摘要:

AbstractDie Untersuchungen wurden bei 625 und 800°C an Eisen, Chrom, 4 ferritischen CrStählen, 2 austenitischen CrNi‐Stählen, je einer Ni‐und Co‐Basislegierung sowie an 3 Chromlegierungen unter Luft in Alkalisulfatschmelzen durchgeführt. Eindeutige Aussagen über die Potentialabhängigkeit des Korrosionsverhaltens lassen nur Massenverlust‐Potential‐Kurven zu. Aus ihnen ergibt sich, daß bei allen untersuchten Werkstoffen zwei Potentialbereiche mit unterschiedlichen Korrosionsverhalten auftreten. Bei relative negativen Potentialen bildet sich eine Schutzschicht auf der Werkstoffoberfläche und die Korrosionsrate ist klein und nahezu potentialunabhängig. Oberhalb eines vom System. Werkstoff/Schmelze abhängigen Durchbruchpotentials bilden sich poröse Deckschichten. In diesem Potentialbereich steigt die Korrosionsrate mit dem Potential steil an. Das Durchbruchpotential wird mit steigendem Cr‐Gehalt der Werkstoffe zu positiveren Potentialen verschoben, jedoch haben Cr‐Gehalt>20% keinen wesentlichen Einfluß mehr auf das Durchbruchpotential. Auch die Temperature hat keinen wesentlichen Einfluß auf die Lage des Durchbruchoptentials.Potentiodynamische Summenstrom‐Potential‐Kurven sind mit großem Vorbehalt zu interpretieren. Ihre Lage ist abhängig von der zeitlichen Änderung des Potentials. Die ungefähre Lage des Durchbruchpotentials ist oft nur bei sehr langsamer Potentialänderung zu erkennen. Bei größerer zeitlicher Potentialänderung wird das Durchbruchpotential in der Regel scheinbar zu negative gefunden. Das hängt wahrscheinlich mit potentialabhängigen Wachs

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19750260702

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn einer eutektischen (Li,Na,K)2SO4‐Schmelze wurden an hitzebeständigen Cr‐Stählen und an Fe, Cr und Pt elektrochemische und korrosionschemische Untersuchungen durchgeführt. Es zeigte sich, daß nur der Massenverlust, nicht aber die Stromdichte über Korrosionsreaktionen genügend genaue aussagen geben. Das Korrosionsverhalten ist potentialabhängig. Vergleichend zu dem Verhalten in wäßrigen lösungen gibt et Potentialbereiche für passive und transpassive Korrosion mit einem vom Cr‐Gehalt der Stähle abhängen Durchburchspotential. Im Passivbereich liegen oxidische Schutzschichten vor. Der Massenverlust wird hierbei nach einer Induktionszeit nahezu konstant. Im Transpassivbereich erfolgt Korrosion nach einem nahezu parabolischen Gesetz unter Ausbildung einer inneren Sulfidschicht und einer äußeren dickeren Oxidschicht, in der Cr angereichert ist. Die Schichten sind zum großen Teil durch einen zur Metalloberfläche gerichteten Oxidationsmitteltransport über Schwefeloxidgase entstanden, wobei inerte Marken des Stahls unverändert bleiben. Schwefeloxide können als Folgeprodukte aus Sulfat durch Metallionen freigesetzt werden.Für die Korrosinsgeschwindigkeit ist die Metallionenlöslichkeit der Sulfatschmelze wichtig. So wirken Oxidionen als Reduktionsprodukte von O2inhibierend und SO3sowie Eisen (III)‐ionen auf die anodische Teilreaktion stark stimulierend, so daß die anodische Auflösung sich selbst katalysiert. Ferner wirken auch Chloride im Transpassivbereich stimulierend. Für die Korrosion beim freien Korrosionspotential ist die in sauren Schmelzen anodisch und kathodisch stimulierende Wirkung der Eisen(III)‐ionen wesentlich. In neutralen Schmelzen unter O

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19750260703

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFür den Anwendungsbereich Wärmeaustauscher für die Meerwasserentsalzungsanlagen sind die Kupferlegierungen Cunifer 10, 30, 30Cr und 302, Hecorros 76–F34, CuNi‐A14 und 20 sowie CuFe2 (Alloy 194) und NA‐Kupfer in künstlichem Meerwasser von 90°C mit elektrochemischen Methoden untersucht worden. Potentiokinetisch und potentiostatisch aufgenommene Strom‐Spannungs‐Kurven lassen eine eindeutige Abstufung der Legierungen erkennen. Die Legierungen CuNiA14 und CuNiA120 zeichnen sich durch einen größeren Passivbereich aus und scheinen in ihrer Beständigkeit gegenüber künstlichem Meerwasser von 90°C den Legierungen Cunifer 10, 30, SoMs 76 überlegen zu sein. Die Legierungselemente Cr und Mn bewirken in den Legierungen CuNi30Cr und Cunifer 302 eine Verbesserung der Passivierungsneigung. NA‐Kupfer sowie die Legierung CuFe2 zeigen keine Passivierung in künstli

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19750260704

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn einem austenitischen Chrom‐Nickel‐Stahl ist das Verhalten gegenüber Spannungsrißkorrosion in heißen MgCl2‐Lösungen nach kathodischer Vorpolarisation untersucht worden. Durch Vorversuche sind die Oberflächenveränderungen bei kathodischer Polarisation ermittelt worden. Dabei zeigte sich, daß diese Veränderungen von der Vorbehandlung der Probe abhängen. Die kathodische Polarisation verschiebt das kritische SRK‐Potential in anodische Richtung. SRK tritt nur an passiven Oberflächen auf.Die Standzeit des Stahles wird um so länger, um so negativer das Schutzpotential beim Belasten der Probe gewählt wird. Zur Erzeugung von SRK ist eine mechanische Zerstörung der Passivschicht infolge von Gleitvorgängen beim Dehnen des Stahles entsprechend der „film rupture”︁‐Hypothese nicht erforderlich. Auch wenn verhindert wird, daß eine unter konstanter Last erzeugte frische Passivschicht verformt wird, verlängert sich die Standzeit gegenüber Proben nicht, bei denen die Passivschicht stark gedehnt wurde. Eine Verkürzung der Standzeit infolge starker Wasserstoffabscheidung auf der Stahloberf

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19750260705

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1975

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AbstractIn einer Salzsprühkammer nach ASTM‐Vorschrift wurde die Korrosionswirkung auf Stahl ST 37 bei Verwendung von destilliertem Wasser und jeweils 0,050 n Lösungen von Natriumfluorid, Natriumchlorid, Natriumbromid, Natriumjodid, Natriumsulfat und Natriumphosphat untersucht. Es zeigte sich, daß ab zwei Wochen Versuchsdauer bis zum Ende der Versuche (84 Tage) die Korrosionsgeschwindigkeit bei Natriumchlorid, Natriumbromid, Natriumjodid und Natriumsulfat innerhalb der Versuchsgenauigkeit gleich hoch lag und im Mittel 14,0 ± 0,2 g/m2Tag betrug. Die unterschiedlichen Gesamtkorrosionsverluste zu Ende der Versuchsdauer sind auf verschiedenes Verhalten während der Anfangsperiode zurückzuführen. Unter den Halogeniden verursachte nur Fluorid eine zwar auch konstante, aber viel niedrigere Korrosionsgeschwindigkeit von 3,4 g/m2/Tag. Bei Anwendung von destilliertem Wasser ergab sich eine asymptotisch gegen Null strebende Korrosionsgeschwindigkeit; ebenso mit Natriumphosphat, bei dem durch den Inhibitionseffekt die Gesamtkorrosion vernachlässigbar nied

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19750260706

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractA 4″ ID, 310 SS finned pipe was used as a heat exchanger between an external gas stream at 1660–1740°F and an internal gas stream at 315°F. Failure occurred through multiple circumferential cracks, which found their origin in extensive separations at the grain boundaries on the ID, penetrating as much as 0.150″ (50% of wall thickness). It was found that that the metal temperature ranged from 1200°F at the ID to in excess of 1400°F at the OD. Therefore the ID was exposed to creep stresses at a level of 35 ksi. Since at shutdown the metal could not recover, these creep stresses accumulated at each start‐up. Finally system stresses caused the remaining wall thickness to failure.Transposition of the fins from the OD to the ID, or even omission of the OD fins would lower temperatures as well as stress levels sufficiently to prevent this type

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19750260707

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1975

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19750260708

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1975

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19750260709

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年代:1975

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19750260710

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1975

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19750260711

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1975

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