ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19920430311

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1992

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19920430312

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1992

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19920430313

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1992

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19920430314

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1992

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19920430315

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1992

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19920430316

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1992

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19920430318

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1992

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe corrosion behavior of three commercial steels including a carbon, a low‐chromium (2.25Cr‐1Mo) and a medium‐chromium (9Cr‐1Mo) steel in H2H2S and in H2H2S‐CO2mixtures has been investigated at 400–700 C under two sulfur pressures at each temperature. The ternary mixtures had the same sulfur pressure as the binary gases, but also a small partial pressure of oxygen. The corrosion of pure iron in the same H2H2S mixtures was also studied for comparison. The scales formed on the steels were always composed of sulfides only: they showed a typical duplex structure as well as a strong tendency to crack and spall off during cooling. The corrosion kinetics of the steels were generally irregular, presenting an initial period of decreasing rate and a second approximately linear stage. On the other hand, the scales formed on iron were compact and well adherent to the metal, while the corrosion kinetics appeared to be generally controlled by a surface reaction step, leading to a transition from linear to parabolic behavior. The kinetics and mechanisms of scale growth for both iron and the steels are exami

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19920430302

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1992

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEine Vielzahl von Potential‐Weg‐Kurven wurde quer über Schweißverbindungen (LBH, WIG, MIG, Plasma) der korrosionsbeständigen Nickel‐Chrom‐Molybdän‐Legierungen 22 (2.4602), C‐276 (2.4819), C‐4 (2.4610), der Nickel‐Chrom‐Eisen‐Molybdän‐Kupfer‐Legierung G‐3 (2.4619) und des korrosionsbeständigen austenitischen Stahls Cronifer 1925 hMo (1.4529) aufgenommen. Nach ersten Versuchen in einer hochohmigen Elektrolytlösung aus 90 Vol.‐% Methanol + 10 Vol.‐% 10−3M HCl ( χ = 18 bis 20 μ@s/cm) wurde der besseren Handhabung wegen auf vollentsalztes Wasser übergegangen, dessen Leitfähigkeit mit 0.1 M HCl auf χ = 10 bis 20 μs/cm eingestellt wurde. Dabei stellte sich heraus. daß die Potential‐Profile verschiedener Verbindungsschweißungen eine deutliche Elektrolytabhängigkeit aufweisen.Die Potential‐Profile über den artgleichen Verbindungsschweißungen der NiCrMo‐Legierungen lassen nur geringfügige oder keine Unterschiede im Potential zwischen Grundwerkstoff und Schweißgut erkennen. Demzufolge dürfte in chloridhastigen Elektrolyten an artgleichen NiCrMo‐Schweißverbindungen kein bevorzugter Korrosionsangriff erfolgen. Das entspricht der praktischen Erfahrung.Über den mit überlegiertem NiCrMo‐Schweißzusatz ausgeführten Verbindungsschweißungen des 6% Mo‐Stahls Cronifer 1925 hMo und der NiCrFeMoCu‐Legierung G‐3 wurden im wäßrigen HCl‐Elektrolyten Potential‐Profile gemessen, die einen Potentialabfall im NiCrMo‐Schweißgut von bis zu 420 mV gegenüber den Grundwerkstoffen zeigen. Anhand von Stromdichte‐Potential‐Kurven können diese Potentialunterschiede dahingehend interpretiert werden, daß Grundwerkstoff und Schweißgut in der verwendeten Lösung elektrochemisch in unterschiedlicher Weise reagier

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19920430303

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1992

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Spannungsrißkorrosionsverhalten eines rekristallisierten Bleches der AlLiCuMgZr‐Legierung 8090‐T81 wurde mit beschleunigten Prüfverfahren unter konstanter Verformung, konstanter Belastung und mit langsamer Dehnrate untersucht. Als Elektrolyte wurden eine wäßrige 3,5%ige NaCl‐Lösung, eine wäßrige Lösung von 2% NaCl + 0,5% Na2CrO4bei pH = 3 und künstliches Meerwasser nach ASTM D1141 benutzt. Im Wechseltauchversuch in 3,5%iger NaCl‐Lösung (entsprechend ASTM G44) erweist sich das in Walzrichtung untersuchte Blech als anfällig für Spannungsrißkorrosion. Im Dauertauchversuch in belüfteter oder mit Kohlendioxid gesättigter 3,5%iger NaCl‐Lösung sowie in saurer, chromathaltiger 2%iger NaCl‐Lösung (nach LN 65666) zeigt der Werkstoff dagegen hohen Spannungsrißkorrosionswiderstand. Bei der Prüfung mit langsamer Dehnrate, bei der die Zugproben kontinuierlich in den Elektrolyten eingetaucht sind, wird nur in künstlichem Meerwasser eine Spannungsrißkorrosionsanfälligkeit beobachtet. Es gibt Hinweise, daß Wasserstoff unter bestimmten Umgebungsbedingungen den

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19920430304

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1992

数据来源: WILEY