摘要:

AbstractEs werden die in verschiedenen industriell verwendeten Verfahrenstechniken auftretenden Probleme der “fleckenfreien Trocknung” gegebenenfalls in Kombination mit Aufbringen eines Korrosionsschutzfilms in einem Arbeitsgang und ohne zusätzliche Energieaufwendung kurz aufgeführt und die Möglichkeiten, mit Hilfe sog. „Dewatering Fluids”︁ diese Probleme zu meistern, erläutert. Die Funktion von Dewatering Fluids wird anhand deren Aufbaus erklärt ung gleichzeitig wird deutlich gemacht, wie dieser Einfluß auf ihre betriebliche Eignung hat. Der Verfasser war bemüht, von den praktischen Forderungen sowohl des mit solchen Betriebsmitteln hantierenden Menschen, als auch jenen der technischen Verfahren selbst auszugehen und aufzuzeigen, daß eine Kombination beider möglich ist und fertigungswirtschaftliche Vorteile bringen kann.Die beiden Hauptkomponenten von Dewatering Fluid, das Lösungsmittel und das Netzmittel, werden näher beschrieben. Erfahrungen aus Anwendungsfällen werden abgeleitet. Für den Einsatz von Dewatering Fluids wird aus praktischen Erfahrungen über die erforderliche Vorbehandlung der Werkstücke berichtet und auch die Behandlung der Bäder, ihre wirtschaftliche Größe und der

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19610120802

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie vorliegende Mitteilung stützt sich auf ein Englisches Patent von Albright and Wilson, das für die Phosphatierung Hexamtaphosphatbäder unter Zusatz verschiedner Metallsalze und oxydierend wirkender Stoffe empfiehlt. Die eigenen Versuche waren auf die Erforschung der günstigsten Arbeitsbedingungen zur Erzielung einer optimalen Güte und Dauerhaftigkeit der erhaltenen amorphen Phosphatüberzüge gerichtet.Bei der Deutung des Mechanismus der Bildung amorpher Phosphatüberzüge auf Eisen wurde auf bisherige Erkenntnisse über die Inhibition von Natriumhexametaphosphat Bezug genommen, die durch die Vorstellungen über den passiven Zustand der Metalle ergänzt wurden. Vorausgesetzt wird, daß die Oberfläche einer Eisenelektrode anodische Stellen, an denen die elektrochemische Reaktion Fe → Fe+++ 2 ϵ abläuft und kathodische, mit dem Oxyd FexOybedeckte Stellen aufweist, an welchen die elektrochemische Reaktion 2 H++ 2 ϵ → H2abläuft. Hier entsteht ein Lokalelement mit dem Strom iL, der nach W. J. Müller den Potentialen ϵa, ϵkund den Widerständen Wa, Wkzugeordnet ist. Das Lokalelement ist durch das gemessene Gesamtpotential ϵg, das Potential der anodischen Stelle ϵa, der das Korrekturglied iLWazugeordnet wird, gekennzeichnet.Bei Gegenwart von Hexametaphosphat und einem geeigneten Metallsalz bzw. dem beliebigen z‐wertigen komplexen Anion AZ‐ und nach Abdecken der anodischen Stellen durch die Phosphatschicht FemAn, und des verringerten Lokalstromes wird die Oberfläche der Oxydschicht FexOyan den kathodischen Stellen unter Verstärkung des Phosphatüberzuges an den ursprünglich anodischen Stellen zu der Substanz FemAnverändert. Diese auf elektrochemischen Wege vor sich gehende Auswechslung von Anionen kann bei Gegenwart von Chinhydron verfolgt und durch Messen des Gesamtpotential an der betrachteten Eisen‐Elektrode belegt werden. Solche Messungen führen weiter zu der Erklärung des Einflusses der Acidität auf den Phosphatierungsverlauf zur Bestimmung und Anwendung einer geeigneten Phosphatierungsdau

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19610120803

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年代:1961

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AbstractIn dem vorliegenden Aufsatz werden die Voraussetzungen und Arbeitsbedingungen für die Chromatierung von Nichteisenmetallen beschrieben. Die Chromatierung erfolgt in chromsäurehaltigen, mit weiteren Chemikalien versetzten Lösungen. Dabei entstehen auf den Metallen in wenigen Sekunden 0,01 bis 1 μ dicke Deckschichten, die eine Verbesserung der Korrosionbeständigkeit und der Lackhaftung bewirken.Das Wachstum der Chromatierungsschichten läßt sich durch parabolische Zeitgesetze darstellen. Der Korrosionsschutz hängt von der Schichtdicke und von dem Vorhandensein löslichen Chromats in der Schicht ab. Die Chromatierung bewirkt keine Veredelung des Metallpotentials.Die Überzüge lassen sich durch ihre bläuliche, gelbe oder olivgrüne Eigenfarbe unterscheiden. Sie können zusätzlich auch mit organischen Farbstoffen eingefärbt werden.Da es sich um einfache Tauchprozesse handelt, die keine besonderen Investitionen erfordern, gehören die Chromatierverfahren zu dem wirtschaftlichsten Verfahren des Obe

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19610120804

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年代:1961

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AbstractMit Hilfe von Hexacyanoferrat(III) kann in chloridhaltigen Lösungen die Lochfraßkorrosion untersucht werden. Das Reagenz bewirkt die Einstellung eines Prüfpotentials, das mit dem Redoxpotential belüfteter neutraler Lösungen zusammenfällt, und die Farbindikation entstehender Löcher. Mit Hilfe der Indikatorreaktion kann die relative Lage des Lochfraßpotentials zum Prüfpotential und die Induktionszeit bestimmt werden. Dagegen gibt die Lochzahldichte keine Auskunft.Beständigkeitsdiagramme für 10 verschiedene chemisch beständige Stähle in Abhängigkeit von der Chlorionen‐ und Inhibitorenkonzentration wurden aufgestellt. Als Inhibitoren wurden Natriumnitrat, Natronlauge und ein Pyridinphosphat‐Inhibitor untersucht. Die Chlorionen‐konzentrationsabhängigkeit der Induktionszeit folgt einer reziprok‐linearen Beziehung, die auch für das reine Eisen zutrifft. An Hand dieser Beziehung wurde der Einfluß verschiedener Probenvorbehandlungen untersucht und die Wirkung der Salpetersäur

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19610120805

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年代:1961

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DOI:10.1002/maco.19610120806

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DOI:10.1002/maco.19610120807

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DOI:10.1002/maco.19610120808

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DOI:10.1002/maco.19610120809

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DOI:10.1002/maco.19610120810

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年代:1961

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