ISSN:0803-5253    

DOI:10.1111/j.1651-2227.1944.tb16223.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1944

数据来源: WILEY

摘要:

Zusammenfassung.Es wird eine Übersicht über die Blutgruppe Rh und ihre Bedeutung für die Erythroblastenkrankheiten bei Neugeborenen sowie für Komplikationen bei Bluttransfusionen gegeben. In einem Material von 1 000 Entbindungsfällen fand man eine Häufigkeit der Kombination rh‐negative Mutter und Rh‐positives Kind von etwa 10%, d. h. bei etwa 100 Müttern, was dem. statistisch zu Erwartenden entspricht. Bei nur vier von diesen Müttern liess sich Anti‐Rh‐Agglutinin nachweisen, und zwar waren hier sämtliche Kinder angegriffen—zwei intrauterin gestorben, eines starb im Alter von ein paar Tagen an Icterus gravis und eines überlebte einen Icterus gravis mit Anämie. Bei einer anderen Gruppe von 17 Prauen, deren Kinder alle irgend eine der sog. Erythroblastenkrankheiten aufwiesen, wurde Anti‐Rh‐Agglutinin nachgewiesen. Transfusionsfälle, wo der Empfänger der rh‐negativen und der Spender der Rh‐positiven Gruppe angehört, weisen selten Anzeichen einer Rh‐Sensibilisierung in Gestalt nachweisbaren Anti‐Rh‐Agglutinins auf. Es wird eine kurze Übersicht der wichtigsten klinischen Massnahmen im Hinblick auf die Polgen einer Rh‐Immunisierung gegeben.Summary.A survey is given of the blood group Eh and its importance in erythroblastosis foetalis and in blood transfusions. Out of 1 000 delivery cases, the combination of rh‐negative mother and Eh‐positive child was found in about 10%—i. e.in about 100 mothers which corresponds to the expected frequency, statistically speaking. Anti Eh agglutinin was found in the blood serum of only four of these mothers. All of their children were affected—two died before delivery, one died from icterus gravis when only two days old and one survived icterus gravis and anemia.In another group of 17 women, all of whose children had contracted erythroblastosis foetalis, anti Eh agglutinin was found. Cases of transfusion in which the recipient belongs to group rh‐and the donor to Rh +, seldom show signs of Eh sensitization in the form of detectable anti Eh agglutinin. A short survey is given of the most important clinical steps that should be

ISSN:0803-5253    

DOI:10.1111/j.1651-2227.1944.tb16224.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1944

数据来源: WILEY

摘要:

Zusammenfassung.Verf. schildert einen Fall von idiopathischer Lungenhämosiderose (essentielle, braune Lungeninduration nach Gellerstedt). Pat. hatte schon bei der Geburt Symptome aufgewiesen. Im Alter von 7 Jahren ausgeprägte Symptome mit Anämie, Bluthusten und silikoseähnliehen Lungenveränderungen. Periodischer Verlauf. Exitus im Alter von 8 Ja

ISSN:0803-5253    

DOI:10.1111/j.1651-2227.1944.tb16225.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1944

数据来源: WILEY

摘要:

Zusammenfassung.Kurze Beschreibung eines Palles von multiplen Thrombosen bei einem 8½ Monate alten Säugling mit einer während des ganzen Lebens bestehenden hypochromen Anämie, unbeeinflusst von chronischer Fe‐Medikation, und mit Rachitis trotz kräftiger Überdosierung von D‐Vitamin (20 000 IE × 3 während beinahe der ganzen Lebenszeit). Die Lokalisationen der Thrombosen waren folgende: Sinus longitudinalis superior, Confluens sinuum und die hinteren Teile der Sinus transversi sowie der Vena Galeni; mehrere Pialvenen mit Subarachnoidealblutungen und hämorrhagischen Eindeninfarkten; Vena cava inferior, von einem Punkte unmittelbar distal von der Einmündung der Venae hepaticae beginnend und in so gut wie sämtlichen gröberen Venenstämmen bis in die Beine hinab verbreitend; Venae renales mit hämorrhagischem Totalinfarkt der linken Mere. Ausgehend von der Venacava‐Thrombose eine Embolie in der rechten Arteria pulmonalis mit einem anämischen Infarkt des rechten Lungenunterlappens. Weitere Obduktionsbefunde waren doppelseitige Pneumonien, rechtsseitiges Empyema pleurae und doppelseitige eitrige Mittelohrentzündungen.—Bei den zur Verfügung stehenden Angaben ist es schwer, sich mit Bestimmtheit über die Ätiologie der Thrombosen zu äussern. Es wird eine infektiös‐toxische Auslösung der Prozesse bei dem durch die Anämie prädisponierten Kinde angenommen. Die eventuelle Bedeutung der Überdosierung von D‐Vitamin für die Thrombenbildung wird besprochen.—Einleitungsweise wir

ISSN:0803-5253    

DOI:10.1111/j.1651-2227.1944.tb16226.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1944

数据来源: WILEY

ISSN:0803-5253    

DOI:10.1111/j.1651-2227.1944.tb16227.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1944

数据来源: WILEY

摘要:

Zusammenfassung.Sektion ernes 19 Tage alten Mädchens, welche ein ausgesprochenes Bud von myeloischer Leukämie aufweist, bei der die sämtlichen untersuchten Organe von zum grössten Teil unreifen, myeloischen Zellelementen infiltriert sind. Schon bei der Geburt wies das Kind Hautblutungen, Augenprotrusion und stark aufgetriebenen Leib auf. Mutter nach gründlicher klinischer Untersuchung (auch Sternalpunktion) gesund.Von den 4 früher bekannten Fällen der Literatur sind 2 Knaben (Malmbeeg, Büngeler) und eines ein Mädchen (Stranskt), während in einem Fall das Geschlecht nicht angegeben ist (Koch). Mütter bei sämtlichen F

ISSN:0803-5253    

DOI:10.1111/j.1651-2227.1944.tb16228.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1944

数据来源: WILEY