摘要:

Summary:A spontaneous and complete recovery of benign childhood epilepsy with centrotemporal or rolandic spikes (BECT) is taken for granted. However, some authors have reported the occurrence of generalized tonic‐clonic seizures in a few adult patients and in some children who have seizures after a long period without problems. The aims of this study were (a).to search for early predictors of outcome and (b) to ascertain the long‐term prognosis of BECT in a large group of patients. An attempt to relocate 268 patients born between 1941 and 1967 and consecutively seen as outpatients was undertaken. The outcome after age 20 is known for only 168. Being adults and cured, the others are no longer in touch with their clinics or have moved. Only one indicator of short‐term prognosis was found: The earlier the onset of BECT, the longer the period with seizures. Of the 168 patients, 165 are seizure‐free with follow‐up ranging from 7 to 30 years. Three patients experienced generalized tonic‐clonic seizures at age 18, 22–24, and 35. Two apparently had an isolated seizure. The occurrence of such seizures after recovery from BECT is a rare event (∼2% of cases) and a relapse with partial seizures is quite uncommon. These patients do not differ from patients remaining seizure‐free.RÉSUMÉLa guérison spontanée et compléte de l'épilepsie partielle bÉnigne à pointes centro‐temporales (rolandiques) (EPCT) est une notion classique. Toutefois la survenue de críses géneAralisées convulsives chez quelques adultes ayant eu une EPCT a été signalée. De plus, les crises sont trop fréquentes ou se répetent pendant trop longtemps chez un certain nombre d'enfants pour ne pas poser des problémes. Les objectifs de cette étude étaient (1) de rechercher des facteurs précoces de pronostic à court terme, (2) d'apprécier le pronostic eloigné de l';EPCT chez un nombre suffisant de sujets. Sur 268 patients, nés entre 1941 et 1967, et vus consécutivement, 168 seulement ont pu être retrouvés. Les autres ne consultaient plus ou, avaient changé de domicile, voire de nom, et leur médecin avaient disparu. Le seul facteur de pronostic immédiat a été l'âge de la premiére crise: plus il était précoce, plus les crises avaient de chance de se répéter pendant une longue période. 165 patients, âgés de plus de 20 ans, n'ont jamais refait de crise, avec un recul allant de 7 à 30 ans. Trois patients ont eu des crises généralisées tonico‐cloniques à 18, 22 et 24 et 35 ans. Deux d'ent re‐eux n'ont fait jusqu'ici qu'une seule crise. La survenue de crises Grand Mai aprés rémission d'une EPCT est rare (environ 2% des cas) et une rechute sous la forme de crises partielles est encore plus rare. Rien ne distingue ces patients de ceux qui resteront en rémission.RESUMENSe acepta que la epilepsyía benigna infantil con puntas centro‐encefÁlicas o rolándicas (BECT), mejora completa y espontáneamente. Sin embargo algunos autores han publicado la aparición de crisis generalizadas tónico‐clónicas (GTLS) en algunos enfer‐mos adultos y niños que han tenido ataques después de un largo periodo si problemas. Los propósitos de este estudio son: (a) la búsqueda de factores precoces que anticipen las posibles con‐secuencias y (b) determinar el pronóstico a largo plazo de las BECT en un amplio grupo de enfermos. Se ha iniciado un intento de reclassificar 268 enfermos nacidos entre 1941 y 1967 y, pos‐teriormente, seguidos como pacientes externos. Los resultados después de los 20 años de edad son sumamente conocidos en 168 enfermos. Los adultos jóvenes y curados no han mantenido contacto con las clínicas o se han cambiado de domicilio. Sólamente se ha encontrado un indicador vÁlido para el pronóstico a corto plazo: cuanto mÁs precoz sea el comienzo de las BECT mÁs largo será el periodo con ataques. De los 268 pacientes, 165 han permanecido sin ataques durante un periodo de seguimiento que ha variado entre 7 y 30 años. Tres enfermos experimentaron GTLS a las edades de 18, de 22 a 24 y a los 35. Dos, aparente‐mente, tuvieron un ataque aislado. La aparición de GTLS después de una recuperación de BECT es un acontecimiento raro (alrededor del 2% de los casos) y la reaparición de ataques p

ISSN:0013-9580    

DOI:10.1111/j.1528-1157.1988.tb03711.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1988

数据来源: WILEY

摘要:

Summary:A multicenter prospective study was initiated at the time of first antiepileptic treatment for afebrile seizures with 283 unselected patients in Italy. Each patient started with monotherapy at standard daily doses. Data were collected at admission, at scheduled 6‐month exams, and at unscheduled exams and included age, sex, general profile of the disease, and treatment. Prognosis of epilepsy was evaluated by actuarial methods using first seizure relapse after onset of treatment to indicate unfavorable prognosis. In addition, a maximum interval of complete seizure control was calculated and related to length of follow‐up in order to grade the severity of the disease (defined as mild, moderate, or severe). The average length of follow‐up was 21.6 months (range 2–40). Seizure relapse occurred in 52% of cases during follow‐up (36% by 3 months, 43% by 6 months, and 49% by 12 months). A larger number of seizures before therapy and the presence of combined seizure patterns were the variables most commonly associated with relapse. In general, epilepsy was mild in 65% of the cases, moderate in 28%, and severe in 7%. The earlier the first relapse the higher the risk of developing more severe disease. A larger number of seizures before treatment, combined seizure types, earlier age at onset, and prolonged disease duration (1 month to 1 year) seemed to be more frequently associated with the development of moderate‐to‐severe epilepsy.RÉSUMÉUne étude multicentrique prospective recrutant les épileptique au moment de la décision de mise en route d'un traitement pour crises apyrétiques a inclus 283 patients non sélectionnés. Chaque patient a regu au début une monothérapie aux doses usuelles. Les données recueillies au départ, aux examens de contrôle programés tous les 6 mois et lors de consultations non programées, comprenaient: l'âge, le sexe, le profil général de la maladie et le traitement. Le pronostic de l'épilepsie a étéévalué au moyen de mÉthodes actuarielles utilisant l'apparition de la premiére crise aprés instauration du traitement comme indicateur de pronostic défavorable. Des plus, l'intervalle maximum entre 2 crises a été calculé et rapportéà la durée du suivi afin de qualifier la sévérité de la maladie (légére, moyenne ou sévére). La durée moyenne du suivi était de 21.6 mois (2 à 40). Une récidive des crises s'est produite dans 52% des cas pendant le suivi (36% au 3éme mois. 43% au 6éme mois, 49 à 1 an). Un nombre élevé de crises avant traitement et la présence de plusieurs types de crises ont été les variables les plus fréquemment associées de la récidive. En général, la gravité de l'épilepsie a pu être considéréd comme légére dans 65% das cas, moyenne dans 28% et sévére dans 7%. La précocité de la premiére récidive était corrélée au risque d'évolution vers une maladie plus sévére. Un nombre élevée crises avant traitement, l'association de plusieurs types de crises et une durée importante de la maladie (1 mois à 1 a

ISSN:0013-9580    

DOI:10.1111/j.1528-1157.1988.tb03712.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1988

数据来源: WILEY

摘要:

Summary:The relapse rate after discontinuation of anti‐epileptic drug treatment was investigated in 146 children with epilepsy, in whom medication was withdrawn according to a predesigned protocol, after a seizure‐free period of at least 2 years and normalization of the EEC The cumulative probability of remaining seizure‐free in this series was 74.5%. Three‐quarters of the relapses occurred during the withdrawal period and in the 2 years thereafter. From multivariate analysis, the factors indicating a significantly higher relapse risk were seizures with a known cause and female sex. In primary generalized epilepsy, no factor significantly increased the likelihood of a recurrence. In partial epilepsy, significant factors predictive of recurrence were the presence of a neurological deficit (focal neurological signs and/or mental retardation), female sex, a positive family history for epilepsy, and the number of drugs necessary for control of the seizures. The present results are compared with the available literature data. It is argued that using multivariate analysis after elimination of EEG variables uncovers significant clinical predictive factors that in other studies may have remained hidden. Finally, it is argued that statistical analysis may be used to enable the clinician to predict the likelihood of recurrence in individual children with a given set of relevant predictive factors.RÉSUMÉLe taux de rechute aprés arrêt du traitement antiépileptique a étéévalué chez 146 enfants épileptiques, chez lesquels l'inter‐ruption du traitement avait Éaté faite selon un protocole préÉtabli, aprés une rémission d'au moins 2 ans et une normalisation de l'EEG. La probabilityé cumuiée de rester sans crise a été de 74.5% dans cette serie. Les 3/4 des rechutes sont survenues pendant la période de retrait du médicament et pendant les 2 années suivantes. L'analyse mutifactorielle montre que les facteurs in‐diquant un risque significatif de rechute sont le sexe féminin et l'existence d'une étiologie connue des crises. Dans les Épilepsies généralisées idiopathiques, il n'y avait pas de facteur significatif d'augmentation de la probabilityé de rechute. Dans les épilepsies partielles, les facteurs significatifs de prédiction d'une rechute furent les suivants: existence d'un déficit neurologique (signes focaux et/ou déficit mental), sexe féminin, antécédents familiaux d'épilepsie, et nombre de médicaments nécessaires au contrôle des crises. Ces reAsultats ont étÉ compareés à ceux de la littéra‐ture. II est ainsi montré que l'utilisation d'une analyse multifac‐torielle excluant les variables EEG découvre des facteurs de prédiction cliniques et significatifs qui ont pu être masqueés dans d'autres études. II est aussi montré que l'analyse statistique peut être utilisée pour aider le clinicien à prédire la probabilityé de rechute chez un patient individuel, au moyen d'un nombre limité de facteurs prédictifs choisis.RESUMENLa reaparición de ataques después de la interrupción de un medicamento antiepiléptico ha sido investigada en 146 niños con epilepsyía en los que la medicación había sido interrumpida de acuerdo con un protocolo pre‐diseñado y después de un periodo sin ataques de, por lo menos, 2 años y de la normalización del EEG. La probabilidad acumulativa de permanecer sin ataques en estas series fue del 74.5%. Los tres cuartos de los enfermos en los que los ataques reaparecieron, occurrieron durante el periodo de reductión de la medicateón y en los 2 años subsiguientes. Mediante un análisis multivariado se determinaron los factores que indicaban un riesgo significativamente más elevado de re‐currencia y fueron los ataques de causa conocida y el sexo fe‐menino. En los casos de epilepsyía generalizada primaria no se encontró ningún factor que incrementara significativamente la probabilidad de recurrencia. En casos de epilepsyía parcial los factores que predecían de modo significativo la repetición de los ataques fueron: la presencia de un déficit neurológico (signos neurológicos focales y/o retraso mental, el sexo femenino, una historia familiar positiva para epilepsyía y el número de medica‐ciones que fueron necesarias para el control de los ataques. Los resultados que se presentan se comparan con la información di‐sponible en la literatura. Se ha discutido que, la utilización de análisis multivariados, después de la eliminateón de las variables del EEG, descubre factores que proporcionan previsiones, clínicamente significativas que, habiendo utilizado otros estudios, podrían haber permanecido ocultos. Finalmente también se dis‐cute que el análisis estadístico puede usarse para permitir que el ch'nico anticipe

ISSN:0013-9580    

DOI:10.1111/j.1528-1157.1988.tb03713.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1988

数据来源: WILEY

摘要:

Summary:In a survey of 446 children with epilepsy attending a regional EEGunit, mothers of nearly 90% of the children reported factors that appeared to act as precipitants of their children's seizures. The relationship between these factors and the seizures ranged from consistent triggers to an occasional association. There were no differences in incidence according to sex, site of focus, or type of epilepsy. Associations between environmental events or internal states are so commonly perceived by mothers that routine inquiry would appear warranted. If the event can be corroborated as a seizure precipitant, application of psychological methods of seizure control may be appropriate; if the event cannot be corroborated, needless anxiety about particular situations for a child may be avoided.RÉSUMÉSur une population de 446 enfants épileptiques suivis dans un laboratoire d'EEG régional, les méres de prés de 90% des enfants ont cité l'existence de facteurs qui semblaient provoquer les crises de leurs enfants. La relation unissant ces facteurs de précipitation et les crises allait d'un déclenchement constant à une simple association occasionnelle. II n'y avait pas de différence d'incidence selon le sexe, la localisation du foyer ou le type de l'épilepsie. Une telle association avec des événements ex‐térieurs ou des états endogénes est pençue avec une telle fréquence par les méres qu'elle devrait être recherchée de façon habituelle. Si l'on peut confirmer l'effet précipitant du phénoméne, l'application de méthodes psychologiques de contrôle des crises peut être indiquée. Si l'on ne peut pas confirmer cet effet, il reste possible d'éviter l'anxiété injustiée liée à certaines situations de l'enfant.RESUMENEn una revisión de 446 niños con epilepsyía que assistían a una unidad regional de EEG, se ha encontrado que las madres de casi el 90% de los niños refieren factores que, aparentemente, actuan como precipitantes de los ataques de sus hijos. La relación entre estos factores y los ataques van'a desde ser considerados como precipitantes habituales a ser ocasionales. No se han encontrado diferencias en su incidencia con relación a la edad, lugar del foco o el tipo de epilepsyía. El hecho de que la asociación entre acon‐tecimientos ambientales o estados internos son percibidos tan comúnmente por las madres hace que resulte necesario pregun‐tar por tales sucesos. Si estos sucesos pueden ser corroborados como precipitantes de los ataques puede resultar apropiada la aplicación de métodos psicológicos para el control de los ataques; si el acontecimiento no puede ser corroborado, la im‐necesaria ansiedad que pueda provocar u

ISSN:0013-9580    

DOI:10.1111/j.1528-1157.1988.tb03714.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1988

数据来源: WILEY

摘要:

Summary:Forty‐one infants with neonatal seizures frequent enough to be captured by randomly recorded routine EEG examinations were studied to determine how often their electrographic seizures were occult (subclinical) and to examine the effects of seizure duration and mental status on their clinical visibility. Seizures were the result of diverse etiologies and most infants had received one or more antiepileptic drug prior to the EEG recordings. The majority of electrographic seizures were occult: only 84 of 393 (21%) were accompanied by distinctive clinical seizure activity; the remaining 79% were occult. There was no significant difference between the duration of EEG seizures with distinctive clinical signs and those without. There was no significant difference in the proportion of occult seizures in neonates with preserved consciousness compared with lethargic or comatose infants. We conclude that unaided visual inspection of infants seriously underestimates true seizure frequency. Long‐term EEG monitoring may be necessary in many infants to determine their real seizure frequency and to judge the adequacy of antiepileptic drug treatment.RÉSUMÉ41 nourrissons présentant des crises néonatales suffisamment fréquentes pour avoir pu être enregistrées par des EEG de routine pratiqués au hasard ont étéétudiés dans le but d'établir avec quelle fréquence leurs crises restaient occultes (infracliniques) ainsi que l'effet de la durée des crises et du status mental sur la perceptibilityé cliniques des crises. Diverses étiologies étaient responsables des crises et la plupart des nourrissons avaient reçu un ou plusieurs medicament(s) antiépileptique(s) avant les EEG. La majorité des crises électroencéphalographiques était occulte: seules 84 parmi 393 crises électriques (21%) ont été accompagnées par une activité critique clinique décelable. 79%étaient occultes. II n'y avait pas de différence significative dans la durée des crises électriques cliniques et occultes. II n'y avait pas de proportion différente de crises occultes chez les nourrissons con‐scients et chez les nourrissons léthargiques ou comateux. Nous concluons que la simple inspection des nourrissons sous‐estime de façon importante la fréquence réelle des crises. La surveillance EEG de longue durée peut être nécessaire chez de nom‐breux nourrissons pour déterminer la fréquence réelle des crises et pour juger de l'efficacité du traitement antiépileptique.RESUMENSe han estudiado 41 niños con ataques neonatales, lo suficien‐temente frecuentes como para ser detectados mediante EEGs rutinarios registrados aleatoriamente, para determinar la fre‐cuencia de los ataques electrographícos ocultos (subclínicos) y para examinar los efectos de la duración de los ataques y del estado mental con respecto a la detección visible clínicamente. Varias etiologías habían sido responsables de los ataques y la mayor parte de los niños habían recibido una o más medica‐ciones antiepilépticas antes de los registros de EEG. La mayoría de los ataques electrográficos permanecieron ocultos: solamente 84 de 393 (21%) ataques electrográficos se acompañaron de ac‐tividad convulsiva clínica. El restante 79% permaneció oculto. No se han encontrado diferencias signtficativas entre la duración de los ataques del EEG con claros signos clinicos y los que no tenían estos ataques clínicos. Tampoco se observaron diferencias significativas en la proporción de los ataques ocultos en neonatos con el nivel de conciencia normal, compareándolos con ninos letárgicos o comatosos. Por esta razón concluimos que la inspección visual de los niños, sin ayuda instrumental, subestima de modo importante la frecuencia verdadera de los ataques. La monitorización durante largo tiempo del EEG puede ser nece‐saria en muchos niños para det

ISSN:0013-9580    

DOI:10.1111/j.1528-1157.1988.tb03715.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1988

数据来源: WILEY

摘要:

Summary:In seven children, 5–11 years old, who presented with spells of staring or unresponsiveness, hyperventilation reproduced clinical spells that were accompanied on the EEG by generalized, rhythmic, delta activity. The discharges were usually of abrupt onset, extremely high amplitude, recurrent, and prolonged. One spontaneous staring spell, not provoked by hyperventilation, was also accompanied by generalized rhythmic delta activity. All patients had improvement or complete control of their spells and abolition of the EEG changes with ethosuxi‐mide or valproate. Delta activity during hyperventilation in children may not always be benign and may be associated with clinical absence seizures.RÉSUMÉChez 7 enfants âgés de 5 à 11 ans et présentant des accés de fixité du regard avec rupture du contact, l'hyperventilation a permis de reproduire des accés cliniques associés à une activité EEG delta rythmique généralisée. Les décharges avaient en général un début brutal, une amplitude trés élevée, étaient récidivantes et prolongées. Une décharge delta rythmique généralisée a aussi accompagné un accés de fixité du regard spontané, en dehors de l'hyperpnée. Chez tous les patients, une amélioration ou un arrêt complet des accés avec abolition des manifestations EEG ont pu être obtenus sous éthosuximide ou valproate. La survenue d'une activité delta pendant l'hyperpnée n'est pas toujours bénigne et peut s'associer à des absences cliniques.RESUMENEn 7 niños, de 5 a 11 años de edad, que presentaban ataques de ausencia y mirada perdida en el espacio, la hiperventilación re produjo los ataques clínicos que se acompañaron en el EEG de actividad delta rítmica y generalizada. Las descargas eran habit‐ualmente de comienzo abrupto, de amplitud extremadamente el‐evada, recurrentes y prolongadas. Un ataque espontáneo, no provocado por la hiperventilación, también se acompañé de la actividad delta ritmica y generalizada. Todos los pacientes habían mostrado majoría, o un control completo de sus ataques, asi como una abolición de los cambios del EEG mediante etosuxi‐mida o valproate La actividad delta durante la hiperventilación en niños puede no s

ISSN:0013-9580    

DOI:10.1111/j.1528-1157.1988.tb03716.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1988

数据来源: WILEY

摘要:

Summary:Six of 81 (7.4%) patients with medically intractable epilepsy treated by selective cortical excision at The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada, since 1974 were found to have inflammatory changes in the excised specimens of cerebral cortex. The clinical and histopath‐ological findings in these cases resemble the chronic encephalitic syndrome described by Rasmussen. We confirm the unsatisfactory seizure control and the guarded neurological and intellectual prognosis that has been associated with Rasmussen syndrome.RÉSUMÉParmi 81 patients présentant une épilepsie résistante au trait‐ement médical et opérés par excision corticale sélective à l'Hôpital des Enfants Malades de Toronto, Canada, depuis 1974, des altérations inflammatoires ont été constatées sur les pieAces d'exérése corticale chez 6 sujets (7.4%). Les constatations cliniques et histopathologiques évoquent le syndrome d'encéphalite focale décrit par Rasmussen. Nous confirmons le pronostic péjoratif du syndrome de Rasmussen sur le plan des crises et sur le plan neurologique et intellectuel.RESUMENEn seis de 81 pacientes (7.4%) con epilepsyía resistente a toda terapéutica médica y tratados posteriormente mediante la exciseón selectiva cortical en el Hospital de Niños Enfermos de Toronto, Canada desde 1974, se encontraron cambios inflamatorios en las muestras de corteza cerebral extraidas. En estos casos los hallazgos clínicos e histopatológicos son semejantes al síndrome de encefalitis crónica descrito por Rasmussen. Nosostros, en este estudio, confirmamos la dificultad en el control de los ataques y el pronóstico reservado del proceso neurológico y del desarrollo intelectual que se han as

ISSN:0013-9580    

DOI:10.1111/j.1528-1157.1988.tb03717.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1988

数据来源: WILEY

摘要:

Summary:We studied 50 patients in Saudi Arabia with juvenile myoclonic epilepsy (JME). There was a high positive family history of epilepsy (48.7%) and a high prevalence (10.7%) of other forms of epilepsy. JME was unrecognized at the time of referral for all patients. Age at onset varied from 6 to 28 years with an average of 15.5 years. Treatment was effective with valproate or with clonazepam; 42 patients were seizure‐free for a minimum of 6 months of follow‐up. EEG abnormalities were recorded in 37 patients; photoconvulsive responses were elicited in 15 patients but only 1 was clinically photosensitive.RÉSUMÉHemos estudiado 50 pacientes de Arabia Saudita con epilepsyía mioclónica juvenil. Se encontró una importante historia familiar positiva de epilepsyía (48.7%) y una alta prevalencia (10.7%) de otras formas de epilepsyía. La epilepsyía mioclónica juvenil había pasado desapercibida hasta el momento de referir a todos los enfermos para su estudio. La edad de comienzo variaba entre 6 y 28 años con un promedio de 15.5 años. El tratamiento fue eficaz con Valproato y Clonazepam; 42 pacientes permanecieron libres de ataques durante un mínimo de 6 meses de sequimiento. Las anormalidades electroencefÁlograTicas se registraron en 37 pacientes; respuestas fotoconvulsivas fueron apreciadas en 15 enfermos pero solamente uno era clínica

ISSN:0013-9580    

DOI:10.1111/j.1528-1157.1988.tb03718.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1988

数据来源: WILEY

摘要:

Summary:Landau‐Kleffner syndrome is characterized by long‐lasting acquired aphasia associated with seizures and EEG abnormalities. Three new cases of this rare syndrome are reported from India.RÉSUMÉLe syndrome de Landau‐Kleffner se caractérise par une aphasie acquise de longue durée et des crises et anomalies EEG. Les auteurs décrivent trois nouveaux cas de ce syndrome rare, rencontrés en Inde.RESUMENEl síndrome de Landau‐Kleffner se caracteriza por una afasia adquirida de larga duración, asociada a ataques y a anomalías en el EEG. Tres casos nuevos de este raro síndrome se publican desde la India.ZUSAMMENFASSUNGDas LKS wird charakterisiert durch eine lang anhaltende er‐worbene Aphasie, die mit AnfaUllen und pathologischem EEG einhergeht. Über 3 neue Falle dieses seltenen Syndroms in In

ISSN:0013-9580    

DOI:10.1111/j.1528-1157.1988.tb03719.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1988

数据来源: WILEY

摘要:

Summary:Precipitating stimuli were investigated in a 24‐year‐old woman with primary reading epilepsy. Reading material was presented on a microcomputer video display monitor under controlled conditions while the patient underwent EEG radiotelemetry/video monitoring. We examined the relative contribution of the following variables utilizing a factorial design: eye movements, reading aloud versus reading silently, linguistic complexity, and concentration. None of these factors acted solely as the critical stimulus in provoking seizures. Seizures were most readily elicited when the patient read aloud, using material of medium or high linguistic complexity with the usual scanning eye movements for reading.RÉSUMÉLes stimulations provoquant les crises ont étéévaluées chez une patiente de 24 ans présenant une épilepsie primaire de la lecture. Le texte à lire était présenté sur un écran de microordi‐nateur dans des conditions contrôtées avec enregistrement si‐multané EEG par tetélétrie et vidéo. Dans une étude de type factoriel, nous avons étudié la contribution respective des variables suivantes: mouvements oculaires, lecture À voix haute ou silencieuse, complexité linguistique et concentration. Aucun de ces facteurs n'a pu agir de façon isotée dans la provocation des crises. Les crises ont été provoquées le plus facilement pendant la lecture á voix haute d'un texte de complexité linguistique moy‐enne ou élevée, avec les m

ISSN:0013-9580    

DOI:10.1111/j.1528-1157.1988.tb03720.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1988

数据来源: WILEY