摘要:

AbstractDas Oxidationsverhalten von Legierungen auf Reinstmetallbasis mit 0,17, 1,55 und 4,6% Magnesium wurde gravimetrisch, elektronen‐mikroskopisch und mittels Fotoelektronenspektroskopie verfolgt. Die Untersuchungen wurden in reinem Sauerstoff bei Temperaturen von 300 bis 600°C durchgeführt. Auf der Legierung mit 0,17% Mg bilden sich unter der amorphen Oxidschicht zunächst Spinellkristalle, die aber nicht zu einer geschlossenen Schicht auswachsen. Später bildet sich Magnesiumoxid. Das Oxidwachstum verläuft im wesentlichen parabolisch. Die Legierungen mit 1,55 bzw. 4,6% Mg zeigen bei tieferen Temperaturen eine komplizierte Folge von Wachstumsgesetzen: logarithmisch, sigmoidal, linear bzw. progressiv ansteigend. Als kristalline Phase wird ausschließlich Magnesiumoxid gebildet. Für alle drei Legierungen wird aufgrund der fotoelektronenspektroskopischen Befunde ein Mechanismus für den Durchbruch des Magnesiums durch die amorphe Oxidschicht vorg

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760271102

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Schwingungsrißkorrosionsverhalten von 13% Cr‐Stahl (eingesetzt für Turbinenschaufeln) wurde in Abhängigkeit von der Carbidausbildung und vom Molybdänzusatz ermittelt, und zwar in wässerigen NaCl‐Lösungen verschiedener Konzentrationen bei Temperaturen zwischen Raumtemperatur und 200°C. Weitere Versuche in Autoklaven wurden durchgeführt, um die oberhalb 150°C ohne Belastung entstehenden Deckschichten zu untersuchen. Durch Zusatz von 1% Mo wird die Korrosionszeitfestigkeit bei Raumtemperatur wesentlich erhöht, während sich Unterschiede in der Carbidausbildung nicht auswirken. Bei 150°C ist die Korrosionszeit‐festigkeit weitgehend unabhängig von der NaCl‐Konzentration (0,1 bis 27%), d. h. daß schon geringe NaCl‐Mengen genügen, um bei Lastspielzahlen über 106starke Korrosion in Naßdampf hervorzurufen. Besonders geeignet für Untersuchungen ist der Belastungsbereich zwischen ± 150 und ± 200 N/mm2bei 150°C, da diese Bedingungen betriebsnah sind. Die Passivierungsschichten sind sehr dünn (Interferenzerscheinungen). Aufgrund der Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit bei 1% Mo‐Zusatz wird erwartet, daß 2,5% Mo eine deutliche weitere Verbesserung bringen, besonders im Hinblick auf die Lochkorrosion, da der Bruch an Lochkor

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760271103

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

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摘要:

AbstractIn der vorliegenden Arbeit wird in Anknüpfung an die früher vorgeschlagene Methode zur elektrochemischen Prüfung der Anfälligkeit korrosionsbeständiger Stähle für interkristalline Korrosion eine potentiodynamische Polarisationsmethode auf dem Prinzip der Reaktivierung aus dem passiven Zustand ausgearbeitet. Diese Methode wurde an austenitischen Chromnickel‐und Chromnickelmolybdänstählen mit abgestuftem Kohlenstoffgehalt überprüft. Zur Überprüfung und Modifizierung der Empfindlichkeit der neuen Methode wurden gleichzeitig Prüfungen der interkristallinen Korrosion in einer Standardlösung in Gegenwart von Kupferspänen durchgeführt. Die Anfälligkeit der einzelnen Stähle für interkristalline Korrosion wurde aufgrund der dabei gefundenen Bereiche der interkristallinen Korrosion in Abhängigkeit von der Temperature und der Dauer der Sensibilisierung ‐ sogenannte Rollason‐Kurven ‐ beurteilt. Als optimales quantitatives Kriterium zur Beurteilung der Anfälligkeit erscheint das Verhältnis der Ladung bei der Reaktivierung zur Ladung im aktiven Bereich der Polarisationskurve (bei steigendem Potential), ausgedrückt in Prozent. Aufgrund eines Vergleichs mit den Ergebnissen in der Standardlösung kann von einem bestimmten Wert dieses Verhältnisses an (bei Chromnickelstählen z. B. ab 18%) mit Anfälligkeit für interkristalline Korrosion gerechnet werden. Die Empfindlichkeit der Methode kann für die einzelnen Typen der Stähle sowohl durch die Prüfbedingungen, vor allem Temperature und Potentialänderungsgeschwindigkeit, als auch durch die Auswahl oder die Modifikation der chemischen Zusammens

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760271104

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

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摘要:

AbstractPit initiation at the passive alloy Fe5 Cr was studied and compared to the results obtained with pure iron. At constant electrode potential the addition of chloride to the solution increases the dissolution rate of Fe(III). Above the critical pitting potential the first pits develop during a time of incubation after addition of chloride. The total current density and the dissolution rate of Fe(II) rise simultaneously and suddenly. The logarithm of the times of incubation increase linearly with the reciprocal of the difference between the actual electrode potential and the pitting potential. Galvanostatic experiments show that, with Fe 5 Cr as with iron, chloride catalyzes the transfer reaction of oxygen ions at the interface between oxide and electrolyte more strongly than the dissolution of Fe(III). Addition of chloride. The total current density and the dissolution rate of Fe(II) rise simultaneously and suddenly. The logarithm of the times of incubation increase linearly with the actual electrode potential and the pitting potential. Galvanostatic experiments show that, with Fe5Cr as with iron, chloride catalyzers the transfer reaction of oxygen ions at the interface between oxide and electrolyte more strongly than the dissolution of Fe(III). Addition of Chromium lowers the current efficiency of Fe(III) dissolution and favors oxide growth. The ionic conductivity of the passivating oxide is not significantly changed by chloride but is lowered by chromium. Fluctuations connected to the onset of pitting are slower with Fe 5 Cr than with iron.

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760271105

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

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摘要:

AbstractPit nucleation and repassivation on iron and nickel has been examined by potentiostatic transient measurements. Very short times for the nucleation of corrosion pits of some ms to some 100 ms for prepassivated specimens have been observed. Addition of picrate to the electrolyte can stop pit nucleation for well prepassivated specimens at all potentials completely, but cannot prevent the corrosion of already existing pits. The results are explained by the adsorption‐ and film breaking theory but give contradiction to the penetration mechanism. The repassivation of corrosion pits in an early stage of development takes Δ Tr= 1 ms to some 100 ms according to the pitting time Δ tpand the pit current density. A relation Δ Tr= k(Δtp)2has been found. The transport of the accumulated aggressive anions from the pit electrolyte to the bulk solution is postulated as the rate determining process for repassiv

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760271106

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760271107

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760271108

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760271109

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

数据来源: WILEY

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760271110

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19760271111

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1976

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