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1. |
Einige Gesichtspunkte zur Korrosion durch Rohöl bei der Raffinierung |
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Materials and Corrosion,
Volume 10,
Issue 9,
1959,
Page 541-544
Peter W. Sherwood,
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PDF (513KB)
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摘要:
AbstractDie jährlichen Unkosten für Korrosionsschäden in Erdöl‐Raffinierungsanlagen in (den Vereinigten Staaten) betragen etwa 14 bis 18% per barrel der rohen Charge und dürften für die gesamte Industrie rd. 400 Millionen Dollar ausmachen. Zur Herabsetzung dieser Unkosten ist ein sorgfältig geplantes Instandhaltungsprogramm für das ganze Jahr unerläßlich.Die Frage, welche Posten als direkte Korrosionsunkosten zu betrachten sind, ist 1953/54 vom American Petroleum Institute eingehend untersucht worden. Die vom größten Teil der amerikanischen Erdölindustrie gebilligten Schlußfolgerungen hierüber umfassen 4 Hauptpunkte, die vom Verfasser diskutiert werden.Insbesondere werden die korrodierenden Wirkungen des Rohöls besprochen, die sich infolge der technischen Fortschritte der letzten Jahre in der Verfahrenstechnik vor allem bei den ersten Stufen des Verarbeitungsganges, aber auch später, bemerkbar machen. Chloride, die im Verlauf der Verarbeitung zu Säuren hydrolysiert werden, Säuren, Wasser und Schwefel, der zu H2S und SO2umgewandelt wird, sind in der Hauptsache die korrodierenden Bestandteile des Rohöls. Eine Schnelluntersuchung des Rohöls vor der Speisung in die Destillation ist erwünscht, um die zu erwartende Korrosion im voraus abschätzen zu können. Zwei Methoden werden besprochen und die zu verwendenden Neutralisationsmittel und Inhibitoren aufgezäh
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19590100902
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1959
数据来源: WILEY
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2. |
Bemerkungen zu Korrosionsdiagrammen |
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Materials and Corrosion,
Volume 10,
Issue 9,
1959,
Page 544-547
V. Cupr,
J. B. Pelikágn,
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PDF (437KB)
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摘要:
AbstractEs wurde bewiesen, daß die Superposition der Stromstärke‐Potential‐Kurven im rechtwinkligen Koordinatensystem oder die Addition der Teilströme zum Gesamtstrom nicht berechtigt und begründet sind, falls die anodische und die kathodische Reaktion in irgendeiner mathematischen Beziehung steht. Diese Behauptung bezieht sich auf den Korrosionsvorgang, in dem notwendig ist, das Ohmsche Gesetz zur Erfassung des Lokalstromes anzuwenden. Bei dieser Gelegenheit wurde als Beispiel die Konzeption der Korrosionsdiagramme von G. V. Akimov näher
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19590100903
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1959
数据来源: WILEY
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3. |
Beitrag zur Systematik der Korrosion der Metalle im Erdreich I. Eisen |
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Materials and Corrosion,
Volume 10,
Issue 9,
1959,
Page 547-555
T. Marković,
M. Sevdić,
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PDF (918KB)
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摘要:
AbstractDas Verhalten des Eisens im Erdboden wird an Hand von Labor‐ und Naturversuchen als ein Fall der Kontaktkorrosion besprochen. In einem an Wasser gesättigten Boden bestimmt die Größe der Bodenteilchen die Größe der anodischen Stellen der Eisenoberfläche. Für ein an Wasser gesättigtes System wird die Berührungszone an der Eisenoberfläche zur kathodischen Stelle. Geringe Sauerstoffnachdiffusion führt zu einem kathodisch kontrollierten Korrosionsvorgang des Eisens im Boden. Höhere Sauerstoff‐konzentration im Boden führt zu einem anodisch kontrollierten Korrosionsvorgang des Eisens. Im Übergangsgebiet (ungesättigt‐gesättigt) erfolgt ein Wechsel zwischen aktivem und passivem Zustand des Eisens im Boden und dabei wird die Korrosion anodisch oder kathodisch gesteuert.In einem an Wasser gesättigten Boden besteht eine lineare Funktion zwischen dem Verhältnis der kathodischen und anodischen Bezirke und der Größe der Bodenteilchen. Für ein an Wasser ungesättigtes System gilt die Exponentialfunktion\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm F}_{\rm 4} {\rm = A (1 - e}^{{\rm - k2}} \cdot {\rm G}_{\rm p} {\rm)} $$\end{document}wobei A und k Konstante sind. Gpist der Durchmesser der Glaskugeln und Fadie Größe der anodischen Bezirke.Die Abhängigkeit der Korrosions‐geschwindigkeit g von Wassergehalt des Bodens w läßt sich durch die Formel\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm g} = K \cdot w^b \cdot {\rm e}^{{\rm cw}} $$\end{document}darstellen, wobei K, b und c Konstante sind.Weiter wird angegeben, wie die Naturversuche durch den Austausch des aktiven und passiven Verhaltens des Eisens in Abbängigkeit der kl
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19590100904
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1959
数据来源: WILEY
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4. |
Über die Abscheidung des Chroms aus komplexen Chromisulfatlösungen |
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Materials and Corrosion,
Volume 10,
Issue 9,
1959,
Page 556-563
Willi Machu,
M. F. M. El‐Ghandour,
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摘要:
AbstractIn komplexen Chrom‐III‐sulfatlösungen, die Harnstoff enthalten, kann Chrom unter bestimmten Bedingungen für Stromstärke, Temperature und pH‐Werte in glänzender Form und bei Stromausbeuten von 10 bis 15% abgeschieden werden. Die Überzüge kommen als Ersatz für dekoratives Chrom, jedoch nicht für die Hartverchromung in Betracht, da größere Schichtdicken nicht erhalten werden. Kupfer, Messing, Nickel, Zink und Eisen können unmittelbar in glänzender Form verchromt werden. Die Chromüberzüge weisen Sprünge auf, die bei höheren Stromd
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19590100905
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1959
数据来源: WILEY
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5. |
Laboratoriumsgeräte aus einem Geräteplatin erhöhter Formbeständigkeit |
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Materials and Corrosion,
Volume 10,
Issue 9,
1959,
Page 564-572
Gerhard Reinacher,
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摘要:
AbstractIn dem Bestreben, die mechanische Widerstandsfähigkeit und Formbeständigkeit von Laboratoriumsgeräten aus Platin zu verbessern unter voller Erhaltung ihrer chemischen Beständigkeit, wurden dem Platin einige Prozent Gold zulegiert. Dieses “Geräteplatin II” besitzt im geglühten Zustand nicht nur bei Raumtemperatur, sondern auch noch bei 1000°C eine doppelt so hohe Festigkeit als normales Geräteplatin. Während mehrjähriger Erprobung von Tiegeln und Schalen in zahlreichen analytischen Laboratorien hat sich erwiesen, daß Geräte aus dem neuen “Geräteplatin II” eine ausgezeichnete Formbeständigkeit haben und dabei hinsichtlich ihrer chemischen Beständigkeit dem normalen Geräteplatin nicht nachstehen. Es wurden vergleichende Daten für die Gewichtskonstanz von Geräten aus normalem und aus formbeständigem Geräteplatin bei den üblichen analytischen Glüh‐ und Schmelzoperationen sowie bei der E
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19590100906
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1959
数据来源: WILEY
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6. |
Allgemeines, Theorie und Messung der Korrosion |
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Materials and Corrosion,
Volume 10,
Issue 9,
1959,
Page 572-579
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PDF (1120KB)
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ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19590100907
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1959
数据来源: WILEY
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7. |
Eisenmetalle |
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Materials and Corrosion,
Volume 10,
Issue 9,
1959,
Page 579-582
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PDF (588KB)
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ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19590100908
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1959
数据来源: WILEY
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8. |
Nichteisenmetalle |
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Materials and Corrosion,
Volume 10,
Issue 9,
1959,
Page 582-585
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PDF (593KB)
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ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19590100909
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1959
数据来源: WILEY
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9. |
Nichtmetallische anorganische Werkstoffe |
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Materials and Corrosion,
Volume 10,
Issue 9,
1959,
Page 585-587
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PDF (426KB)
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ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19590100910
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1959
数据来源: WILEY
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10. |
Organische Werkstoffe |
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Materials and Corrosion,
Volume 10,
Issue 9,
1959,
Page 587-589
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PDF (412KB)
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ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19590100911
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1959
数据来源: WILEY
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