摘要:

AbstractDie Adsorption von polaren organischen Verbindungen wie Carbonsäuren an oxidische Feststoffoberflächen führt zu Adsorptionsschichten, die nicht vollständig desorbierbar sind. Bestehen die irreversibel adsorbierten Schichten aus copolymerisationfähigen oder polymerisationsinitiierenden Verbindungen, so können die Adsorptionsschichten mit einer an sie grenzenden copolymerisationsfähigen Phase copolymerisieren oder eine Polymerisation auslösen. Auf diese Weise können Polymere hergestellt werden, die eine große Haftfestigkeit auf der Feststoffoberfläch

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1969.050060101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractIn vorliegender Arbeit werden verschiedene Methoden für Verträglichkeitsbestimmungen von Polymeren vergleichend besprochen, wobei sich die früher vorgeschlagene kinetische Methode, neben der Phasentrennung in gemeinsamer Lösung, als eine der sichersten erweist. Gegen letztgenannte Methode bietet sie aber den Vorteil, daß sie viel schneller ist und auch Aussagen über Thermostabilität, Wechselwirkung von funktionellen Gruppen und Lösungsbildung im festen Zustand ermöglicht. Wenn die Wechselwirkung von funktionellen Gruppen auch IR‐spektroskopisch eindeutig festgelegt werden kann, so erlauben andere Methoden diesbezüglich keine Schlüsse, und am schwersten ist es im allgemeinen, Aussagen über Lösungsbildung im festen Zustand auf Grund der Ergebnisse anderer Untersuchungsmethoden zu machen. Ganz unbrauchbar, zumindest in den von uns untersuchten Fällen, erweisen sich Viskositätsmessungen sowohl in konzentrierten als auch in verdünnte

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1969.050060102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractVinyl 4‐benzoyl butyrate, vinyl 4‐(p‐toluoyl) butyrate and vinyl 4‐(m‐nitro‐benzoyl) butyrate were prepared by vinyl interchange with vinyl acetate. Theoptimum conditions for the preparation of these monomers have been studied.Their structures were established by NMR spectroscopy. The polymers of thesemono em were synthesised by free radical polymerization, their molecular weightsand glass temperatures determined. Vinyl 4‐(m‐nitrobenzoyl) butyrate was not‐polymerizable. Vinyl 4‐benzoyl butyrate showed degradcttive transfer reaction on polymerization due to the presence of acti

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1969.050060103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe polymerization of methyl methacrylate in the presence of nylon‐6 fibers and water was carried out. It was found that the conversion in the absence of water was the same as that of thermal polymerization, but in the presence of water the conversion was much higher. When methyl methacrylate and water existed sufficiently in the polymerization system, the rate of polymerization (Rp) was given by the following equation; Rp= k (Nylon)1,0(Methyl methacrylate)0(Water)0. The over‐all activation energy of the polymerization was found to be 13 kcal/mole. The polymerization of styrene, acrylonitrile, vinyl acetate, and methyl acrylate could not be initiated by the system of nylon and water. Apparent grafting efficiency of polymethyl methacrylate onto nylon was calculated from the amount of polymer which was not extracted with acetone. The efficiency was independent on the reaction time and the amount of water, and increased with the amount of nylon, while it decreased with the amount of methyl methacrylate and with reaction temperature. From the fact that a major part of the polymethyl methacrylate could not be extracted, it was concluded that the polymerization of methyl methacrylate in the presence of nylon and water occured predominantly inside the fiber. The degree of the polymerization of polymethyl methacrylate formed inside the nylon fiber was considerably higher than that of homopolymethyl methacrylate formed outside the fiber. It was qualitatively recognized that the major part of the polymethyl methacrylate generated in the fiber was not grafted onto nylon, but existed as homopoly

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1969.050060104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Schwingmahlung hochmolekularer Pektinsäure von unterschiedlicher Dauer gelangt man zu Präparaten weitgehend konstanter Zusammensetzung und vermindertem Durchschnitts‐Molekulargewicht. Diese vorteilhafte Methode ermöglicht generell die Herstellung von standardisierten Pektinsäurepräparaten mit verbessertem und reproduzierbarem Lösungsverhalten, wie sie beispielsweise als Substrate für vergleichende enzymatische Untersuchungen benötigt werden. In diesem Zusammenhang wird zur Ermittlung der Polygalakturonase‐Aktivität empfohlen, Pektinsäurepräparate mit einer Viskositätszahl [η] im Bereich von 50 bis 100 ml/g und einem unter 1% liegenden Aschegehalt sowie mit einem Mindestanteil von 80% Anhydrogalakturonsäure in der aschefreien Trockensubs

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1969.050060105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractPerfluorcyclohexadien‐1,3 (PFC) bildet wahrscheinlich infolge der großen Raumbeanspruchung der F‐Atome keine Hompolymeren; auch das Copolymerisationsverhalten wird dadurch wesentlich beeinflußt. Versuche in CHCl3‐Lösung mit Azobisisobutyronitril als Starter haben ergeben, daß PFC mit α‐Methylstyrol keine Copolymeren bildet; in den mit N‐vinylpyrrolidon (NVP) bzw. Inden entstehenden niedrigmolekularen Produkten (P ≈ 10) sind zwei aufeinanderfolgende PFC‐Einheiten durch mindestens zwei bzw. drei Comonomereinheiten getrennt.Der Einbau dieser Mindestanzahl von Zwischengliedern erfolgt langsam, verglichen mit der Monomeraddition an die sterisch nicht behinderten Radikale, wie die Abnahme der Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit vBrmit zunehmender PFC‐Konzentration und die Zunahme von vBrbei Erhöhung der Überträgerkonzentration zeigen.Die Copolymerisationsparameter bei 50°C sind rnvp=0,54 und pindn=3,0. Daraus ergibt sich Qpfc1.Aus den erhaltenen kinetischen Gleichungen werden die Umsatzgrenzen (“dead end”) und die Änderung der mittleren Polymerzusammensetzung mit dem Umstaz berechnet.Das Copolymerisationsverhalten von PFC und

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1969.050060106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractAnhand von 15 Polyacrylaten und Polymethacrylaten, die sich vor allem in der Art der Alkoholkomponente voneinander unterscheiden, wurde der Einfluß der Polymerstruktur auf den Grad der Unverträglichkeit in Lösung von Zweierkombinationen der Polymeren untersucht.Zwei Polymere sind im allgemeinen um so unverträglicher, je größer die Differenz der Gesamtzahl der C‐Atome in beiden Komponenten ist. Die Erscheinungen hängen in der früher von uns angegebenen Weise vom Molekulargewicht und von der Natur des Lösungsmittels ab.Bereits geringe Unterschiede in der Struktur können eine relativ starke Unverträglichkeit in Lösung bedingen.Schließlich wird gezeigt, daß Polyvinylacetat und Polymethylacrylat sowohl in Lösung als auch im festen Zustand miteinander un

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1969.050060107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird über Anwendungsbeispiele für Redoxharze in der organischen Chemie berichtet, die als Redoxsysteme verschiedene Chinon‐Hydrochinon‐Systeme enthalten. p‐Benzochinon läßt sich zu Hydrochinon reduzieren. Hydroaromaten und Hydroheterocyclen können durch Redoxharze zu den entsprechenden Aromaten bzw. Heterocyclen dehydriert werden. Entsprechend dem STRECKERschen Abbau lassen sich α‐Aminocarbonsäuren durch Redoxharze zu dem um ein C‐Atom ärmeren Aldehyd abbauen. Anhand der 3‐Acetylindoldarstellung wird gezeigt, daß ein Redoxharz als Antioxydans e

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1969.050060108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDie spezifischen Wärmen des Polyvinylbutyrals (Mowital®) ohne und mit 28 Gew.‐% Weichmacher (Triäthylenglykoldi‐2‐äthylbutyrat), sowie die des reinen Weichmachers wurden im Temperaturbereich von − 50 bis + 120°C mit einem adiabatischen Kalorimeter gemessen. Die aus dem Temperaturverlauf der spezifischen Wärmen bestimmten Einfriertemperaturen betragen 59,3°C für das weichmacherfreie und ‐‐0,5°C für das weichgemachte Polyvinylbutyral. Zum Vergleich ausgeführte Untersuchungen der spezifischen Volumina ergaben innerhalb der Meßgenauigkeit die gleichen Werte für die Einfriertemperaturen. Die spezifische Wärme des weichgemachten Polyvinylbutyrals läßt sich (im flüssigen Zustand) nicht aus der der Komponenten berechnen, was auf das Auftreten ei

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1969.050060109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurden die Gleichgewichtskoeffizienten und relativen Affinitäten von 28 Anionen zum stark basischen Anionenaustauscher Wofatit SBW nach der batch‐Methode bestimmt. Die mit Hilfe von Leitfähigkeitsmessungen gefundenen Werte wurden qualitativ auf ihre praktische Anwendbarkeit untersucht und diskuti

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1969.050060110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY