摘要:

AbstractIn vorliegender Arbeit wird zuerst ein umfassender Überblick über neuere Arbeiten über die Passivität von Eisen und von rostfreiem Stahl gegeben, wobei noch keine endgültige Entscheidung darüber gefällt wird, ob die Theorie des Oxydfilms oder die des adsorbierten Sauerstoffs zu Recht besteht.Anschließend werden neuere Arbeiten an der Ohio State University erörtert, die hauptsächlich aus Adsorptionsversuchen bestanden und darauf abzielten, die Adsorption von Sauerstoff auf Oberflächen von rostfreien Stählen bei Raumtemperatur zu ermitteln. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen dürften eine Stütze für die Oxydfilm‐Theorie bilden. Der Mechanismus der Passivierung von austenitischem rostfreiem Stahl besteht wahrscheinlich in einer Oxydation. Es ist anzunehmen, daß die gebeizte Oberfläche bei Lufteinwirkung einer raschen Oxydation unterliegt und daß der gebildete Oxydfilm eine kritische Dicke aufweist.Anschließende Vakuumbildung unterbricht den Oxydationsvorgang, ehe die kritische Dicke erreicht ist. Dem Mechanismus der irreversiblen Sauerstoffadsorption bei Raumtemperatur dürfte eine Verdickung des Oxydfilms zu Grunde liegen. Beugungsuntersuchungen führen zu der Schlußfolgerung, daß der Oxydfilm wahrscheinlich aus amo

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19570080502

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1957

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird an Hand von Tabellen über das Forschungsvorhaben Nr. 15 der American Electroplaters' Society Berichtet, das sich eingehend mit der Beurteilung galvanischer Überzüge auf Grund von Kurzbeanspruchungsverfahren befa

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19570080503

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1957

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AbstractBei dem kathodischen Korrosionsschutz eiserner Untergrundanlagen und Rohrleitungen mit äußerem Strom ist es aus wirtschaftlichen Gründen zweckmäßig, schon vorher solche Orientierungsversuche durch‐zuführen, mit Hilfe deren man den Strombedarf und die zu erwartende strom‐verteilung des Schutzes ermitteln kann. Die Versuchszelle bestand hier aus einem Stahlrohr, das zusammen mit einer parallelen Hilfsanode in Böden mit verschiedenen chemischen Eigenschaften verlegt wurde. Mit der von Holler beschriebenen Meßmethode wurden die kathodischen Polarisationskurven, und, mit Hilfe einer Punktanode, die Potentiale an verschiedener Beobachtungsstelle bei gegebener äußerer Stromstärke gemessen. Die günstigsten Bedingungen für die gleichmäßige Stromverteilung sind im Boden zustande‐gekommen, in dem sich die Wirkung der Polarisations‐Potentialfälle am stärksten zeigte. Dies stand in engem Zusammenhang mit den Versuchsdaten bezüglich der Steuerung der Korrosion

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19570080504

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1957

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AbstractDer Spannungskorrosionsbruch ist ein Zeitstandbruch. Bruchbedingung ist das mathematische Produkt von Mechanischer und chemischer Beanspruchung. Die mechanische Beanspruchung bewirkt die Aufrechterhaltung der Fließbedingung während des Korrosionsvorganges, wobei eine Exponentialfunktion der Spannung maßgebend ist. Die chemische beanspruchung ist das produkt aus Wirksamkeit (elektrochemischem Potential) und Konzentration des Angriffsmittels, Angriffsdauer und Temperatureinfluß, wobei der letztere durch die Aktivierungsenergie Vorganges bestimmt ist.Festigkeitstheoretisch gehört der Korrosionsbruch zu den Spannungsbrüchen, zu denen auch der Rotbruch (Schweißriß) und der Lötbruch gehören. Bedingung für das Auftreten dieser Brucharten ist 1. das Vorhandensein von zwei verschiedenen Atomarten im gleichen Gitter und 2. das Vorhandensein von elastischen oder überelastischen Spannungen. — Maßgebend für die Bruchgefahr ist die Abhängigkeit der Fremdatombindung im Raumgitter vom Beanspruchungszustand. Da die Fremdatome die Elastizitätsgrenze und das Fließverhalten bestimmen, führt jede überelastische Beanspruchung eine Veränderung ihrer Bindung Herbei. Der dabei entstehende Potentialunterschied ist für die Spannungskorr

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19570080505

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1957

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AbstractUntersucht wurde die Wirkung des Lichtes auf das Inlösunggehen von Stahl in NaOH‐ und Na2HPO4‐Lösungen verschiedener Konzentration. Festgestellt wurde, daß die Korrosionsgeschwindigkeit der belichteten Proben um etwa 20 % größer ist als die der nicht belichteten. Zur Aufklärung des Mechanismus der Korrosion wurden in den gleichen Lösungen Potential‐Zeit‐Kurven aufgenommen, die an den belichteten Proben erhaltenen unterschieden sich grundsätzlich nicht von denen der unbel

ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19570080506

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1957

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19570080507

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年代:1957

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19570080508

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年代:1957

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19570080509

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年代:1957

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19570080510

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1957

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ISSN:0947-5117    

DOI:10.1002/maco.19570080511

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1957

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