摘要:

ZusammenfassungVergleichende Beobachtungen an Kampf und Balz vonTilapia mossambicaundTilapia niloticaführten zur Frage nach der Ursache der spezifischen Unterschiede zwischen in diesen Zeremonien homologen Verhaltenselementen.Bei der Beantwortung wurde ausgegangen von der Hypothese, daß Handlungen mit Mitteilungsfunktion entstanden sind aus Konflikten zwischen Instinktmechanismen für Angriff, Flucht und Sexualverhalten. Mehrere verschiedenartige Beobachtungen an Form und Frequenz dieser Handlungen weisen darauf hin, daß jede Handlung ihren bestimmten Wertbereich des A/F‐Quotienten hat, daß jedoch jede Handlung beiT. niloticastets einen etwas größeren A/F‐Quotienten hat als die homologe Handlung beiT. mossambica.Daraus wird geschlossen, daß in jeder Situation der Angriffsmechanismus beiniloticaimmer stärker aktiviert wird als in der entsprechenden Situation beimossambica;daß also der Schwellenwert für diesen Mechanismus beiniloticaniedriger ist als beimossambica.Unterschiede im Verhalten zwischen ♂♂ und ♀♀, wie sie bei mehreren Cichlidenarten vorkommen, lassen sich wahrscheinlich in ähnlicher Weise aus für die Geschlechter typischen Unterschieden in den mittleren Schwellenwerten erklären. Das hier besprochene Prinzip könnte im allgemeinen die Divergenz der spezifischen Kommenthandlungen im Laufe der Evolution mitbefördert haben.SummaryComparative studies of agonistic and sexual displays in the Cichlid fishesTilapia mossambicaandTilapia niloticagave rise to consideration on the origin of the specific differences between homologous displays of related species.On the basis of the hypothesis that activities with a communicative function have originated from internal conflicts between the tendencies to attack, to flee and to pair, the form and the frequency of the various displays were studied, in connection with both the form and the occurrence of overt behaviour corresponding to these tendencies.The present results, which are still of a preliminary nature, suggest each display to correspond with a definite value or value range of the quotient: tendency to attack/tendency to flee. Both species possess a series of threat and courtship displays, grading from patterns in which little aggressiveness is involved to such with a strong aggressive motivation. However, the value of the A/F‐quotient for each of these displays inniloticaseems to exceed that for the homologous display inmossambica.This could be caused by a lower threshold of the aggressive system inniloticathan inmossambicaas a consequence of which in corresponding situations the tendency to attack will always be stronger in the former than in the latter species.Differences between displays of conspecific males and females, as are common in many Cichlids, can also be explained on the basis of relative differences between the sexes in the threshold of the aggressive mechanisms. It is suggested that this principle is of general importance for the divergency of displays in different s

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01171.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1963

数据来源: WILEY

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Summary1. The present position of some of the ideas due wholly or in part to Lorenz is discussed. These concepts include imprinting, the fixed action pattern, innate releasing mechanisms, etc. Imprinting is now seen as a special case of the process of perceptual learning and as such has become a major interest of learning psychologists. The study of F. A. P. and I. R. M. is stressed as providing — the one on the motor, the other on the perceptual side — an important avenue of approach to the problem of quantifying the degree of behavioural complexity coded in the genome.2. The importance of information theory as supplying the principles of a method for quantifying the complexity of biological systems is stressed. This extends equally to anatomical, physiological and behavioural complexity. The problem of increase of information during the evolution of life is compared with that during the development of the individual from the zygote.3. It is suggested that information theory helps to make clear three of the prime functions and aims of ethology, namely: 1. To differentiate between complexity coded in the germ plasm (the truly innate components) and that impressed by the environment (imprinted or otherwise learned). 2. To quantify the innate components. 3. To quantify the learned components.4. Present views on the method of coding information in the genome are briefly summarised. Difficulties due to the loss of information by thermal noise in ultra‐microscopic systems are considered. The problem and significance of redundancy in coding are briefly discussed.5. It is suggested that modern work on macromolecular coding will bring new light on old disputes such as mechanismversusvitalism and prefor‐mationismversusepigenesis.6. The problem of the acquisition and storage of information by the nervous system during ontogeny is briefly considered. It is argued that there are as yet no valid grounds for assuming that the method employed by the nervous system is based on any mechanism similar to that employed by the genome.7. Elsasser's “Principle of Finite Classes” is referred to and some of its implications briefly considered.Zusammenfassung1. Der gegenwärtige Stand der Auseinandersetzung mit einigen Begriffen, die ganz oder teilweise von Lorenz stammen, wird erörtert, unter anderem Prägung, Erbkoordination und angeborener Auslösemechanismus. Prägung gilt heute als ein Sonderfall wahrnehmenden Lernens und wird daher von manchen Lernpsychologen stark beachtet. Viele Untersuchungen über die Erbkoordination und den AAM bahnen, jener motorisch, dieser sensorisch, den Weg zur Quantifizierung hochkomplexen, im Genom kodifizierten Verhaltens.2. Es wird die Wichtigkeit der Informationstätigkeit betont, die ein quantitatives Erfassen anatomisch, physiologisch und verhaltensmäßig komplexer biologischer Systeme ermöglicht. Das Problem des Informationszuwachses in der Stammesgeschichte wird mit dem in der Entwicklung des Individuums als der Zygote verglichen.3. Die Informationstheorie dürfte drei Grundaufgaben und Ziele der Ethologie klären helfen: 1. die im Keimplasma festgelegten Züge, d. h. die rein angeborenen Anteile von den erworbenen, d. h. geprägten oder anders erlernten zu unterscheiden, 2. die angeborenen und 3. die erlernten Anteile zu quantifizieren.4. Die gegenwärtigen Vorstellungen darüber, wie die Informationen im Genom festgelegt sind, werden kurz zusammengefaßt. Die Schwierigkeiten, die sich aus dem Informationsverlust durch molekulares Rauschen im ultramikroskopischen Bereich ergeben, und die Frage nach der Bedeutung der Redundanz beim Verschlüsseln werden besprochen.5. Es ist zu hoffen, daß die modernen Arbeiten über makromolekulare Verschlüsselung auf alte Streitfragen wie die zwischen Mechanismus und Vitalismus, Präformation und Epigenesis neues Licht werfen werden.6. Es wird kurz die Frage erörtert, wie das Nervensystem während der Ontogenie Informationen aufnimmt und speichert. Bis jetzt scheint noch kein sicherer Grund zu der Annahme vorzuliegen, daß sich das Nervensystem dabei ähnlicher Mittel bedient wie das Genom.7. Elsasser's “Prinzip der bestimmten Klassen” und ei

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01172.x

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年代:1963

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SummaryIn 1958, a female clawed frog was found to be carrying a genetic mutation causing the presence in her cells of no more than one nucleolus. From records made in 1949 to 1951, it has been possible to identify this individual and investigate her behaviour. There is inconclusive but suggestive evidence that she is unusual in causing males to unclasp her, when not ovulating, more rapidly than they unclasp other non‐ovulating females, and that this may be another effect of the genetic mutation. Further investigation of this might throw light on the evolution of mechanisms for selective unclasping from unsuitable partners, a basic pattern in the mating systems of many frogs and toads, which reduces time wasted on infertile mating behaviour.ZusammenfassungIn einem vom Verf. übernommenen Bestände fand M. Fischberg 1958 ein monohvbrid mutantes Krallenfrosch‐♀ mit nur einem statt zwei Nucleoli in seinen Zellkernen. Von seinen Nachkommen hatte die Hälfte nur einen Nucleolus; die F2 spaltete 1:2:1 auf; das nucleoluslose Viertel starb auf Larvenstadien ab. Verf. konnte dieses am Fehlen der rechten Hand leicht erkennbare ♀ in seinen Protokollen der Jahre 1949–1951 ermitteln und so ihr Verhalten untersuchen. Es ist nicht sicher, aber wahrscheinlich, daß dieses ♀ im nicht laichbereiten Zustande die ♂♂ ungewöhnlich rasch veranlaßte, die Umklammerung zu lösen, und daß dies eine zweite Wirkung des oben erwähnten Gens ist. Weitere Untersuchungen dieses Tatbestandes lassen Rückschlüsse auf die Stammesgeschichte von Mechanismen für frühzeitiges Sichlösen von ungeeigneten Partnern erhoffen; sie würden, bei so weiter Verbreitung des Umklam‐erns bei Fröschen und Kröten, viel Zeit einsparen, die sonst für fruchtloses

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01173.x

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年代:1963

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SummaryMorphology and behaviour of hybrids (2 ♀♀ and 1 ♀) of a Goosander ♂ and a Shelduck ♀ is described, and comparisons are made with the parental species.Characters — morphological as well as behavioural — which are similar in the parent species, are unchanged in the hybrid.Those which occur in only one parent species are unchanged in the hybrid, or totally absent, or they occur in a somewhat changed form, i.e. seeming incomplete or, in the case of colouration, being more extended and intense than the parental character. A change in behaviour may, in some cases, be due to an intermediate state in participating structures there being no change in the control of the behaviour.Some characters occur in a somewhat different form in the parent species, and they are found in an intermediate form in the hybrid, or the hybrid possesses the character of one of the parent species. The secondaries of the hybrid are intermediate in that way that some peculiarities of colouration from each of the parents are coupled, and so the colour pattern of the wing becomes different from that of the parent species and similar to the speculum of the Mallard.Some morphological and behavioural characters of the hybrid are different from corresponding characters of the parent species and obviously not intermediate. Some of these may be considered primitive being indicative of ancestral conditions; concerning the behaviour also other features of the hybrid tend to demonstrate a predominance of relatively primitive characters at hybridization.ZusammenfassungMorphologie und Verhalten einiger Mischlinge, 2 ♀♀ und 1 ♂, von einem Gänsesäger‐♂ und einer weiblichen Brandente werden beschrieben und mit den Elternarten verglichen.Die beiden Elternarten gemeinsamen Strukturen, Farben und Verhaltensweisen sind beim Mischling unverändert.Andere, die nur einer der Elternarten eignen, sind beim Mischling unverändert, oder sind ganz verschwunden, oder sie treten in etwas veränderter weiter ausgebreitet als bei der Elternart. Ein abgeändertes Verhalten des Mischlings muß nicht durch eine Änderung der zentralnervösen Kontrolle verursacht sein, sondern ein intermediärer morphologischer Zustand kann daran Schuld sein.Von Merkmalen, die bei den Elternarten ausgesprochen verschieden sind, zeigt der Mischling entweder eine intermediäre Form oder nur das Merkmal einer Elternart. Die Armschwingen des Mischlings sind insofern intermediär, als mehrere Farbweisen des einen Elternteils mit einigen des anderen gekoppelt sind. Dadurch wird das Farbmuster ganz anders als bei den Elternarten und wird dem Flügelspiegel der Stockente sehr ähnlich.Einige morphologische Merkmale wie auch einige Verhaltensweisen zeigt nur der Mischling; sie sind offensichtlich nicht intermediär. Manche können als ursprünglich angesehen werden. Auch andere Verhaltensweisen des Mischlings deuten auf eine bei Artenkreuzungen bekannte Neigung zum Vorherrschen

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01174.x

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年代:1963

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SummaryObservations have been made on three specimens of the viverridSuricata suricatta(Schreber) kept as domestic pets and on two litters of young born in captivity. Language, gaits and postures are described, together with patterns connected with the following activities: heat regulation; toilet; micturition, defaecation and marking; food capture; attack and defence.The role played by learning in the responses to aerial predators and to large prey is considered.The development of the responses of the young and the behavioural interrelationships between them and the parents are recorded.The taxonomic value of behavioural characteristics is briefly considered. The patterns found inSuricataare compared with those known in other Viverridae and the taxonomic implications of these data are discussed.The way in which mode of life, bodily structure and behaviour inSuricataare harmoniously integrated is outlined.ZusammenfassungDrei im Heim gehaltene Stücke und zwei in Gefangenschaft geborene Würfe einer Viverride,Suricata suricatta(Schreber) wurden beobachtet. Sprache, Gangarten, Haltungen und Verhaltensweisen, Wärmeregulierung, Körperpflege, Harnen und Koten, Markieren, Nahrungserwerb, Angriff und Verteidigung werden beschrieben.Es wird erörtert, welchen Anteil das Lernen an den Reaktionen auf Raubvögel und große Beute hat.Die Entwicklung der Verhaltensweisen der Jungen und der Beziehungen zwischen ihnen und den Eltern werden beschrieben.Der taxonomische Wert des Verhaltens wird kurz erwogen. Die beiSuricatabeobachteten Verhaltensweisen werden mit den bei anderen Viverriden bekannt gewordenen verglichen, und es wird besprochen, was daraus für das System folgt.Es wird ausgeführt, wie die Lebensweise, der Körperbau und das Verhalten vonSuricataein harmonisches Ganz

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01175.x

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年代:1963

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ZusammenfassungMit Hilfe der aus Abb. 2 ersichtlichen Apparatur dressierten wir einen Waschbären in Zweifachwahlen auf die rein haptische Unterscheidung von verschiedenen Körpern, um annähernd das Abstraktionsvermögen, die Unterschiedsschwellen und die Gedächtnisdauer zu ermitteln. Das Tier tastete die je 2 Objekte nacheinander ab, mußte also die Wahrnehmung eines Körpers mit dem Gedächtnisbild des anderen vergleichen. An 182 Versuchstagen wurden insgesamt 9365 Einzelwahlen durchgeführt.2. Der Waschbär lernte schnell, eine Kugel von einem etwa gleich großen Würfel (je 3 cm ∅) zu unterscheiden und reagierte bei Transpositionsversuchen im Dressursinne auch auf das gleiche um 1/3 des Durchmessers verkleinerte Körperpaar, sowie auf ein Rotationsellipsoid (4 × 1,5 cm) gegen ein Prisma (4 × 1,5 × 1,5 cm). Er versagte aber, als Würfel mit abgerundeten Kanten und Ecken gegen eine Kugel geboten wurden (Fehlen des Negativmerkmals der Kantigkeit).3. Nach Dressur auf 1 Stab waagerecht (4 cm × 0,5 cm) gegen 2 entsprechende Stäbe senkrecht (Abstand 0,5 cm) reagierte das Tier auch im Dressursinne, wenn nur je 1 Stab waagerecht und senkrecht geboten wurden. Bei Transpositionstests mit Drehung des senkrechten und waagerechten Stabes gegeneinander reagierte das Tier noch im Dressursinne, wenn die Richtung der Stäbe nur noch um 19° voneinander abwich.4. Der Unterschied zwischen einer rauhen und einer glatten Kugel wurde bei Transpositionstests noch erkannt, wenn die ursprünglich 2,5 mm hohen Höcker auf 0,9‐1,1 mm Höhe verringert waren oder wenn eine mit derben Rillen versehene Kugel geboten wurde. Bei einer Dressur auf feinere Rauhigkeiten wurde eine Kugel mit Höckern von 0,3‐0,4 mm Höhe, nicht aber mehr mit solchen von 0,10‐0,15 mm Höhe sicher von einer glatten Kugel unterschieden. Tastprüfungen mit Menschen ergaben eine ähnliche Unterschiedsschwelle.5. Nach einer Dressur auf eine kleinere gegen eine größere Kugel (2,5 bzw. 3,8 cm ∅) wählte der Waschbär in sukzessiven Transpositionstests mit jeweils folgenden Nachdressuren noch im Dressursinne bei nur um 2,5 mm verschiedenen Durchmessern, nach weiterer Dressur bei nur noch um 1,4 mm verschiedenen. Tastversuche mit Menschen ergaben sehr ähnliche Leistungsgrenzen.6. Der Waschbär war auch in der Lage, die Unterscheidung von 3 haptisch erlernten Körperpaaren gleichzeitig zu beherrschen (Höckerkugel gegen glatte Kugel, 1 Stäbchen waagerecht gegen 2 Stäbchen senkrecht, kleinem gegen großen Würfel). Ein Gedächtnistest nach mehr als 11 versuchsfreien Monaten ergab für alle 3 Merkmalspaare signifikante Prozentsätze von Richtigwahlen.Summary1. With the aid of an especially constructed apparatus a series of learning experiments was conducted to determine the tactile discrimination abilities of a raccoon and the tactile memory. The animal could only touch and not see two objects one after the other and had thus to compare a sensory impression with the memory of an object just touched before. The results are based on 9365 single choices.2. The raccoon quickly learned to discriminate a sphere and a cube (diameter in both cases 3 cm). In transposition experiments the animal reacted in the sense of the trained task, when both objects were reduced in size to 2/3) and when an ellipsoidal object and a prisma were presented (each 4 cm long and 1,5 cm thick), but it failed when a sphere and a cube with rounded edges were presented (lack of learned negative character of sharpe angularity).3. Having learned to discriminate a horizontal and two equal vertical rods (4 cm long, 0,5 cm thick) the animal reacted positively when one horizontal and only one vertical rod were presented. When the two rods were turned against one another, the raccoon still reacted in the trained sense, when the direction of the rods only differed by 19°.4. Being trained to discriminate a sphere with rough surface (tubercles 2,5 mm high) and a smooth sphere, in transposition experiments the raccoon recognized also tubercles of 0,9‐1,1 mm, and a grooved surface. However, by training the animal still learned to discriminate a sphere with tubercles of 0,3‐0,4 mm and a smooth sphere, but no more tubercles of 0,10‐0,15 mm. In experiments with students a similar discrimination threshold was found.5. Having learned to discriminate a smaller and a larger sphere (2,5 and 3,8 cm in diameter) in successive transposition experiments the animal still reacted in the trained sense, when the diameter of the spheres only differed by 2,5 mm. Then, after training it mastered also the discrimination of a difference of 1,4 mm in diameter. Here, too, the threshold of human abilities proved to be similar.6. The raccoon was also capable to master the tactile discrimination of 3 pairs of objects at the same time (rough against smooth sphere, 1 horizontal against two vertical rods, small against large cube). A memory test after mo

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01176.x

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年代:1963

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ZusammenfassungAuf Grund der oszillographischen und klangspektrographischen Auswertung von Tonbandaufnahmen von Lauten des Rotfuchses werden folgende Mischlaute beschrieben:a) Das Knurrbellen als Überlagerung von Knurren und Bellen.b) Das Knurrwinseln als Überlagerung von Knurren und Drohwinseln.c) Das Winselkeckern (1) als Überlagerung von Keckem und Unterlegenheitswinseln und (2) von Keckern und Drohwinseln.Die physikalischen Eigenschaften der Laute werden durch Abbildungen dargestellt.Die Beziehungen der sich überlagernden Lautformen sowie der Mischlaute zum Verhalten werden dargelegt.Auf Grund dieser Untersuchungen wird geschlossen, daß die Überlagerung von zwei Lautformen beim Fuchs auf zwei Wegen zustande kommen kann: durch Mischung von Lauten geringer Intensität, ohne Funktionserweiterung sowie durch Mischung ritualisierter Laute mit Funktionserweiterung.SummaryOn the basis of oscillographic and spectrographic analyses of tape recordings of red fox sounds the following mixed vocalizations are described:a) the growling bark(Knurrbellen)as a superposition of growling and barking.b) the growling whine(Knurrwinseln)as a superposition of growling and the threatening whine.c) whining scolding(Winselkeckern)as a superposition (1) of scolding and inferiority whining and (2) of scolding and threat whining.The physical properties of the sounds are shown in the figures.The relations of the component vocalizations and of the mixed vocalizations to the behavior are described.From these investigations it is concluded that in foxes the superposition of two vocalization forms can occur in two ways: through the mixing of vocalizations of low intensity, without amplification of function, and through the mixing of ritualised vocalizations with increase in the information commun

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01177.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1963

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ZusammenfassungIm Elizabeth‐National‐Park in Uganda blieben Marabus vor dem Auto und dem Menschen stehen: ihre Fluchtdistanz war gleich Null, und zwar offenbar weil sie kein angeborenes Feindschema besitzen, im Park völlig geschützt sind und weil die Fischer sie mit den reichlich anfallenden Innereien der Massenfischfänge im Eduardsee füttern.Im Nairobi‐Naturschutzpark war die bei Tage etwa 30–40 m betragende Fluchtdistanz der dortigen Antilopenarten in der Dämmerung bis auf 2–3 m herabgesetzt.SummaryIn the Queen‐Elizabeth‐National‐Park in Uganda Marabous kept standing on the way, their flight‐distance was zero; for they have no IRM of flight response; they are entirely protected in the park and they are fed by the fishermen with the aboundant bowels of theTilapia‐fishes. In the Nairobi‐National‐Park the flight‐distance of the antelops was reduced during

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01178.x

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年代:1963

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ZusammenfassungUnter den gefleckten Kleinkatzen Süd‐ und Mittelamerikas lassen sich bisher drei Arten abgrenzen, die miteinander nahe verwandt und deshalb in der GattungLeopardusGray 1842 zusammenzufassen sind. Eine davon hat anatomische und Verhaltensanpassungen an ein weitgehend arboreales Leben erworben; die beiden anderen klettern zwar auch recht geschickt, sind aber vorwiegend Bodentiere. Die deutschen Namen sind wenig treffend. Die “Langschwanzkatze” hat z. B. nicht immer einen längeren Schwanz als die sog. “Tigerkatze” oder der “Kleinjaguar”, wie Weigel Allens“Oncilla”übersetzt; und diese Katze hat weder mit dem Tiger noch dem Jaguar etwas zu tun; auch Vulgärnamen sollten aber m. E. die Zusammengehörigkeit der Formen ausdrücken. Deshalb schlage ich folgende Nomenklatur vor:Arten der GattungLeopardus =Pardelkatzen1.Leopardus pardalisLinné 1758 = Ozelot2.Leopardus tigrinusSchreber 1777 = Ozelotkatze3.Leopardus wiediSchinz 1821 = BaumozelotSummaryAmong the smaller species of South American spotted cats, three species can now be clearly defined; they are closely related and should all be included in thegenus LeopardusGray 1842. One of them, the true ocelot, has been distinctly established for a long time now, but confusion about the other two has prevailed until quite recently. One of the latter, the tree‐ocelot, has acquired special anatomical and behavioral adaptations to a predominantly arboreal way of life. The other, like the true ocelot, although in a more limited way also capable of climbing trees, is in the main ground‐dwelling. The German names are not very descriptive and rather misleading: “Long‐tailed cat” for the tree‐ocelot, for instance, does not take into account that some subspecies and individuals have no longer tails than other small spotted cats, and tigercat or “Small Jaguar” — as Weigel translates Allen's generic nameOncilla –‐ are unsatisfactory as the animals have no closer relationship to a tiger or jaguar than that they are all members of the family ofFelidae.In the English language, the names Margay and Tiger‐cat have been used rather indiscriminately for either species. To end these synonymies and to express adequately, in both scientific and popular names, the true relationship within the group, I propose the following nomenclature: Genus:LeopardusGray 1842 = Ocelots1.Leopardus pardalisLinne 1758 = (True) Ocelot2.Leopardus tigrinusSchreber 1777 = Oce

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1963.tb01179.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1963

数据来源: WILEY