摘要:

AbstractAusgehend von nunmehr leicht zugänglichen β‐Trichlormethyl‐β‐lactonen gelingtes, die CCl3‐Gruppe in zahlreiche Klassen von Polymeren chemisch einzubauen. Dies kann entweder durch ringöffnende Copolymerisation erfolgen oder aber durch Verwendung von Addukten der Lactone an Amine, Alkohole oder Phenole in Polykondensations‐ oder Polyadditionsreaktionen. Außerdem können diese β‐Lactone in fertige Polymere eingebaut werden; unter geeigneten Reaktionsbedingungen erhält man dabei Block‐ bzw. Pfropfcopolymere. Schließlich eignen sich Derivate der β‐Trichlormethyl‐β‐lactone auch zum Einarbeiten in Polymere nach oder während der Polymerisation.Polymere, die CCl3‐Gruppen in irgendeiner Form enthalten, sind schwer entflammbar oder selbstverlöschend. Dabei kommt man häufig mit wesentlich geringeren Chlorgehalten aus, als bei der Verwendu

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1967.050010101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractKationisch erhaltene Gemische aus Styrol und Oligostyrolen mit Polymerisations‐graden von 2 bis 5 lassen sich durch temperaturprogrammierte Gaschromatographie trennen. Mit dem gleichen Verfahren kann auch der Gehalt an Styrol und Oligostyrolen in radikalisch hergestellten technischen Polystyrolen ermittelt werden. Hierbei ergibt sich, daß bei der Bestimmung von Styrol in Polystyrol nach DIN 53719 auch ungesättigte Oligomere erfaßt werden. Die Summe des gaschromato‐graphisch bestimmten Monomer‐ und Oligomergehaltes stimmt mit dem nach DIN 53718 erhaltenen methanollöslichen Antei

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1967.050010102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractGemische aus zwei verschiedenen Polymeren in einem gemeinsamen Lösungsmittel sind in den weitaus meisten Fällen miteinander unverträglich. Diese Unverträglichkeit äußert sich in einer starken Trübung beim Ansetzen der Mischung; beim Stehenlassen bilden sich zwei Schichten. Wird die trübe Mischung mit dem gleichen Lösungsmittel verdünnt, so verschwindet bei einer bestimmten Gesamtkonzentration ckrdie Trübung, da die Polymeren bei ckrund darunter miteinander verträglich sind. Im Prinzip treten bei Polymermischungen im festen Zustand, den sogenannten Blends, die gleichen Entmischungsvorgänge infolge Unverträglichkeit auf; allerdings ist hier ein Zusammenfließen zusammengehöriger Mikrophasen wegen deren hoher Viskosität nicht möglich.Über die Zusammensetzung der oberhalb ckrentstehenden zwei Phasen ist bisher wenig bekannt geworden. Wir untersuchten daher, wie sich zwei verschiedene Polymere hinsichtlich Menge und Molekulargewicht auf beide Phasen im gelösten Zustand verteilen. Variiert wurden bei diesen Versuchen das Mischungsverhältnis beider Polymerer, das Molekulargewicht, die Gesamtkonzentration und die Natur des Lösungsmittels. Die Versuche wurden unter Verwendung von Polystyrol und Polyvinylacetat ausgeführt, da sich beide Polymere, die ja in beiden Schichten enthalten sein können, leicht wieder voneinander trennen lassen; diese Trennung wurde für beide Schichten ausgeführt.Es wurde so gefunden: Jede Schicht enthält beide Polymere. Bei der Phasentrennung findet eine Fraktionierung nach dem Molekulargewicht für beide Polymere statt. Die Verteilung der Polymeren auf die zwei Schichten nach Menge, Molekulargewicht und Konzentration der Polymeren wird außer von der Ausgangskonzentration, dem Molekulargewicht und dem Mengenverhältnis der Polymeren auch von dem unterschiedlichen Solvatationszustand der Makromoleküle in den einzelnen Lösungsmitteln bestimmt. Bei Verwendung von Mischlösungsmitteln findet zusätzlich eine teilweise Trennung auch der Lösun

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1967.050010103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEin Pfropfcopolymeres aus Cellulose (Zellstoff) und Polystyrol wird durch Carbanilierung in Lösung gebracht. An den Dioxan‐Lösungen werden viskosimetrische und UV‐Untersuchungen durchgeführt sowie eine fraktionierte Fällung. Es liegen echte Pfropfprodukte vor. Fraktionen mit niedriger Grenzviskositätszahl tragen mehr, aber kürzere Polystyrolseitenketten als solche mit hoher Grenzviskos

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1967.050010104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractStyrol wurde mit 0,02‐2,0 Mol‐% der Verbindung Izu verschiedenen Umsätzen copolymerisiert. Das vernetzte Polymere wurde durch saure Hydrolyse der Azomethinbindungen in Gegenwart von 2,4‐Dinitrophenyl‐hydrazin in die Primärketten zerlegt. Die Vernetzungsstellen des ursprünglichen Polymerisates sind so als 2,4‐Dinitrophenyldrazongruppen markiert und der photometrischen Analyse zugänglich. Es wurde gefunden, daß die beiden Doppelbindungen von I etwa die gleiche Reaktivität gegenüber Styrol haben: r12= 0,22; r13= 0,27. Bei vollständigem Umsatz haben beide Doppelbindungen von I quantitativ an der Copolymerisation teilgenommen (keine sterische Hinderung). Gelpunktmessungen zeigen Vernetzungsausbeuten von ca. 30–40%. Es wurde gezeigt, daß diese geringe Vernetzungsausbeute nicht auf die Cyclopolymerisation von I zurückzuführen ist, sondern auf die Bildung großer Ringe, die I und St

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1967.050010105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe viscosity lowering of toluene solutions of isobutylene‐isoprene rubber, polyisobutylene, and ethylene‐propylene rubber in the reaction with dicumyl peroxide was investigated. By using the kinetic equations for the reaction of rubber with peroxide which had been derived previously by KIRIYAMA et al. the results of the experiments are discus

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1967.050010106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMacro‐azonitriles were prepared by the reaction of azobis‐alcohol with diisocyanate of polyalkylene oxide and were used as initiators for the polymerization of various vinyl monomers such as vinyl acetate, styrene, methyl methacrylate and vinyl chloride, yielding block‐copolymers consisting of polyalkylene oxide and polyvinyl sequences. These block copolymers were characterized by their dynamic properties. The polymers were found to possess two transition points, one arising from the polyalkylene oxide blocks and the other from the polyvinyl sequences. A thermoplastic elastomer was obtained from the block polymerization of styrene with poly(oxytetramethylene)glycol, whose intrinsic viscosity was 2.3 dl/g and the styrene content was 33.2 wt. –%, the ultimate strength and elongation being 57 kg/cm2and 475%, respectively. The block copolymers of polystyrene and branched polyether were also synthesized and their viscoelastic properties were inves

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1967.050010107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractm‐Phenylendiamin, p,p'‐Diaminodiphenylmethan und p,p'‐Diaminodiphenylsulfon wurden als Härter für niedrigmolekulare Epoxydharze untersucht. Es wurden die wichtigsten physikalischen Konstanten ermittelt, die die Kinetik der Reaktion von Diandiglycidyläther mit den obengenannaten Härtern kennzeichnen. Auf Grund der Beziehung zwischen Viskosität, mittlerem Molekulargewicht und Umsatzgrad wurde der Existenz‐Bereich der sogenannten Epoxyd‐Pregele charakterisiert, die sich aus den Gemischen von Epoxydharzen mit aromatischen Aminen bei niedrigeren Temperaturen bilden. Die Möglichkeit der Anwendung der von SMITH vorgeschlagenen kinetischen Gleichung für die Reaktion von Epoxyd‐Verbindungen mit Aminen wurde bestätigt. Der Verlauf der Reaktion beweist auch die Existenz von Wasserstoffbrücken an den Epoxyd‐Gruppen; es kann jedoch vorausgesetzt werden, daß die Anwesenheit dieser verhältnismäßig starken intermolekularen Bindungen auch die Geschwindigkeit der Bild

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1967.050010108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSpannungsrißbildung ist eine Erscheinung, die häufig bei hochpolymeren Stoffen auftritt, wenn mechanische Zugspannungen auf sie ausgeübt werden. In dieser Arbeit wird über Untersuchungen der Spannungsrißbildung bei amorphen Hochpolymeren am Beispiel des Polymethylmethacrylats berichtet.Es wird auf Faktoren eingegangen, die die Spannungsrißbildung beeinflussen. Eine Methode wird beschrieben, die es erlaubt, die Rißbildung zu verhindern, so daß eine Vergütung des Materials hinsichtlich der Rißbildung erzielt wird.Weiterhin wird versucht, die Vorgänge bei der Spannungsrißbildung zu deuten. Dabei wird insbesondere auf die Analogie zwischen der Rißbildung sowie dem Bruchund Fließverhalten (Kaltverstreckung) von Polymeren eingegangen. Es wird vermutet, daß die primären molekularen Vorgänge bei allen diesen Erscheinungen die gleichen sind und auf einer Orientierung der Moleküle in Richtung der angelegten mechanischen

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1967.050010109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractGel chromatography can be considered as a network‐limited partition. This leads to the conclusion that it is impossible to find a generalizing relationship between the molecular weight and the elution volume using parameters depending only on the solute.The preparation of gels with different chemical structure is discussed and possible methods for the alteration of pore size are described. Investigations of the influence of the physical and chemical structure on separation and separation efficiency have shown that the elution volume depends to some extent on the chemical nature, but the separation efficiency is mainly a function of the physical structur

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1967.050010110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY