|
1. |
50 Jahre Tammann'sche Zunderformel |
|
Materials and Corrosion,
Volume 21,
Issue 11,
1970,
Page 885-885
Werner Köster,
Preview
|
PDF (135KB)
|
|
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19700211102
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1970
数据来源: WILEY
|
2. |
Der Angriff von Metallen durch Gase 50 Jahre Grundlagenforschung Rückblick und Ausblick |
|
Materials and Corrosion,
Volume 21,
Issue 11,
1970,
Page 886-894
Carl Wagner,
Preview
|
PDF (1161KB)
|
|
摘要:
AbstractAnhand von mehr als 100 Literaturhinweisen zeichnet der Verfasser die Entwicklungen seit der Aufstellung der Tammannschen Zunderformel im Jahre 1920. In diesem Zusammenhang werden die reaktionsbestimmenden Vorgänge erörtert, die den Ablauf der Reaktion nach einem parabolischen Zeitgesetz bedingen, so z. B. Diffusionsvorgänge, Wanderung von lonen und Elektronen, Druckabhängigkeit der Reaktion, sukzessive Bildung verschiedener Korrosionsprodukte. Diese Ausführungen werden anhand von Reaktionen mit reinen Metallen und Legierungen erläutert. Dabei wird auch der Fall der gleichzeitigen Einwirkung mehrerer Oxydationsmittel berücksi
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19700211103
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1970
数据来源: WILEY
|
3. |
On the oxidation of Co35 w% Cr at high temperatures |
|
Materials and Corrosion,
Volume 21,
Issue 11,
1970,
Page 894-899
P. K. Kofstad,
A. Z. Hed,
Preview
|
PDF (641KB)
|
|
摘要:
AbstractThe oxidation behaviour of coupon and spherical specimens of Co‐35 w/o Cr have been studied in the temperature range 900–1300°C and at oxygen pressures from 0.2 to 760 torr. For coupon specimens the oxidation is approximately parabolic at and below 1100°C. Protective scales of Cr2O3are formed on flat surfaces. Corners and edges show enhanced oxidation, and in these regions the surface oxide also contains CoCr2O4. Oxidation of spherical specimens is nonparabolic and the oxide scales consist of Cr2O3, CoCr2O4, and interspersed particles of CoO. During initial oxidation spherical specimens oxidize faster than coupon spec
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19700211104
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1970
数据来源: WILEY
|
4. |
A Comparison of the Oxidation of Fe&&bond;Cr, NiCr and CoCr alloys in oxygen and water vapour |
|
Materials and Corrosion,
Volume 21,
Issue 11,
1970,
Page 900-910
G. C. Wood,
I. G. Wright,
T. Hodgkiess,
D. P. Whittle,
Preview
|
PDF (1360KB)
|
|
摘要:
AbstractThe rates and modes of oxidation of a wide range of pure Fe‐Cr, Ni‐Cr and Co‐Cr alloys in 1 atm oxygen, and in 0.1 atm water vapour/0.9 atm argon contaminated with traces of air, at 1000°C are compared, using data originating largely from a single laboratory. The main features of the mechanisms of oxidation for specific groups of alloys are considered in the light of existing knowledge on the alloy and oxide Properties determining these mech
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19700211105
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1970
数据来源: WILEY
|
5. |
Sauerstoffübertragung aus CO2COund H2OH2Gemischen auf Metalle und Oxide |
|
Materials and Corrosion,
Volume 21,
Issue 11,
1970,
Page 911-916
H. J. Grabke,
K. J. Best,
A. Gala,
Preview
|
PDF (645KB)
|
|
摘要:
AbstractIm strömenden CO2CO oder H2O‐ H2‐Gemisch erfolgt bei hohen Temperaturen Sauerstoffübertragung und Gleichgewichtseinstellung gemäß der Reaktionen\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c}{CO_2 = CO + O\,\,\,(adsorbed\,and\,in\,the\,solid)\quad\quad(1)}\\ {H_2 O = H_2 + O\,\,\,(adsorbed\,and\,in\,the\,solid)\quad\quad(2)}\\\end{array} $$\end{document}Diese sauerstoffübertragenden Reaktionen sind geschwindigkeitsbestimmend bei linear zeitabhängiger Oxidation von Metallen oder linear zeitabhängiger Reduktion von Oxiden in diesen Gasen. Ihre Abhängigkeit von der Sauerstoffaktivität an der Festkörperoberfläche wurde bei eingestelltem Gleichgewicht mit Hilfe von Isotopenaustauschreaktionen untersucht. Bei Messung am gleichen Festkörper ist diese Abhängigkeit für Reaktion (1) und für Reaktion (2) ähnlich, sie kann auf Adsorption von Sauerstoff an den untersuchten Metallen und Oxiden gemäß der Freundlich‐Isothermen zurückgeführt wer‐den.Aus der Messung der Isotopenaustauschreaktionen während einer Oxidation oder Reduktion kann auf die stationäre Sauerstoffaktivität an der Oberfläche geschlossen werden, solche Messungen während der Oxidation von Eisen zu Wüstit, und während der Reduktion von Magnetit zu Wüstit und wahrend der Reduktion
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19700211106
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1970
数据来源: WILEY
|
6. |
The Transport Properties and Defect Structure of the Oxide (Fe, Cr)2O3formed on FeCr alloys |
|
Materials and Corrosion,
Volume 21,
Issue 11,
1970,
Page 917-924
K. A. Hay,
F. G. Hicks,
D. R. Holmes,
Preview
|
PDF (795KB)
|
|
摘要:
AbstractThe protective properties of a scale forming on a metal are intimately relat‐ed to the way in which matter is transported through the oxide. This report re‐views the oxidation behaviour the bi‐nary iron‐chromium alloys which form the basis of many technologically important materials and attempts to relate it to the defect structure and transport properties of (Fe, Cr)2O3oxides. Existing information on this system is mainly restricted to the end members, Cr2O3and Fe2O3. The former is a cation deficient, p‐type oxide and cation transport dominates. Fe2O3is n‐type, probably containing iron interstitials and oxygen vacancies, with comparable transport rates for both species, but the defect structure and properties of both oxides have been only partly characterized. New measurements by thermogravimetric, electrical and high temperature deformation techniques of these properties are briefly described.Electrical measurements support the hypothesis that certain solid solutions of Cr2O3‐Fe2O3have lower defect concentrations and ionic transport rates than the pure oxides. There is evidence that scales of about the required composition form on the binary alloy containing about 20% Cr and are responsible for its low oxidation rate. Possible extensions of the theory to the design of highly stoichiometric scales for the protection of tornary and more complex alloys are brie
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19700211107
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1970
数据来源: WILEY
|
7. |
Die Verzunderung von Eisen zwischen 700 und 900 °C in CO/CO2‐Gemischen mit kleinen Zusätzen von COS, SO2und H2S |
|
Materials and Corrosion,
Volume 21,
Issue 11,
1970,
Page 925-934
A. Rahmel,
J. A. Gonzalez,
Preview
|
PDF (1027KB)
|
|
摘要:
AbstractEisen verzundert in CO‐CO2‐Gemischen rnit Gehalten unter 1,6% COS, H2S oder SO2zu Beginn nach einem linearen Zeitgesetz. Der Übergang vom linearen zum parabolischen Zeitgesetz wird mit steigendem S‐Gehalt des Gases und sinkender Temperatur zu kürzeren Zeiten verschoben. Bei 800 und 900°C ist geschwindigkeitsbestimmend für die Reaktion des Eisens mit der S‐Verbindung des Gases der Stofftransport in der Gasphase. Unter diesen Bedingungen ist die Geschwindigkeit der Reaktion mit COS und H2S praktisch gleich, wahrend die Reaktion rnit SO2zu einer fast doppelten Gewichtszunahme fuhrt, weil in diesem Fall nicht nur der Schwefel, sondern auch ein Teil des Sauerstoffs des SO2mit dcm Eisen reagiert. Bei 700°C erfolgt CO‐CO2‐COS‐Gemischen mit in steigendem COS‐Gehalt ein Überganq won geschwindigkeitshemmendem Stoff‐transport im Gas zu geschwindigkeitsbestimmender Phasengrenzreaktion. Einige Folgerungen für das Wärmen won Stahl in technis
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19700211108
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1970
数据来源: WILEY
|
8. |
Rationelle Ermittlung und Berechnung parabolischer Zunderkonstanten der Oxydation von Metallen |
|
Materials and Corrosion,
Volume 21,
Issue 11,
1970,
Page 934-944
S. Mrowec,
A. Stocktosa,
Preview
|
PDF (1104KB)
|
|
摘要:
AbstractDie experimentelle Bestimmung korrekter Werte für die parabolische Zunderkonstante erweist sich als äußerst kompliziert. Besonders wichtig ist dabei die Einhaltung der richtigen Reaktionsbedingungen, was im Falle schnell ablaufender Prozesse schwierig ist. Weitere wichtige Parameter sind die Form und die Größe der Proben, die durch Vorversuche ermittelt werden müssen. Bezüglich der Abhängigkeit der plastischen Eigenschaften von Zunderschichten von der Stärke der Schicht, der Temperatur der Verzunderung und der Art der oxydierenden Atmosphäre stehen noch nicht genügend Angaben zur Verfügung. Eine Grundlage fü die Berechnung der Zunderkonstanten kann die experimentelle Feststellung bilden, daß bei bestimmten Bedingungen auf der Metalloberfläche ein einschichtiger, kompakter und gut haftender Zunder entsteht. Ebenso läßt sich eine Beziehung angeben, welche die Verbindung zwischen dem in der Zunderschicht absorbierten oxydierenden Medium und den Veränderungen auf der Metallobe
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19700211109
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1970
数据来源: WILEY
|
9. |
Scale Growth during Re‐heating Cycles |
|
Materials and Corrosion,
Volume 21,
Issue 11,
1970,
Page 945-954
K. Sachs,
C. W. Tuck,
Preview
|
PDF (915KB)
|
|
摘要:
AbstractPure iron, low carbon steel, medium carbon Mn‐steel and MnMo‐steel were studied in view of their high temperature corrosion behaviour in various gases. The gases used were: Oxygen, steam, carbon dioxide, air and five synthetic atmospheres, similar to those obtained by the combustion of sulphur‐free fuel oil and town gas. In order to obtain possible characteristic differences of behaviour isothermal experiments were made as well as experiments with temperature cyling. In the first case temperatures were 700 and 1200°C while in the second case temperatures were cycled between 500 and 1200°C. There are different degrees of agreement between the two experimental techniques, but in most cases it is possible to predict scaling behaviour for either type of experiment. It is possible to establish an “equivalent time” as a reference parameter for the comparison of temperature cycles from differe
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19700211110
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1970
数据来源: WILEY
|
10. |
Hochtemperaturkorrosion von Nickel in Chlor und Chlor‐Sauerstoffgemischen |
|
Materials and Corrosion,
Volume 21,
Issue 11,
1970,
Page 954-965
K. Hauffe,
J. Hinrichs,
Preview
|
PDF (1267KB)
|
|
摘要:
AbstractUntersuchung der Chlorierung und Oxychlorierung won Nickel in einer Quarzapparatur bei 600 bis 850 °C. In Chlor entsteht eine Deckschicht won Ni‐ chlorid, die bis 750°C festhaftet, darüber jedoch teilweise abplatzt. Die Reaktions‐ geschwindigkeit ist abhängig won Temperatur, Chlorpartialdruck und Strömungsgeschwindigkeit. Das Zeitgesetz ist parabolisch und wird bei höheren Temperaturen wegen der Sublimation won Nickelchlorid stark verändert. In Chlor‐ Sauerstoff‐Gemischen kann es zu verbrennungsähnlichen Erscheinungen kommen, und zwar schon bei Chlorgehalten won etwa 1,2 Vol.‐%. Dabei spielt die Tatsache eine Rolle, daß die normalerweise auftretende Dissoziation des NiCl in Gegenwart won Sauerstoff unterdrückt ist und durch eine Reaktion ersetzt wird, bei welcher einerseits NiO und anderers
ISSN:0947-5117
DOI:10.1002/maco.19700211111
出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH
年代:1970
数据来源: WILEY
|
|