|
1. |
Untersuchungen der strukturänderungen in polyäthylenmischungen niederer und hoher dichte bei bestrahlung mit γ‐strahlen |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 35,
Issue 1,
1974,
Page 1-7
Von Stanko Damjanov,
Ivan Clavčev,
Elena Kashchieva,
Preview
|
PDF (411KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wurden Strukturänderungen, die in Mischungen aus Polyäthylen mit niederer und hoher Dichte bei Bestrahlung mit γ‐Strahlen auftreten, untersucht. Mit Hilfe der Elektronenmikroskopie wurde festgestellt, daß dieγ‐Strahlen bis zu bestimmten Dosen eine Strukturierung bei den Reinpolymeren und deren Mischungen hervorrufen. Bei größeren Bestrahlungsdosen (10 Mrad) treten Abbau‐ und Rißbildungsprozesse auf. Diese Prozesse hängen von der Zusammensetzung der Mischung ab und sind mit der Kristallinität verbunden. Mittels röntgenographischer Untersuchungen wurde die änderung der Kristallinität studiert. Der Abbau der Polymerketten wird mittels IR‐Sp
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1974.050350101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
|
2. |
Neue n‐heterocyclische triglycidylverbindungen |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 35,
Issue 1,
1974,
Page 9-25
Von Jürgen Habermeier,
Preview
|
PDF (748KB)
|
|
摘要:
AbstractNach einem kurzen überblick über heterocyclische Polyglycidylverbindungen wird die Synthese von verschiedenen 1,3‐Bis‐(hydantoin‐3‐yl‐)propan‐2‐ol‐Derivaten aus Hydantoinen und Epichlorhydrin beschrieben; dabei werden verschiedene Herstellungswege und mögliche Zwischenprodukte diskutiert. Die Darstellung von Triglycidylderivaten der neuen Substanzen wird gezeigt, und Eigenschaften der neuen Epox
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1974.050350102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
|
3. |
Pyrolyse‐gaschromatographie von dien‐polymeren II. Polybutadiene |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 35,
Issue 1,
1974,
Page 27-38
Von D. Braun,
E. Čanji,
Preview
|
PDF (452KB)
|
|
摘要:
AbstractDie pyrolyse‐gaschromatographische Untersuchung von Polybutadienen mit verschiedenem 1,2‐Gehlt zeigt, daß mehrere charakteristische Spaltprodukte auftreten, die eine Aussage über den 1,2‐Anteil in Abhängigkeit von der Sequenzlängenverteilung ermöglichen. Die Methode eignet sich auch für die Erkennung der zugrundeliegenden Polymeren bei vernetzten Pol
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1974.050350103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
|
4. |
Ellipsometrische charakterisierung der adsorptionsschichten von polyäthylenglycol, polyvinylpyrrolidon und polystyrol an chromoberflächen |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 35,
Issue 1,
1974,
Page 39-55
Von E. Killmann,
M. v. Kuzenko,
Preview
|
PDF (806KB)
|
|
摘要:
AbstractIn der vorliegenden Arbeit wurde die Adsorption von Polystyrol aus Cyclohexan (25°C, 36°C), Dioxan (15°C, 36°C) und Methyläthylketon (15°C, 36°C), die Adsorption von Polyäthylenglycol aus Wasser und Methanol (25°C) und die Adsorption von Polyvinylpyrrolidon aus Wasser (25°C) an hochvakuumbedampften Chromspiegeln mit Hilfe der Ellipsometrie untersucht. Aus den gemessenen Schichtdicken, Schichtkonzentrationen und adsorbierten Mengen ist zu folgern, daß das polare Polyäthylenglycol (PäG) in prinzipiell anderer Weise adsorbiert als das unpolare Polystyrol. PäG adsorbiert in flach aufliegender entknäuelter Form, das unpolare Polystyrol dagegen in knäuelförmi
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1974.050350104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
|
5. |
Etude de copolymères greffés ABS (acrylonitrile‐butadiène‐styrène) V. Mécanisme et cinétique de la réaction de greffage |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 35,
Issue 1,
1974,
Page 57-74
Par Jean‐Louis Locatelli,
Gérard Riess,
Preview
|
PDF (674KB)
|
|
摘要:
AbstractUn mécanisme de la réaction de greffage est proposé dans le cas des copolyméres ABS. Pour la polymérisation du styrène et de l'acrylonitrile en présence de polybutadiène, on peut considérer le milieu réactionnel comme hétérogène dès le début de la réaction. Le processus de greffage peut donc être dissocié en deux réactions parallèles, l'une conduisant essentiellement au SAN greffé et l'autre au SAN non fixé sur le polybutadiène (SAN libre).L'évolution des réactions en présence est donnée, en tenant compte de la solvatation préférentielle du polybutadiène par le styrène et le promoteur, et en considérant que le copolymère greffé est essentiellement formé à partir des macroradicaux sur le polybutadiène (créés par interaction avec les radicaux primaires).L'étude cinétique effectuée sur ces bases a permis d'établir des relations relatives à la vitesse de polymérisation, au taux de greffage et aux masses moléculaires.Un très bon accord est obtenu entre les valeurs expérimentales et celles calculées d'après ces relations, aussi bien dans le cas des ABS que dans celui
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1974.050350105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
|
6. |
ÜBer die gegenseitige durchdringung von polymerknäueln im θ‐zustand |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 35,
Issue 1,
1974,
Page 75-83
Von B. Vollmert,
H. Stutz,
Preview
|
PDF (413KB)
|
|
摘要:
AbstractDurch Reaktion eines OH‐Gruppen enthaltenden Polymethacrylsäuremethylesters (PMMA) mit einer äquivalenten Menge eines COCl‐Gruppen enthaltenden PMMA und Bestimmung des maximal erreichbaren Umsatzes in Benzol‐n‐Hexan‐Gemischen wurde der Grad der gegenseitigen Knäueldurchdringung in der Nähe des ϑ‐Zustandes untersucht. Es wurde gefunden, daß der Grad der Knäueldurchdringung im ϑ‐Zustand in der gleichen Größenordnung liegt wie in guten Lösungsmitteln, nämlich von 5 bis 20% des Knäuelvolumens, steigend in einem Konzentrationsbereich von 10 bis 30 Gew.‐% Polymeres in der Lösung. Sterische Faktoren werden als Ursache dafür angesehen, daß die Knäuel trotz des Fehlens einer Energieschwelle (1‐T/ϑ = 0) sich kaum durchdringen und nu
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1974.050350106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
|
7. |
Polymerization of methyl methacrylate by copper‐chelate of polyacrylic hydrazide |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 35,
Issue 1,
1974,
Page 85-99
Seishi Machida,
Mikio Araki,
Hiroshi Narita,
Yoshiaki Takenaka,
Preview
|
PDF (534KB)
|
|
摘要:
AbstractCopper‐chelate of polyacrylic hydrazide was prepared, and its structure and properties were investigated. It was found that the chelate‐polymer initiates radical polymerization of methyl methacrylate in aqueous dioxane at room temperature. The rate of polymerization initiated by the chelate‐polymer was much higher than that by monomeric model‐chelate of such as acethydrazide. The catalytic activity found in the copper‐chelate of polyacrylic hydrazide is perhaps caused by the polyelectrolyte‐behaviour of the polymer. The influences of the concentration of copper ion, molecular weight of polymer‐ligand, ionic strength, hydrogen ion concentration and composition of solvent on the polymerization were investigated. It was considered that the polymerization is affected not only by stability but also by conformation of the chelate‐polymer. The tacticity of the polymethyl methacrylate obtained is
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1974.050350107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
|
8. |
Untersuchungen über die basisch katalysierte reaktion von melamin mit formaldehyd |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 35,
Issue 1,
1974,
Page 101-114
Von Dietrich Braun,
Vladimir Legradić,
Preview
|
PDF (612KB)
|
|
摘要:
AbstractDurch die Umsetzung mit N‐Diäthyl‐trimethylsilylamin gelingt es, die Melamin‐Formaldehyd‐Reaktionsprodukte in gelchromatographisch trennbare Stoffe zu überführen. Dadurch kann die Bildung der Methylolmelamine quantitativ verfolgt werden. Hierzu ist die Kalibrierung eines Differentialrefraktometers für alle sechs Methylolmelamine notwending, da jede dieser Verbindungen einen anderen Brechungsindex und damit auch eine andere Abhängigkeit der Peak‐Fläche im Elutionsdiagramm von der Substanz‐Menge hat.Bei der quantitativen Bestimmung der Methylolierung von Melamin mit Formaldehyd im alkalischem Medium in Molverhältnissen von 1:1 bis 1:6 wurde ein Fehlbetrag zwischen der aufgegebenen und der berechneten Menge festgestellt. Diese Differenz beruht auf der Anwesenheit von Polyoxymethylenglykolen in den Methylolmelamingemischen. Polyoxymethylenglykole wurden auch in technischen Melamin‐Formaldehyd‐Harzen nachgewiesen.Durch die gelchromatographischen Untersuchungen wurde festgestellt, daß schon im Anfangsstadium der alkalischen Reaktion zwischen Melamin und Formaldehyd neben der Methylolbildung auch im geringen Maße die weitere Kondensation der Meth
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1974.050350108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
|
9. |
Polyreaktionen an pigmentoberflächen. IV. Mitteilung: Polymerisation von n‐carboxy‐α‐aminosäureanhydriden auf der oberfläche von siliciumdioxid |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 35,
Issue 1,
1974,
Page 115-129
Von Erwin Dietz,
Norbert Fery,
Karl Hamann,
Preview
|
PDF (625KB)
|
|
摘要:
AbstractSiliciumdioxid, auf dessen Oberfläche Aminophenylgruppen kovalent gebunden sind, wird als Initiator für die Polymerisation von N‐Carboxy‐α‐aminosäureanhydriden (NCAs) verwendet. Diese Polymerisationen haben den gleichen, durch die langsame Startreaktion bedingten Reaktionsverlauf wie die Polymerisation mit dem vergleichbaren niedermolekularen Initiator p‐Toluidin, jedoch laufen sie auf der Siliciumdioxidoberfläche etwa zweibis dreimal schneller ab. (Geschwindigkeitskonstante für die Polymerisation von L‐Leucin‐NCA mit Aminophenyl‐SiO2in Dioxan bei 15° C: k = 1,8·10‐21·mol‐1·sec‐1).Die durch Extraktion des Reaktionsprodukts erhaltenen löslichen und unlöslichen SiO2‐Polyamide, von denen das Polyamid durch Extraktion nicht abgetrennt werden kann, sowie ein Adsorptionsversuch, bei dem auf der SiO2‐Oberfläche wesentlich weniger Polyamid irreversibel gebunden wird als durch die Polyreaktionen auf der Oberfläche, weisen auf eine kovalente
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1974.050350109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
|
10. |
The effect of pressure on carbon‐black/elastomer powders. Part I: Density measurements on haf‐black/sbr‐powders at pressures up to 19 kbar |
|
Die Angewandte Makromolekulare Chemie,
Volume 35,
Issue 1,
1974,
Page 131-146
Helmut Schilling,
Gerd Angerer,
Tet Soei Ng,
Hans Wolf,
Preview
|
PDF (664KB)
|
|
摘要:
AbstractCarbon‐black/elastomer powders were prepared by spray‐drying mixtures of aqueous dispersions of high abrasion furnace (HAF) black with styrene‐butadiene rubber (SBR) latex. The HAF/SBR ratio was varied in the range 100/0, 95/5, 75/25, 67/33, 50/50, 33/67 and 0/100 parts by weight. The powders were subjected to pressures up to 19 kbar in a piston‐cylinder apparatus.The density of the powders was measured at different pressures and it was found that an interaction between carbon‐black and polymer occurs which results in the formation of coherent samples. They exhibit a pressure dependent degree of porosity the magnitude of which was calculated from their density and compared to the porosity determined experimentally from the methanol uptake of the samples.At higher carbon‐black loadings the specimen become increasingly porous with a corresponding decrease in density. Density measurements on the three‐phase system (HAF/SBR/pores) permitted to determine the density of the HAF‐black at 19 kbar as 1.97 g/cm3.Density and porosity at 0 kbar of the pressed specimen are a function of the pressure at which they were prepared. The density increases with increasing pressure whereas the porosity decreases due to stronger interaction between carbon‐bl
ISSN:0003-3146
DOI:10.1002/apmc.1974.050350110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
|
|