摘要:

AbstractSTELLITE® 6B und 6HCoCr‐Legierungen.werden durch strömendes Natrium in Kreisläufen aus austenitischen Stählen in ihrer Oberflächenmorphologie und ‐zusammensetzung verändert. Bei hohen Temperaturen (973 K) bilden sich überwiegend metallische Phasen infolge des Massentransports als unregelmäßige Bedeckungen auf den Oberflächen. Bei niedrigeren Temperaturen (873 K und tiefer) entstehen daneben zunehmend chromreiche oxidische Schichten. Die metallischen Partikel überragen die oxidischen Deckschichten und bestimmen damit die tribologischen Eigenschaften, für die die metallische Eisen‐Kobalt‐Phase ungünstig sein dürfte. Materialverluste spielen dagegen bei der Natriumkorrosion dieser W

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19780290202

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBleche aus unlegiertem Stahl wurden bei freier Korrosion und bei Elementbildung mit Kathoden gleicher und zehnfacher Fläche über sechs Jahre in Sand, Sand+Ton‐Gemisch sowie in Ton beansprucht. Während der Korrosionsdauer wurden Elementströme, Potentiale, Widerstände und Polarisationswiderstände gemessen. Diese Meßwerte zeigen beim Vergleich mit dem Befund nach dem Ausgraben, daß elektrochemische Meßgrößen wenig Information über die Bodenaggressivität geben können. Die größten Abtragsraten wurden in Ton gefunden. Der Korrosionsabtrag war in keinem Falle gleichförmig. Die Elementstromdichten betrugen weniger als 25% der Korrosionsstromdichten. Die Stern‐Geary‐Beziehung ist nur für ton

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19780290203

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Ermittlung der Potentialabhängigkeit der anodischen Eisenauflösungsgeschwindigkeit an unlegiertem Stahl in sauerstofffreien kohlendioxidhaltigen 0,5 M Natriumsulfatlösungen wurde bei Temperaturen von 25 bis 75°C eine Steigung der anodischen Tafelgeraden von ba= 40 ± 1 mV gemessen. Hieraus folgt, daß die aktive Eisenauflösung in diesem Temperaturbereich nach dem unkatalysierten Bockris‐Mechanismus verläuft. Durch Extrapolation anodischer Tafelgeraden und durch Polarisationswiderstandsmessungen wurden die Korrosionsgeschwindigkeiten am Ruhepotential in Abhängigkeit von der Temperatur und der Kohlendioxidkonzentration ermittelt. Aus diesen Werten konnte die Aktivierungsenergie der Eisenauflösung berechnet werden. Sie liegt je nach pH‐Wert der Lösung zwischen 50 und 100 kJ/mol. Auf Basis der bisherigen Untersuchungen wurde ein vollständiger Korrosionsmechani

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19780290204

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Wirksamkeit der organischen Bisphosphonsäuren als Inhibitoren der Korrosion von Eisen ist dadurch bedingt, daß die aus der Eisenoberfläche auftretenden Fe2+‐Ionen direkt am Austrittsort mit den Säuren reagieren und an Ort und Stelle dreidimensional vernetzte Deckschichten aufbauen. Je dichter die Struktur dieser Schichten, je beständiger das Netzwerk gegen Sauerstoff und je hydrolysebeständiger die FeOP‐Bindungen, desto besser ist die Schutzwirkung: Dadurch wird sowohl dem Sauerstoff als auch dem Chloridion der Zugang zur Metalloberfläche verwehrt. Die Modellversuche ermöglichen aufgrund der Verteilung des Phosphors in den Niederschlägen Rückschlüsse auf den

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19780290205

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der atmosphärischen Korrosion und der Korrosion in wäßrigen Elektrolyten kann Stahl Wasserstoff aufnehmen. Mittels einer Permeations‐Methode wird die im Eisen bei der Korrosion in verdünnten Lösungen von Schwefelsäure, Salzsäure und Eisensalzen auftretende Wasserstoff‐Aktivität im pH‐Bereich von 1 bis 6 untersucht. Bei pH‐Werten unter 5 in sauerstoffarmen und unter 4 in luftgesättigten Lösungen erreicht die Wasserstoffaktivität Werte über 0,1 (bezogen auf aH = 1 für PH2= 1 bar) und kann damit langsames Rißwachstum in wasserstoffempfindlichen Stählen auslösen. Anionen und Na+‐Ionen beeinflussen diese Ergebnisse nur wenig; der Einfluß von Fe3+‐Ionen und des Sauerstoffgeha

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19780290206

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUsing electrodes of the ring‐disc type the authors have investigated the dissolution of brass in sodium sulfate, sodium chloride, ammonium chloride and hydrochloric and sulfuric acids as well as mixtures of these chemicals. Using potential current curves the influence has been assessed of concentration, pH, speed of rotation, aeration and additional anions and cations. The results obtained show the ranges of preferential dissolution of zinc, the simultaneous dissolution of copper and zinc and corresponding Tafel slope

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19780290207

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1978

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19780290208

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1978

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19780290209

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1978

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19780290210

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1978

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19780290211

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1978

数据来源: WILEY