摘要:

AbstractEs wird über eine kristallographische Modelltheorie des Passivierungsvorganges berichtet. Ausgehend von der tridymitähnlichen Struktur des Wassers wird der Bildungsmechanismus von Hydroxid‐ und Oxidschichten dargelegt und die Frage beantwortet, unter welchen Bedingungen ein Hydroxid, Oxidhydrat oder Oxid entst

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19800310802

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCorrosion and mass transport of austenitic and ferritic steels exposed in two 10 000 h corrosion tests to liquid sodium at 550° C are described. Results of weight losses, carbon analysis and mechanical properties after exposure to sodium as well as argon atmosphere are given. A partial explanation is given for observed corrosion and mass transport in a multi‐component mass tranfer syst

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19800310803

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCommonly used electrochemical methods of determination of characteristic potentials for pitting are briefly described and compared. The possibility to predict an “absolute” and/or relative pitting resistance of a material from measurements of the characteristic potentials is discussed. Factors and parameters affecting the measurements are summari

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19800310804

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Korrosion unlegierten Stahls in sauerstoffhaltigen neutralen Wässern entstehen im allgemeinen Lochfraßstellen, in denen Anionen angereichert sind. Selbst HCO3−‐Ionen können örtliche Korrosion erzeugen. Die Stärke der örtlichen Korrosion wird aber durch Chloridionen deutlich erhöht. In Ca2+‐ und HCO3−‐Ionen haltigen Gleichgewichtswässern mit etwa 40 mg/l freier CO2entstehen schützende Rostschichten nach etwa 500 h, unabhängig von der Fließgeschwindigkeit und vom Salzgehalt. Diese Schichten vermindern zwar die mittlere Abtragungsrate auf 0,1 mm/a, verhindern aber nicht die örtliche Korrosion. Schutzschichten mit sehr kleinen Abtragswerten bilden sich nur in strömenden Wässern bei kleinen Gehalten von Neutralsalzen unter 3 mol/m3NaCl. Die Mindestfließgeschwindigkeit für ein 3/4′‐Rohr liegt zwischen 0,35 und 1,5 m s−1.Untersuchungen in Wässern mit 40 mg/l freier CO2ohne Ca2+‐Ionen (pH 4, 7) und mit NaHCO3(pH 7,2) zeigen, daß bei niedrigem pH‐Wert die Abtragungswerte erwartungsgemäß sehr hoch liegen und bei pH 7,2 die Schutzschichtbildung nicht sicher ist. Ca2+‐Ionen sind demnach für die Güte der Schutzschicht erforderlich. Ferner sind HCO3−‐Ionen für die Deckschichtbildung erforderlich, weil in r

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19800310805

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurde der Einfluss des Wassers auf das Korrosions‐verhalten von reinem Eisen, Zink, Aluminium und gewöhnlichem 18/9 CrNi‐Stahl in HCl‐haltigem Methanol untersucht. Die Aufnahme von potentiodynamischen Stromdichte‐Potential‐Kurven und die Immersionsversuche erfolgten bei 20°C und unter Ausschluss von Sauerstoff.Schon kleine Mengen Wasser können die Korrosionsgeschwindigkeit beträchtlich verringern. Die verringerten Korrosionsgeschwindigkeiten in wasserhaltigen Lösungen werden bei Eisen, Zink und CrNi‐Stahl durch größere Wasserstoff‐überspannung verursacht, welche sich zwischen 0 und 15 Vol. ‐% Wasser sprunghaft ändert. Am Eisen treten heterogene kathodische Reaktionsgrenzströme auf. Bei Aluminium vermindert sich die Korrosionsgeschwindigkeit infolge der gehemmten anodischen Teilreaktion. Bereits durch eine Zugabe von 5 Vol. ‐% Wasser verschiebt sich sein Lochfraßpotential um etwa 400 mV in positiver Richtung und die Korrosionsgeschwindigkeit nimmt um drei Zehnerpotenzen ab. Bei der anodischen Polarisation von Chromnickelstahl zeigt sich, dass der Stahl erst ab einem kritischen Wassergehalt von etwa 15 Vol. ‐% passivierbar ist. Durch eine weitere Erhöhung des Wassergehaltes nehmen die kritische passivierende Stromdichte sowie die Passivstromdichte sprunghaft ab. Das Passivierungspotential wird gleichzeitig z

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19800310806

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurde der Einfluß von Thioharnstoff (TH), N‐Methyl‐TH, N, N′‐Tetramethyl‐TH, N‐Monophenyl‐TH, N, N'‐Diäthyl‐TH und N, N′‐Dipenyl‐TH auf die Schwefelsäurebeizung von Weichstahl (1,0 M H2SO4bei 50° C, Beizdauer 2 h) untersucht. Gemessen wurden die Inhibitorwirksamkeit (prozentuelle Verminderung der Eisenauflösung), die Wasserstoffaufnahme und die Wechselbiegefestigkeit der Proben in Abhängigkeit von Art und Konzentration der Inhibitoren. Bei allen Verbindungen zeigt sich ein Maximum der Inhibitorwirkung bei einer Konzentration von 0,001 M; bei derselben Inhibitorkonzentration wird auch ein Minimum der Wasserstoffaufnahme und ein Maximum der Wechselbiegefestigkeit festgestellt. Bei dieser optimalen Inhibitorkonzentration beträgt je nach Inhibitor die prozentuelle Verminderung der eisenauflösung 95,2 bis 98,4%, die Verminderung der Wasserstoffaufnahme 8,6 bis 63,3% und die Erhöhung der Wechselbiegefestigkeit 20,0 bis 43,4%, verglichen mit der Beizung in nicht inhibierter Säure. Die Biegezahl bis zum Bruch nimmt etwa linear mit dem Wasserstoffgehalt ab. Im optimalen Konzentrationsbereich der Inhibitoren wird eine in erster Näherung lineare Zunahme der Inhibitorwirksamkeit und der Wechselbiegefestigkeit bzw. eine Abnahme des Wasserstoffgehaltes mit zunehmender Größe der Inhibitormoleküle (gemessen am relativen Flächenbedarf bei der Adsorption oder n

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19800310807

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19800310808

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19800310809

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19800310811

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19800310812

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1980

数据来源: WILEY