摘要:

AbstractAus der Viskosität von auf Phenol‐Formaldehyd basierendem Resol‐Harz wurde die Geschwindigkeitsgleichung für die Harzhärtungsreaktion ermittelt. Den Untersuchungsergebnissen entspricht folgende Gleichung:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \frac{{{\rm d\eta}}} {{{\rm dt}}} = {\rm k\eta }^{\rm n} \cdot $\end{document}Mit Hilfe dieser Gleichung wurde der Wert der Konstanten der Härtungsgeschwindigkelt sowie der Aktivierungsenergie b

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractWir haben mit Hilfe dilatometrischer und kalorimetrischer Methodiken eine Methode zum Studium der Härtungsreaktion von auf Phenol‐Formaldehyd basierenden, industriell hergestellten Resol‐Harzen und zur Bestimmung der Geschwindig‐keitskonstanten der Bruttoreaktion ausgear

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractDie spezifischen Brechungsinkremente eines statistischen Methylmethacrylat/ Benzylacrylat/Styrol‐Terpolymeren und der zugehörigen drei Homopolymeren wurden in mehreren Lösungsmitteln und bei sechs verschiedenen Wellenlängen gemessen. Aus der bekannten Zusammensetzung des Terpolymeren und den spezifischen Brechungsinkrementen der Homopolymeren wird das spezifische Brechungsinkrement des Terpolymeren mittels einer früher abgeleiteten Gleichung berechnet und mit den experimentellen Werten vergl

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractVollaromatische Poly‐(benz‐3,l‐oxazinone‐(4)) und vollaromatische Poly‐(chinazolone‐(4)) wurden synthetisiert und ihre Eigenschaften mit denen analoger Metbyl‐ und Methylengruppen enthaltender Verbindungen verglichen. Außerdem wird eine Literaturüb

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractNeue schlagfeste Polymerlegierungen wurden auf der Basis von zwei unverträg lichen harzförmigen Polymeren hergestellt, z. B. Polystyrol, Polymethylmethacrylat, oder einem entsprechenden Blockcopolymeren und einem selektiven Weichmacher der einen oder anderen Phase.Durch diese selektive Weichmachung erhält man ein System Harz‐Elastomeres, bei welchem die Eigenschaften der Elastomerphase kontinuierlich, in Funktion von Antell und Beschaffenheit des Weichmachers, geändert werden können.Die drei Komponenten dieser Polymerlegierungen wurden zuerst separat untersucht:die Elastomerphase, durch selektive Weichmachung eines Harzes gebildet,die harte Phase, deren Eigenschaften durch den Weichmacher nur in gewissen Grenzen beeinflußt werden können,das Blockpolymere, das durch selektive Weichmachung entweder zu schlagfestenProdukten oder zu verstärkten Elastomeren f

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractNeue schlagfeste Polymerlegierungen wurden auf der Basis von zwei unverträglichen harzförmigen Polymeren hergestellt, z. B. Polystyrol, Polymethylmethacrylat, oder entsperechenden Blockcopolymeren und einem selektiven Weichmacher der einen oder anderen Phase.Durch diese selektive Weichmachung erhält man ein System Harz‐Elastomeres, bei welchem die Eigenschaften der Elastomerphase kontinuierlich, in Funktion von Anteil und Beschaffenheit des Weichmachers geändert werden können.Die Schlagfestigkeit solcher Systeme hängt hauptsäclich von folgenden zwei Parametern ab:Eigenschaft der Elastomerphase,Besetzungsdichte D, welche dem Gehalt an Copolymeren an der Phasengrenzfläche to entspricht und dadurch die Adhäsion der zwei Phasen charakterisiert.Der große Einfluß von D auf die Schlagfestigkeit konnte, anhand von einigen Bei spielen belegt werden. Weiterhin war es möglich, durch die Kenntnis von D zu zeigen, daß durch Regelung des Copolymerengehalts Produkte gleicher Schlagfestigkeit hergestellt werden können, bei denen die Teilchengröße der dispergierten Phase sehr vers

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

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AbstractAus Messungen des zweiten Virialkoeffizienten in Abhängigkeit von der Copolymerzusammensetzung ergibt sich, daß für statistische p‐Jodstyrol/Styrol‐Copolymere der Parameter χAB, der die Wechselwirkungsenergie von Heterokontakten charakterisiert, negativ ist, also schwache, anziehende, intramolulare Wechselwirkungskräfte zwischen den beiden verschiedenen Monomereinheiten vorliegen. Die durch Fraktionierung der Copolymeren erhaltenen STOCKMAYER‐FIXMAN‐Diagramme bestätigen diese Aussage. Alessungen des spezifischen Brechungsinkrements in Abhängigkeit von der Lichtwellenlänge zeigen, daß in dem Bereich vom roten bis zum ultravioletten Licht eine Additivität des spezifischen Brechungsinkrements für diese Co

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractMit einem Elastoviskosimeter werden prästationäre Anlaufkurven an Lösungen von Polyvinylacetat in Dioxan gemessen. Bei genügend hohem Schergefälle weisen diese Kurven ein Schubspannungsmaximum bei einigen Zehntelsekunden auf. Das Produkt aus Schubspannung und Zeit im Maximum ist konstant, die Schubspannung im Maximum steigt mit dem Schergef

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

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AbstractFür die Polymerisation von Lactid geeignete Initiatoren sind: Diäthylzink, Triäthylaluminium oder Zinntetrachlorid; folgende Verbindungen waren unwirksam: Triäthyloxoniumtetrafluobrat, Tropyliumtetrafluoborat, Tritylumhexachloroantimonat. Phenyldiazoniumhexafluophosphat oder Aluminiumtrichlorid. Die Polymerisation besteht in einer Reaktion 1. Ordnung in bezug auf die Monomer‐Konzentration; es findet kein Abbruch statt und die Konzentration der aktiven Zentren bleibt konstant. Infolge Umesterungs‐Reaktionen ergeben sich jedoch starke Abweichungen von einem idealen lebenden Polymerisations‐System. Es wird ein koordinativer Polymerisations‐Mechanismus diskutiert. Die Brutto‐Aktivierungsenergie beträgt. 1

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

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AbstractDie Substanzpolymerisation von Styrol bei 25°C mit Azo‐2,4,4‐trimethylvaleronitril (ATV) als Initiator wurde kinetisch untersucht. Die Zerfallskonstante des Initiators bei 25°C in Benzol beträgt kz= 8,47 ċ 10−6sec−1. Für die Übertragungskonstante wurde aus den kinetischen Daten ein scheinbarer Wert von C1= 0,59 ermittelt, der durch einen beträchtlichen Abbruch der wachsenden Ketten durch Initiatorradikale erklärt werden kann. Eine zahlenmäßige Erfassung ist durch das Verhältnis der Geschwindigkeitskonstanten k′ab/kwċ kst, möglich; die nach verschiedenen Methoden bestimmten Werte zeigen eine gute Übereinstimmung. Das Verhältnis k′ab/kwċ kstwurde auch für die Lösungspolymerisation von Vinylchlorid in 1,2‐Dichloräthan ermittelt; dabei ergab sich eine Zunahme der Werte mit

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1971.050150110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY