesulfat mit polymeren Kationen |
|
Acta Polymerica,
Volume 30,
Issue 9,
1979,
Page 563-568
B. Philipp,
Luu Trong Hong,
W. Dawydoff,
K.‐J. Linow,
Preview
|
PDF (730KB)
|
|
摘要:
AbstractNach einem Literaturüberblick über einige neuere Forschungsergebnisse auf dem Gebiet der Herstellung, Charakterisierung und Anwendung von Symplexen aus Polyanionen und Polykationen werden Ergebnisse zur Abhängigkeit der Fällungsstöchiometrie solcher Symplexe von den Fällungsbedingungen diskutiert. Dabei werden als Polyanionen Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcellulosesulfat und vergleichsweise Natriumpolyacrylat, als Polykationen Poly(dimethyldiallyl‐ammoniumchlorid) und Polyethylenimin herangezogen. Die zwischen den einzelnen Stoffsystemen auftretenden Unterschiede in der Fällungszusammensetzung in Abhängigkeit vompH‐Wert werden auf Basis der unterschiedlichen Säure‐ und Basenstärke der Komponenten sowie des unterschiedlichen Verzweigungsgrades der betrachteten Polyka
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1979.010300906
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1979
数据来源: WILEY
|
7. |
Untersuchungen zur Cyanethylierung der Cellulose im heterogenen und homogenen Reaktionssystem |
|
Acta Polymerica,
Volume 30,
Issue 9,
1979,
Page 569-572
B. Lukanoff,
H. Dautzenberg,
B. Philipp,
Preview
|
PDF (392KB)
|
|
摘要:
AbstractUnter Verwendung von Celluloseproben unterschiedlichen DP und unterschiedlicher lateraler Ordnung als Ausgangsmaterial und von wäßrigen Natronlaugen als Reaktionsmedium werden der heterogene und der homogene Ablauf der Cyanethylierungsreaktion der Cellulose verglichen. Auf Basis der linearen Abhängigkeit der Cyanethylcellulose‐Bildungsgeschwindigkeit im Anfangsstadium der Reaktion von der Konzentration an Acrylnitril, den cellulosischen Hydroxylgruppen und der Natronlauge wird eine formale RGK dritter Ordnung definiert und der Diskussion von Einflüssen der lateralen Ordnung der Cellulose auf den Reaktionsablauf zugrunde gelegt. Die Spannweite dieser RGK‐Werte zwischen streng heterogenem Reaktionsablauf einerseits und homogener Reaktion andererseits in 5%iger Natronlauge beträgt etwa eine Größenordnung. Für die Cyanethylcellulosebildung wurde im homogenen System eine Aktivierungsenergie von 15,0 ± 0,3 kcal/mol und für die im heterogenen System eine von 11,7 ± 0,4 kca
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1979.010300907
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1979
数据来源: WILEY
|
8. |
Haloaldehyde polymers. XVII. Stabilization of polychloral by termination with hindered aliphatic isocyanates |
|
Acta Polymerica,
Volume 30,
Issue 9,
1979,
Page 573-576
L. S. Corley,
O. Vogl,
Preview
|
PDF (481KB)
|
|
摘要:
AbstractStabilization of chloral homopolymer has been achieved by anionic cryotachensic polymerization of chloral in the presence of hindered aliphatic isocyanates. Initiation was accomplished with strong anionic initiators, such as lithium tertbutoxide or weak anions, such as in the phosphonium chloride from the reaction of Ph3P with chloral. Unlike aromatic isocyanates which are readily incorporated into polychloral, hindered aliphatic isocyanates reacted very sluggishly and apparently after the chloral polymerization had come to completion. Isocyanate terminated polychloral is thermally stable and has a maximum rate of thermal degradation well above 300°C. Its urethane end group can be seen in the IR in thick sections, but polymer samples have otherwise all the characteristics of chloral homopolymer
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1979.010300908
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1979
数据来源: WILEY
|
9. |
Untersuchungen zur Kinetik der photoinitiierten Copolymerisation von Styrol und Maleinsäureanhydrid. I. |
|
Acta Polymerica,
Volume 30,
Issue 9,
1979,
Page 577-581
M. Rätzsch,
K. Chomiakow,
Preview
|
PDF (563KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wurde ein kinetisches Studium der photoinitiierten Copolymerisation von Styrol und Maleinsäureanhydrid in 1,4‐Dioxan, Aceton und Acetonitril durchgeführt. Die Polymerisationsgeschwindigkeit wurde dilatometrisch in Abhängigkeit von der Gesamtmonomerkonzentration und dem Monomerverhältnis bestimmt. Bei der Diskussion der rel. Molekülmassen und Polymerisationsgeschwindigkeiten wird auf die Abhängigkeit der Startgeschwindigkeit von der Dielektrizitätskonstante des Mediums verwiesen. Es wird eine Diskussion zum Exponenten der Gesamtmonomerkonzentration sowie ein Vergleich der Ergebnisse für die drei Lösungsmittel bei der Gesamtkonzentration 3 mol/l anhand ermittelter Elementargeschwindigkeiten v
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1979.010300909
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1979
数据来源: WILEY
|
10. |
Der Einfluß der Monomerstruktur auf die kationische Polymerisation p‐substituierter Styrole |
|
Acta Polymerica,
Volume 30,
Issue 9,
1979,
Page 582-585
G. Heublein,
P. Hallpap,
P. Adler,
Preview
|
PDF (481KB)
|
|
摘要:
AbstractDer Ablauf der kationischen Polymerisation wird durch die Wechselwirkung des Monomers mit dem kationischen Kettenende charakterisiert. Durch Modellreaktionen und ‐rechnungen wird der SubstituentenEinfluß auf die Donatorfähigkeit des Monomers bzw. auf das Acceptorverhalten seines Kations am Beispiel der parasubstituierten Styrole getrennt erfaßt. Die Substituentenwirkung auf Monomer und Kation ist gegenläufig. Die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit folgt in ihrer Abstufung allein dem SubstituentenEinfluß auf die Reaktivität des Monomers. Die Berücksichtigung von Monomeren mit einem Methylsubstituenten in α‐ bzw. β‐Stellung des Styrolsystems ergibt, daß die Reaktivität der Monomere sowohl orbital‐ als auch ladun
ISSN:0323-7648
DOI:10.1002/actp.1979.010300910
出版商:Akademie Verlag GmbH
年代:1979
数据来源: WILEY
|