摘要:

Abstract and SummaryBehaviour patterns related to the coordination of group members and the spatial integration of the reproductive units of gelada baboons (Theropithecus gelada) were examined in order to determine how group cohesion is maintained. The dominant female tended to maintain a spatial position nearest to the male during non‐social periods, where she fulfilled a pivotal role maintaining coordination between the male and the rest of his females. Females tended to strike a balance between maintaining visual contact with the male and keeping near their preferred social partners. Progressions were usually initiated by lactating females, but decisions about whether initiated leads are followed up by the unit as a whole were shared between the male and the dominant female. The male and the dominant female were also found to play an important role in maintaining the unit's spatial integrity by threatening away members of other units and by giving support to members of their own unit who were threatened by other units.ZusammenfassungVerhaltensweisen in bezug auf die Koordination von Gruppenmitgliedern und die Verteilung im Raum von Fortpflanzungsgruppen des Dscheladas (Theropithecus gelada) wurden daraufhin untersucht, wie der Gruppenzusammenhalt gewährleistet wird. Das dominante Weibchen hielt sich außerhalb der sozialen Phasen in der Nähe des Männchens auf und spielte da die Hauptrolle für die Koordination zwischen dem Männchen und den anderen Weibchen. Weibchen neigten zu einem Kompromiß von Sichtkontakt mit dem Männchen und der Nähe zu ihren bevorzugten Sozialpartnern. Der Aufbruch einer Gruppe wurde meistens von stillenden Weibchen eingeleitet; doch die Entscheidung, ob die ganze Gruppe weiterzog, wurde zu gleichen Teilen vom Männchen und dem dominanten Weibchen getroffen. Das Männchen und das dominante Weibchen spielten auch eine wichtige Rolle für die Gruppenabgrenzung, indem sie Angehörige anderer Gruppen bedrohten und fortjagten oder Angehörige ihrer eigenen Gruppe unterstützten, wenn sie von Fremde

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1983.tb00743.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1983

数据来源: WILEY

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Abstract and SummaryA recent modification of optimal foraging theory has been a sliding “memory window” of prior patches visited to replace the absolute knowledge of patch profitability assumed by most versions of foraging theory. While this appears to be a more realistic demand on the predator's abilities to abstract and utilize environmental information, little is known about these abilities for most animals in the wild. A phenomenon from the operant conditioning laboratory (local contrast) yields remarkably pertinent data on this point. This paper outlines the similarities between memory windows and local contrast and discusses some of the implications for both foraging and learning theories.1Local contrast implies a time course to foraging except under the most unpredictable conditions. Memory windows imply no such time course.2Most predators examined in the laboratory from the viewpoint of optimal foraging theory have been generalists. Specialized feeders may exhibit different sorts of proximate responses to stochastic situations.3Manipulation of resource predictability may also serve to highlight differences between local contast and memory windows and between generalists and specialists.4More consideration should be given to the appropriate reinforcement schedule(s) used in laboratory simulations of foraging decisions. Seemingly minor changes in schedule contingencies may yield marked changes in response patters. “Hybrid” schedules may have to be devised to adequately mimic natural conditions.ZusammenfassungDie meisten Versionen der Theorie des optimalen Nahrungserwerbs (optimal foraging) setzen eine vollständige Kenntnis der örtlichen Ergiebigkeit voraus. Die tatsächlichen Möglichkeiten des Lebewesens, derartige Informationen aus der Umgebung zu gewinnen und auszuwerten, passen aber wohl eher zur Annahme eines “gleitenden Erinnerungsfensters”; nur weiß man darüber von freilebenden Tieren fast nichts. Der “örtliche Kontrast”, ein Phänomen, das beim Erwerben bedingter Aktionen auftritt, kann hier weiterhelfen. Erörtert werden Gemeinsamkeiten des Phänomens mit dem Erinnerungsfenster und Folgerungen für die Theorie des Lernens und des Nahrungserwerbs.1Örtlicher Kontrast schließt einen bestimmten Zeitverlauf der Nahrungs‐suche ein (außer unter unvorhersehbaren Situationen), Erinnerungsfenster tun das nicht.2Die meisten Laboruntersuchungen zur Theorie optimaler Nahrungs‐nutzung benutzen Generalisten. Nahrungs‐Spezialisten könnten unter stochastischen Bedingungen anders reagieren.3Durch gezielte Veränderung der Ergiebigkeits‐Erwartung sollten Unter‐schiede zwischen Spezialisten und Generalisten, sowie zwischen örtlichem Kontrast und Erinnerungsfenster deutlicher hervortreten.4Bei Laborversuchen zum Nahrungsfinden sollte mehr auf die geeigneten Belohnungs‐Schematen geachtet werden; geringe Änderungen hier können starke Änderungen im Verhalten zur Folge haben. Misch‐Schematen könnten nöt

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1983.tb00744.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1983

数据来源: WILEY

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Abstract and SummaryThe influence of rearingSalamandra salamandrawith stationary (dead) prey animals was studied at different ages. 8–10‐day‐old prey‐naive animals showed virtually no prey‐catching of stationary objects. At one month of age, salamanders fed on stationary prey reacted significantly more frequently to stationary objects than salamanders fed on moving prey. At 8–10 months after metamorphosis, animals initially fed on living prey, and converted to stationary prey 1, 3 or 6 months after metamorphosis, showed the same behavior to stationary prey as same‐age salamanders fed exclusively on living prey. Salamanders first fed on stationary objects and later converted to living prey did not change their behavior to stationary prey. Reduction of visual inhibition to stationary prey can be achieved by food imprinting during the first month after metamorphosis.ZusammenfassungAn Feuersalamandern (Salamandra salamandra) unterschiedlicher Altersstufen wurde untersucht, welchen Einfluß die Aufzucht mit stationären (toten) Beutetieren auf das Verhalten gegenüber unbewegten Objekten hat. Tiere im Alter von 8 bis 10 Tagen nach der Metamorphose, die noch keine Erfahrung mit Beute nach der Verwandlung gemacht hatten, zeigten gegenüber stationären Beutetieren kein Beutefangverhalten. Im Alter von einem Monat nach der Metamorphose reagierten Salamander, die ausschließlich mit stationären Beute‐objekten gefuttert worden waren, signifikant häufiger auf unbewegte Beutetiere als Salamander, die ausschließlich bewegte Beute erhalten hatten. 8 bis 10 Monate alte Salamander, die zunächst lebende Beutetiere bekommen hatten und im Alter von 1, 3 oder 6 Monaten auf stationäre Beute umgestellt worden waren, unterschieden sich in ihrem Verhalten gegenüber stationären Objekten nicht von gleichaltrigen Salamandern, die nur mit bewegten Objekten gefüttert worden waren. Bei Salamandern, die zwei Jahre lang stationäre Beute erhielten und dann auf lebende Beute umgestellt wurden, führte die Umstellung zu keiner Verhaltensänderung. Aufgrund dieser Ergebnisse kann man annehmen, daß der Rückgang der visuellen Hemmung gegenüber stationären Objekten, der bei mit diesen aufgezogenen Tieren auftritt, auf einer Futterprägung beruht; diese findet im ers

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1983.tb00745.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1983

数据来源: WILEY

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Abstract and SummaryThe behavioral catalogue, distribution of time spent in a single act of each behavior type, and matrix of transition between two acts of foundresses of a Japanese paper wasp,Polistes chinensis antennalisPérez during the founding stage are described. The results are as follows:1The observed repertoire size was 34 and the total number of acts was 4656.2Most of transitions in the matrix were seen in behavior sequences of which the functional significance is clear, and in relationships between diffuse behavior on nest and other types of behavior and among different diffuse behaviors.3The distribution of time spent in a single act was, as a rule, unimodal. The modes were usually less than the means.4Foundresses sometimes attacked larvae of other nests of the same species to eat or to give them to their larvae. When the foundress of the attacked nest stayed on her nest, the attacks always failed. The two foundresses (an intruder and the nest owner) were engaged in a ‘spiral flight’, with their flight paths interlocking as in a double helix. As a result of this spiral flight, the intruder always left.5Intervals between two consecutive works off nest were longest during the egg substage (when there are only eggs in nest), medium during the pupal substage (with eggs, larvae and pupae in nest), and shortest in the larval substage (with larvae and eggs in nest).6Intervals of works off nest tended to be longer after the spiral flight. Time spent in a single trip of flesh collection was shorter than in other cases.7The daily change in activity was examined. The distributions of the proportion of time spent in works off nest were unimodal in all substages, of which peaks were seen about noon. In the pupal substage, the time spent in all works off nest was shorter than in the larval substage.The evolutionary stability of the aggressive internidal relationship and dependence of behavioral patterns on this internidal relationship are discussed.ZusammenfassungDas Ethogramm, der Zeitaufwand für einzelne Verhaltensweisen und die Matrix des Überganges zwischen zwei Handlungen der Nestgründerinnen der japanischen Papierwespe,Polistes chinensis antennalis, werden beschrieben.1Das beobachtete Repertoire umfaßte 34 Handlungen, deren Gesamtzahl war 4656.2Die meisten der Übergänge in der Matrix wurden in den Sequenzen beobachtet, deren funktionelle Bedeutungen klar sind, und in den Über gängen zwischen diffusem Verhalten am Nest und anderem sowie zwischen verschiedenen diffusen Verhaltensweisen am Nest.3Die Verteilungen der Handlungsdauer waren gewöhnlich eingipflig. Die Gipfelwerte waren meistens kleiner als das Mittel.4Nestgründerinnen griffen manchmal die Larven anderer Nester ihrer Art an, um sie zu fressen oder um sie an ihre Larven zu verfüttern. Die Nest‐gründerin des angegriffenen Nestes wehrte die Angriffe immer ab, wenn sie zu Hause war. Beide Nestgründerinnen (die Angreiferin und die Eigentümerin) stiegen zum Doppelspiralen‐Flug auf, in dem die Angreiferin immer vertrieben wurde.5Die Zeiten zwischen zwei aufeinanderfolgenden Tätigkeiten außerhalb des Nestes waren am längsten, wenn es nur Eier im Nest gab, mittellang, wenn es Eier, Larven und Puppen gab, und am kürzesten, wenn es nur Eier und Larven gab.6Dieselben Zeiten wurden länger nach dem Spiralenfliegen, aber die Zeit für Fleischsammeln wurde kürzer.7Die Verteilung der Zeitanteile für alle Arbeiten außerhalb des Nestes hatte gegen Mittag einen Höhepunkt. Die Zeit für alle Tätigkeiten war im Puppenstadium k

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1983.tb00746.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1983

数据来源: WILEY

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Abstract and SummaryResponses of free‐ranging Columbian ground squirrels to 8 pre‐recorded variants of their whistled calls, plus a control sound, were observed in playback experiments. Alert behavior was measured by time spent alert and type of alert posture assumed, and escape behavior was measured by whether or not squirrels ran to or entered a burrow. A single shrill chirp produced more upright alert postures, more time alert, and more running than a single hollow chirp. A harsh shrill chirp produced greater time alert and more upright postures than a pure shrill chirp, and a churr produced more time alert than a pure shrill chirp. A hollow chirp produced greater alertness than the control sound. Differences in duration of a pure shrill chirp did not affect responses, nor did differences in frequency within hollow and shrill chirps. Differences in rate of repetition of hollow and shrill chirps did not affect responses, but a repeated hollow chirp produced greater time alert than a single call. Responses to hollow chirps were affected by distance, alertness being greater when the loudspeaker was closer. Responses of adult males, adult females, and yearlings were similar.It was concluded that hollow chirps probably function to elicit attention, possibly in social contexts, while shrill chirps convey alarm. The system of alarm communication may be graded, with the harsher variants of the shrill chirp producing greater alarm and being used in more dangerous situations. Different rates of repetition of the calls do not appear to be related to degree of alarm but changes in rate of calling may be used to monitor the movements of predators or other animals.ZusammenfassungFreilaufenden kolumbischen Erdhörnchen wurden 8 festgelegte Varianten ihrer Pfeiftöne und ein Kontrollton vorgespielt; ihre Reaktionen darauf wurden beobachtet.Ein einzelner “shrill chirp”‐Ton erzeugte mehr aufrechte Alarmstellung, längere Wachsamkeit und mehr Fluchtbereitschaft als ein einzelner “hollow chirp”‐Ton. Ein “harsh shrill chirp”‐Ton bewirkte längere Wachsamkeit und mehr Aufrechtstehen als ein “pure shrill chirp”‐Ton, und ein “churr”‐Ton bewirkte längere Wachsamkeit als ein “pure shrill chirp”‐Ton. Ein “hollow chirp” erzeugte größere Wachsamkeit als der Kontrollton. Unterschiede in der Länge des “pure shrill chirp”‐Tons wurden nicht verschieden beantwortet, ebensowenig Frequenzunterschiede der “hollow”‐ und “shrill chirp”‐Töne oder verschieden rasche Folgen der “hollow”‐ und “shrill chirp”‐Töne. Ein wiederholter “hollow chirp”‐Ton bewirkte jedoch eine längere Alarmbereitschaft als ein einzelner Ton. Wachsamkeit auf “hollow chirp”‐Töne war um so größer, je näher der Lautsprecher stand. Reaktionen ausgewachsener Männchen und Weibchen und einjähriger Junger waren ähnlich.Wahrscheinlich dienen “hollow chirp”‐Töne dazu, Aufmerksamkeit hervorzurufen, möglicherweise im geselligen Zusammenhang, während “shrill chirp”‐Töne Alarm bedeuten. Die grelleren Varianten des “shrill chirp”‐Alarms bewirken größere Alarmbereitschaft und werden in Situationen größerer Gefahr gebraucht.Unterschiede in der Schnelligkeit der Tonfolgen sind anscheinend nicht au

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1983.tb00747.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1983

数据来源: WILEY

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Abstract and SummaryObservations on mating behaviour, dens and the development of cubs in free ranging brown hyaenas (Hyaena brunnea) are presented.1Mating consists of numerous short duration mountings, many of which are unsuccessful. There appears to be a prolonged period of courtship before copulation takes place. Oestrus lasts several days during which the ♂ and ♀ are apart much of the time.2The den entrances are only large enough for the cubs to enter and provide shelter for them when the adults are away from the den. Most dens only have one litter of cubs, although communal denning does occasionally occur.3The cubs spend approximately 15 months at the den. From 0–3 months the cubs' only source of food is milk. From 4–9 months they receive a mixture of milk and vertebrate remains which are carried back to the den by the adults. From 10–15 months they receive little milk and live on the food brought to the den as well as on what they can find foraging on their own.4Many aspects of the mating behaviour of the brown and spotted hyaena are similar, possibly because of the close phylogenetic relationships. For the same reason the denning behaviour of the three hyaena species are also similar in some respects.5Ecological pressures, however, have given rise to some important differences in the denning behaviour of the two generaHyaenaandCrocuta, particularly with regard to the feeding of cubs.Hyaenasuppplement their cubs' diet with vertebrate remains,Crocutadoes not. This, it is suggested, has given rise to the evolution of a larger litter size inHyaena.ZusammenfassungDie Arbeit berichtet über Freilandbeobachtungen an Schabrackenhyänen (Hyaena brunnea) in Südafrika und Botswana.1Die Paarung besteht aus vielen kurzen Aufreitphasen des ♂, von denen jedoch nur wenige zur Intromission führen. Den Kopulationen geht offenbar eine längere Werbezeit voraus. Der Östrus des ♀ dauert mehrere Tage. Einen Großteil dieser Zeit verbringen ♂ und ♀ nicht zusammen.2Die Eingänge der Bruthöhlen sind so eng, daß nur die Jungen hinein können. Dort finden sie Schutz während der Abwesenheit der Alttiere. Die meisten Höhlen enthalten nur einen Wurf, nur selten findet man Würfe zweier ♀♀ in einem Bau.3Die Jungen verbringen etwa 15 Monate am Bau. Bis sie 3 Monate alt sind, ist Milch ihre einzige Nahrung. Im Alter von 4–9 Monaten erhalten sie eine Mischkost aus Milch und Vertebratenteilen, die die Alttiere heranbringen. Zwischen 10 und 15 Monaten bekommen sie nur noch wenig Milch. Sie leben von dem, was ihnen gebracht wird, und von dem, was sie auf gelegentlichen Streifzügen selber finden.4Vieles im Paarungsverhalten von Schabracken‐ und Fleckenhyänen (Crocuta crocuta) ist ähnlich, vermutlich weil sie stammesgeschichtlich nahe verwandt sind. Aus dem gleichen Grund sind auch manche Aspekte des Verhaltens am Bau ähnlich.5Unter dem Druck verschiedener ökologischer Bedingungen haben sich daneben Unterschiede zwischen den GattungenHyaenaundCrocutaim Verhalten gegenüber den Jungen entwickelt.Hyaenafüttert den Jungen neben Milch auch Teile von Wirbeltieren,Crocuta‐Junge bekommen nur Milch. Es wird vermutet, daß diese Zusatzfütterung

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1983.tb00748.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1983

数据来源: WILEY

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Book reviewed in this article:Staeck, W. (1982): Handbuch der Cichlidenkunde: Buntbarsche: Arten, Verhaltensbiologie, Pflege und Zucht (Cichlids: species, behavioural biology, maintenance, and breeding).Spellerberg, I. F. (1982): Biology of reptiles. An ecological approach (Biologie der Reptilien.Auffenberg, W. (1981): The behavioral ecology of the Komodo monitor (Die Verhaltens‐Ökologie des Komodo‐Warans).Löhrl, H. (1981): Vögel am Futterplatz — Vogelverhalten im Winter beobachtet (Birds at the feeding station — their behaviour in winter times).Patterson, I. J. (1982): The Shelduck — A study in behavioural ecology (Die Brandgans — eine öko‐ethologische Untersuchung).Corbet, G., and D.Ovenden(1982): Pareys Buch der Säugetiere. Alle wildlebenden Säugetiere Europas (The mammals of Britain and Europe).Dewsbury, D. A., ed. (1981): Mammalian sexual behavior. Foundations for contemporary research (Sexualverhalten von Säugetieren. Grundlagen für neuere Forschung).Archer, M., ed. (1982): Carnivorous marsupials (Fleischfressende Beuteltiere).Spinage, C. A. (1982): A territorial antelope: The Uganda waterbuck (Der Wasserbock, eine territoriale Antilope).Maple, T. L. (1980): Orang‐utan behavior (Das Verhalten des Orang‐Utans). Primate behavior and development series.Scott, P., ed. (1978): Anpassung und Verhalten. Die erstaunliche Welt der Tiere (The amazing world of animals.Sluckin, W., ed. (1979): Fear in animals and man (Furcht bei

ISSN:0044-3573    

DOI:10.1111/j.1439-0310.1983.tb00749.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1983

数据来源: WILEY