|
1. |
Density determination of plastics by a volumetric titration method |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 84,
Issue 1,
1980,
Page 1-6
O. S. Gal,
P. Premović,
Preview
|
PDF (217KB)
|
|
摘要:
AbstractA simple volumetric titration method is described for rapid and reliable routine determination of the density of plastics. The method is based on titrating a binary liquid of suitable composition, having the sample on the bottom, with the heavy liquid component until the sample is brought to a floating position.
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1980.050840101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1980
数据来源: WILEY
|
2. |
Porosimetrie gequollener makroretikularer Ionenaustauscher |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 84,
Issue 1,
1980,
Page 7-36
G. Witte,
J. Starnick,
Preview
|
PDF (1330KB)
|
|
摘要:
AbstractDas relative Mikro‐ und Makroporenvolumen und die Makroradienverteilung wurden zur Charakterisierung der Porenstruktur von Ionenaustauschern herangezogen. Ihre Bestimmung aus Dichtemessungen und Quecksilberpenetrationsmessungen bei verschiedenem Gehalt des Quellmittels wurde für einen sulfonsauren makroretikularen Ionenaustauscher im gequollenen Zustand beschrieben. Bei der Wasseraufnahme durch den trockenen Ionenaustauscher fand nur bis zu einem Gehalt von etwa 33 Gew.‐% Wasser eine Zunahme des Austauschervolumens (Quellung) statt. Darüber hinaus aufgenommenes Wasser diente zum Ausfüllen der Makroporen, bis zu einem Endgehalt von ca. 58 Gew.‐%. Aus dem spezifischen Austauschervolumen im gequollenen Zustand erhielten wir zusammen mit dem spezifischen Volumen der Gelphase das relative Makroporenvolumen im vollgequollenen Zustand. Bei der Verwendung der Quecksilberpenetrationsmethode ergaben sich mit den Dichtemessungen übereinstimmende Werte, wenn neben der Eigenkompressibilität des Quecksilbers auch diejenigen des Quellmittels und der Trockensubstanz berücksichtigt wurden. Entsprechende Korrekturfaktoren ließen sich aus den Messungen an mikroretikularen Ionenaustauschern gewinnen.Die Quecksilberpenetrationsmessungen lieferten gleichzeitig eine Aussage über die Makroradienverteilung im gequollenen Zustand. Für den untersuchten Ionenaustauscher ergab sich eine logarithmische Normalverteilung mit dem arithmetisch gewogenen mittleren Porenradius von ca. 1100 Å. Das relative Gesamtporenvolumen von 0,65 war mit dem Wert für den Verteilungskoeffizienten von Äthylenglykol aus verdünnten wäßrigen Lösungen von 0,61 vergleichbar, jedoch nicht identisch, da nur ein Teil des an die sulfonsauren Gruppen gebundenen Wassers (Hydratwasser) gegen Äthylenglykol ausgetauscht wurde. Durch reines Äthylenglykol ließ sich jedoch das Hydratwasser vollständig ersetzen. Das spezifische Austauschervolumen nahm dabei im Vergleich zum wassergequollen
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1980.050840102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1980
数据来源: WILEY
|
3. |
Powdered poly(ethylene terephthalate) |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 84,
Issue 1,
1980,
Page 37-49
Jiří Budín,
Vladimír Kubánek,
Preview
|
PDF (952KB)
|
|
摘要:
AbstractThe influence of the conditions of preparation on the properties of powdered poly(ethylene terephthalate) was followed from the point of view of its specific surface. The powdered poly(ethylene terephthalate) prepared by reprecipitation from the melt of 6‐caprolactam has a porous and structured surface, and consequently, also a large specific surface in comparison with the powedered poly(ethylene terephthalate) prepared by mechanical milling. The specific surface value is influenced by the cooling rate of the initial homogeneous melt of poly(ethylene terephthalate)‐6‐caprolactam, by the concentration of poly(ethylene terephthalate) in this melt and by its molecular weight, by the water temperature at the extraction of 6‐caprolactam from the tough mixed melt, by the drying temperature of the powdered poly(ethylene terephthalate), and by the content of residual 6‐caprolactam in the powdered product. In the examined area, the specific surface value of the powdered poly(ethylene terephthalate) prepared by reprecipitation from the melt of 6‐caprolactam ranged from 10 to
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1980.050840103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1980
数据来源: WILEY
|
4. |
Zur kinetik der Vernetzung von Epoxidharzen |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 84,
Issue 1,
1980,
Page 51-65
Hans‐Jürgen Booß,
Klaus‐Robert Hauschildt,
Preview
|
PDF (576KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Reaktion von Epoxidverbindungen, – sowohl des Phenylglycidyläthers als Modellsubstanz als auch von monomeren und oligomeren Diglycidyläthern des Bisphenol A und von Hydantoinharzen, – mit Säureanhydriden in Gegenwart von aminischen Beschleunigern wurde untersucht. Als Untersuchungsmethoden wurden chemisch‐analytische, dilatometrische und calorimetrische Verfahren verwendet.Aus der Bestimmung des Umsatzes ergab sich, daß die Vernetzung nach einer Reaktion nullter Ordnung in bezug auf Epoxid bzw. Säureanhydrid verläuft, daß aber über einen längeren Zeitabschnitt Näherungen mit wesentlich unterschiedlichen Konstanten verwendet werden müssen, woraus große Unterschiede in der Aktivierungsenergie für die Teilbereiche der Vernetzung folgten. Aus den zeitlich begrenzten Abweichungen des Säureanhydridumsatzes von der Stöchiometrie wurde geschlossen, daß zunächst eine Zwischenverbindung gebildet wird, deren Einbau in das Netzwerk den zweiten Abschnitt d
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1980.050840104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1980
数据来源: WILEY
|
5. |
Eine η‐c‐M‐beziehung für polymerlösungen |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 84,
Issue 1,
1980,
Page 67-79
W.‐M. Kulicke,
J. Klare,
Preview
|
PDF (440KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wird ein einfaches Gleichungssystem für die Abhängigkeit der Viskosität vom Molekulargewicht und der Konzentration von Polymerlösungen angegeben. Voraussetzung für die Aufstellung einer solchen Gleichung ist, daß bei der Auftragung von log ηsp= f (log (c · [η])) die Viskositätswerte gegen c · [η]auf einem durchgehenden Kurvenzug liegen. Das wird am Beispiel wäßriger Polyacrylamid‐Lösungen demonstriert. Der erfaßte Bereich gilt für M = 12300‐6 900000 (g/mol) und Einwaagekonzentrationen von c = 0,1−5 (g/100 cm3). Die gefundene η‐M‐c‐Beziehung lautet:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm \eta = 5,62} \cdot {\rm 10}^{{\rm - 3}} \cdot {\rm c} \cdot {\rm M}^{{\rm 0,8}} + 14,2 \cdot 10^{ - 6} \cdot {\rm c}^{\rm 2} \cdot {\rm M}^{1,6} + 1,42 \cdot 10^{ - 15} \cdot {\rm c}^{5,23} \cdot {\rm M}^{4,18} + 0,89{\rm
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1980.050840105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1980
数据来源: WILEY
|
6. |
Zur Reaktionsweise von Cellulose mit Alkalimetallen in flüssigem Ammoniak; reaktionskinetische Untersuchungen und eigenschaften von 2,3,6‐Tri‐O‐lithiumcellulose |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 84,
Issue 1,
1980,
Page 81-96
Karl Bredereck,
Georgios Vlachopoulos,
Preview
|
PDF (791KB)
|
|
摘要:
AbstractKinetische Untersuchungen über die Umsetzung von Lithium, Natrium und Kalium mit Baumwollcellulose unterschiedlicher physikalischer Struktur in flüssigem Ammoniak ergaben Hinweise zur Struktur der Cellulose im ammoniakgequollenen Zustand. Zu Beginn reagierten die Alkalimetalle relativ schnell rnit den leicht zugänglichen Hydroxylgruppen der Cellulose auf der Oberfläche von übermolekularen Struktureinheiten. Ihr Anteil war etwa gleich groß, wie man ihn auch durch Deuteriumaustausch in D2O findet. Mit dem geordneten NH3‐Cellulose‐Schichtgitter reagierte dann K/NH3nicht mehr, während sich Na/NH3in langsamer Reaktion rnit konstanter Geschwindigkeit weiter umsetzte. Schneller war die Reaktion rnit Li/NH3(Reaktion erster Ordnung bezüglich Cellulose), wobei sich in Abhängigkeit von der Gitterstruktur der eingesetzten Cellulose (Cellulose I, II, III) charakteristische Unterschiede ergaben, die auf das Vorliegen unterschiedlicher NH3‐Cellulose‐Komplexe zurückgeführt wurden. Aus Baumwollcellulose wurde praktisch ohne Kettenabbau 2,3,6‐Tri‐O‐lithiumcellulose erhalten, die infrarotspektroskopisch, thermoanalytisch und durch Röntgenweitwinkelmessung charakterisiert wurde. Letztere Messungen zeigten, daß Cellulose mit Li/NH3nach Arteiner Schi
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1980.050840106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1980
数据来源: WILEY
|
7. |
Functional monomers and polymers, 64. Synthesis of poly‐β‐alanine from β‐alanine, β‐alanyl‐β‐alanine, and β‐alanyl‐β‐alanyl‐β‐alanine 4‐dodecanoyl‐2‐nitrophenyl esters |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 84,
Issue 1,
1980,
Page 97-104
Kenji Hanabusa,
Kuniko Ohno,
Koichi Kondo,
Kiichi Takemoto,
Preview
|
PDF (264KB)
|
|
摘要:
AbstractActive 4‐dodecanoyl‐2‐nitrophenyl esters of β‐alanine, β‐alanyl‐β‐alanine, and β‐alanyl‐β‐alanyl‐β‐alanine were prepared, and tried to polymerize in various solvents. Nonpolar solvents were found to be convenient for the polycondensation reaction. The yield of the polycondensation was high for the monopeptide ester, and less for the dipeptide and tripeptide esters. The effect of temperature on the polycondensat
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1980.050840107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1980
数据来源: WILEY
|
8. |
Antimonorganische Brennverzögerer von Epoxidharzen |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 84,
Issue 1,
1980,
Page 105-117
Jiří Havránek,
Josef Mleziva,
Preview
|
PDF (492KB)
|
|
摘要:
AbstractAls Brennverzögerer von Epoxidharzen wurden antimonorganische Verbindungen vom Typ Ar3SbXa, (a = 0 bis 2 und X = Halogen, O, OCOR) geprüft. Diese Verbindungen erwiesen sich als wirkungsvoll in einer Konzentration von etwa 1% Sb, bezogen auf das Epoxidharz, das durch Säureanhydride oder Amine, die aromatische Kerne enthalten, ausgehärtet wurde. Diese Verbindungen sind leichtlöslich im Harz; die mechanischen, Elektroisolations‐ und Verarbeitungseigenschaften von Epoxidharzmischungen werden dadurch nicht beeinflußt. Bei Epoxidharzen cycloaliphatischen Charakters sind sie jedoch nicht wirkungsvoll genug. Auch bei Verwendung von aliphatischen Aminen als Härter ist ihre Wirkung
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1980.050840108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1980
数据来源: WILEY
|
9. |
Physikalische und mechanische Eigenschaften von Polyester‐Polyamid‐bikonstituenten Fasern |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 84,
Issue 1,
1980,
Page 119-136
K. Dimov,
M. Sawov,
J. Georgiev,
Preview
|
PDF (1040KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wurden in einer halbtechnischen Anlage bikonstituente Fasern mit der Hauptkomponente Polyäthylenterephthalat und der zweiten Komponente Polycaproamid gewonnen. Ihre Mikrostruktur, das Verhalten bei Schmelzen und Kristallisation, dynamischmechanische und mechanisch‐textile Eigenschaften, ferner elektrostatische, hygroskopische und Färbeeigenschaften als Funktion des Verhältnisses der Komponenten und der Vergleich mit Polyester‐ und in Einzelfällen mit Polyamidfasern, erhalten bei gleichen sonstigen Bedingungen, werden erörtert.Die bikonstituenten Fasern weisen ein niedrigeres Elektrisiervermögen und eine Neigung zum „Pilling”︁‐Effekt sowie eine höhere Hygroskopie und Deckfähigkeit auf. Die Besonderheiten in den Färbeeigenschaften erschließen Möglichkeiten für interessante koloristische Lösungen. Andere wichtige Eigenschaften blieben unverändert oder änderten sich nur schwach in bezug auf die Polyesterfasern.Es wurde versucht, einige Veränderungen in den physikalischen und mechanischen Eigenschaften der bikonstituenten Fasern vom Standpunkt ihrer Fibrille‐Matrix‐Struktur und der Wechselwirkung zwischen den Komponente
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1980.050840109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1980
数据来源: WILEY
|
10. |
Stabilisierung von Polypropylen durch Mischungen substituierter Phenole und Di‐n‐alkylsulfide |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 84,
Issue 1,
1980,
Page 137-148
E. Špirk,
P. Rosner,
Š. Kamenár,
I. Krivošík,
Preview
|
PDF (445KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wurde die synergistische Wirkung von gängigen phenolischen Antioxidantien, wie 4,4′‐Butyliden‐bis(3‐methyl‐6‐tert.‐butylphenol), 2,2′‐Methyliden‐bis(4‐methyl‐6‐tert.‐butylphenol), 4,4′‐Thio‐bis(3‐methyl‐6‐tert.‐butylphenol) und Di‐n‐alkylsulfiden mit verschiedener Kettenlänge sowie deren Sulfoxide und Sulfone auf die Induktionsperiode der Oxidation von Polypropylen untersucht. Es wurde der Einfluß des Typs der phenolischen Antioxidantien in Stabilisatormischungen, der Einfluß der Alkylkettenlänge der sulfidischen Komponente in der Mischung und der Temperatureinfluß verfolgt. Da bei der Inhibition von Polypropylen in Anwesenheit von Sulfiden und deren Derivaten eine Wechselwirkung zwischen den letztgenannten Stoffen und den gebildeten Peroxiden angenommen wird, wurde auch der Einfluß von Sulfiden, Sulfoxiden und Sulfonen au
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1980.050840110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1980
数据来源: WILEY
|
|