ISSN:0323-7648    

DOI:10.1002/actp.1979.010300501

出版商:Akademie Verlag GmbH    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUnter Verwendung von Linterspulver, Viskosestapelfaser und einer alkalilöslichen, niedrigsubstituierten Carboxyethylcellulose als Ausgangsmaterialien wird unter weitgehend vergleichbaren Bedingungen der zeitliche Verlauf einer Carboxymethylierung der Cellulose in wäßrig‐alkalischem Medium untersucht, wobei ein heterogenes, ein quasihomogenes und ein homogenes Reaktionssystem miteinander verglichen werden. Die Ergebnisse sprechen dafür, daß in dem stark alkalischen Medium der Einfluß der übermolekularen Struktur der Cellulose auf den Reaktionsablauf gering ist, indem sich die formalen Geschwindigkeitskonstanten beim Vergleich von heterogenem und homogenem Reaktionsablauf nur um einen Faktor von etwa 2 unter

ISSN:0323-7648    

DOI:10.1002/actp.1979.010300502

出版商:Akademie Verlag GmbH    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Problem einer stabilen Antistatikausrüstung von Polyamidfäden ist bisher noch ungelöst. Die Pfropfung von Poly‐2‐methyl‐5‐vinylpyridin ermöglicht das Einbringen unterschiedlicher funktioneller Gruppen in das Polymer. Der Einfluß solcher Gruppen auf die Wasseraufnahme und den elektrischen Volumenwiderstand von PA‐6‐Fäden wird untersucht. Außerdem wird die Wirkung von gepfropftem Polyviny

ISSN:0323-7648    

DOI:10.1002/actp.1979.010300503

出版商:Akademie Verlag GmbH    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie bei der Einwirkung elektrischer HF‐Entladungen auf Cellulose‐, Polyester‐ und Polypropylenfasern ablaufenden Prozesse, wie Abbau‐ und Vernetzungsreaktionen, Masseverlust, änderung der relativen Molekülmasse sowie der thermischen und mechanischen Eigenschaften, werden in Abhängigkeit von den Behandlungsbedingungen untersucht. Die in den Fasern entstehenden Makroradikale bilden bei Anwesenheit von Monomeren die Grundlage zur Synthese von Pfropfcopolymeren, wobei die HF‐behandelten Fasern als aktivierte Trägerpo

ISSN:0323-7648    

DOI:10.1002/actp.1979.010300504

出版商:Akademie Verlag GmbH    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurde gezeigt, daß die Anwesenheit von restlichem Wasser im Reaktionssystem zur Hydrolyse der PCl‐Bindungen von Blockpolymerisaten von Hexachlorcyclotriphosphazen führt. Auf Grund der Abschätzung des sich bei der Hydrolyse entwickelnden HCl und der IR‐Spektren der Umwandlungsprodukte auf verschidenen Polymerisationsstufen wurde ein Schema der Hexachlorcyclotriphosphazenpolymerisation mit HCl vorge

ISSN:0323-7648    

DOI:10.1002/actp.1979.010300505

出版商:Akademie Verlag GmbH    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractInfluence of the composition of the initiator system employed on polymerization rate, molecular weight and structure of the polymer obtained was studied. At a zinc to aluminium ratio between 0.5 and 1, regular chain structure, and partly isotactic polymer was obtained. The dependence of polymerization rate and polymer molecular weight on the Zn/Al ratio in the initiator system was found to be of a very complex nature.

ISSN:0323-7648    

DOI:10.1002/actp.1979.010300506

出版商:Akademie Verlag GmbH    

年代:1979

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摘要:

AbstractAuf der Grundlage eines Reaktions‐Diffusions‐Modells wurde die Reaktionsgeschwindigkeitskonstante der Bildung von Polyethylenterephthalat zu 1,20 · 10−2g/mmol · s ermittelt. Für den Diffusionskoeffizienten von Ethylengykol in Polyethylenterephthalatschmelzen werden Werte in Abhängigkeit vom untersuchten Polymerisationsgradbereich angegeben. Der quantitativen Behandlung der Schmelzepolykondensation wurden Polykondensationsversuche in dünner Schicht zugru

ISSN:0323-7648    

DOI:10.1002/actp.1979.010300507

出版商:Akademie Verlag GmbH    

年代:1979

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摘要:

AbstractDie Polymerisation von Vinylchlorid bei 50°C in Gegenwart verschïedener Alkane und Essigsäureester als Modelle für Ethylen‐ Vinylacetat‐Copolymere wird untersuch und der Einfluß der Verbindungen auf Polymerisationsgeschwindigkeit, Reaktionsordnungen und Polymerisationsgrad festgestellt. Es werden kinetische Konstanten der Reaktion mitgeteilt. Die Ergebnisse zeigen, daß entgegen bisherigen Ansichten den Methylengruppen der Copolymere eine beachtliche übertragungsaktivität zukommt. Zusammen mit den Acetatseitengruppen bestimmen sie das Ausmaß der Übertra

ISSN:0323-7648    

DOI:10.1002/actp.1979.010300508

出版商:Akademie Verlag GmbH    

年代:1979

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摘要:

AbstractDie UV‐spektroskopisch bei 25°C in Cyclohexan bestimmten Elektronendonator‐Akzeptor(EDA)‐Komplexbildungs‐konstantenKx(bezogen auf Molenbrüche) betragen für Acrylnitril‐Styrol 1,0, Methacrylnitril‐Styrol 0,5, Acrylnitril‐α‐Methylstyrol 1,1 und Methacrylnitril‐α‐Methylstyrol 1,1. Die Komplexbidungsenthalpien nehmen in der angegebenen Reihe der Comonomersysteme ab; demnach beeinflussen sterische Effekte die Komplexstabilität. Die Beteiligung von EDA‐Komplexen am Wachstumsschritt der Acrylnitril‐Styrol‐Copolymerisation in Substanz kann auf Basis der Komplexkonzentrationsverhält

ISSN:0323-7648    

DOI:10.1002/actp.1979.010300509

出版商:Akademie Verlag GmbH    

年代:1979

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摘要:

AbstractDer Einfluß von Polyethylenglykol 400 und 2000 und von Methoxypolyethylenglykol 510 und 750 auf die radikalische Acrylnitrilpolymerisation in Dimethylformamid wurde dilatomerisch untersucht. Die übertragungskonstanten der Polyethylenglykole wurden sowohl unter Annahme von Disproportionierungsabbruch als auch für Abbruch durch Rekombination bestim

ISSN:0323-7648    

DOI:10.1002/actp.1979.010300510

出版商:Akademie Verlag GmbH    

年代:1979

数据来源: WILEY