摘要:

AbstractThe influence of metal content of some metal chelates of an aromatic polyhydrazide on the DC and AC conductivity was studied in the temperature range of 293 to 573 K at a constant frequence of 1 kHz. The compounds studied were poly(m‐phenylene‐bis‐1,3,4‐oxadiazole) and Cu(II)‐, Ni(II)‐ and Co(II)‐chelates of the corresponding aromatic polyhydrazide. The conductivity is rather low and all compounds show a break point in the conductivity curve indicating a change in the conductivity mechanism. Cu(II)‐ions seem to have the highest influence on the DC conductivity, while Ni(II)‐ and Co(II)‐ions change the dielectric transition temperatur

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050490101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe molecular weight distribution of purified cellulose pulp is analyzed by using empiric distribution functions. The data are also analyzed by the direct binomial method and the results are compared with those obtained by the method of Beall.

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050490102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUm Aufschluß über Kinetik und Mechanismus der Ultraschall‐Depolymerisation zu erhalten, wurde der Versuch unternommen, den zeitlichen Ablauf des Abbaus auf der Grundlage des Perlschnurmolekül‐Modells theoretisch zu beschreiben. Nach diesem molekularen Modell sind Makromoleküle – ähnlich einer Perlschnur – aus mehreren, näherungsweise sphärischen, einheitlich und für ein gegebenes Polymeres charakteristisch großen sog. Tertiäreinheiten aufgebaut.Für den Ultraschall‐Abbau von Perlschnurmolekülen werden zwei verschiedene Mechanismen diskutiert: der fragmentarische, bei dem die Perlschnurmoleküle stufenweise über Bruchstücke nach und nach zu den Tertiäreinheiten abgebaut werden und der stufenlose, bei dem die Depolymerisation der Perlschnurmoleküle unmittelbar zu den Tertiäreinheiten führt, so daß während des Abbaus nur Moleküle vom Anfangs‐ und Grenzmolekulargewicht, M0und M∞, auftreten. Die mathematische Behandlung des stufenlosen Abbaus lieferte folgende Beziehung:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \overline {\rm M} _{\rm i} = {\rm M}_{\rm 0} \cdot {\rm M}_\infty \left[ {{\rm M}_{\rm 0} - \left( {{\rm M}_0 - {\rm M}_\infty } \right) \cdot \left( {1 - \pi } \right)^{\rm i} } \right]^{ - 1} . $\end{document}Mit Hilfe dieser Abbaugleichung lassen sich bei Kenntnis von M0, M∞und eines einzigenM i −Wertes, der zur Berechnung der „Zertrümmerungskonstanten”︁ π erforderlich ist, AbbaukurvenMi=f (Beschallungszeit i), oder umgekehrt bei Kenntnis nur des Anfangs einer experimentellen Abbaukurve Grenzmolekulargewichte berechnen. Durch Vergleich der berechneten Abbaukurve mit der experimentell bestimmten ist es möglich, zwischen stu

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050490103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractDie Struktur von teilweise hydrolysiertem Polyacrylnitril wurde mit Hilfe der Röntgenstreuung im Kleinwinkel‐ und Weitwinkelbereich untersucht. Das Copolymere ist aus zwei Phasen zusammengesetzt, einer kristallinen und einer amorphen. Die kristalline Phase wird von Kristalliten des Polyacrylnitrils gebildet, die amorphe Phase besteht in trockenem Zustand aus Polyacrylamid und im gequollenen Zustand aus Polyacrylamid mit Wasser. Die Quellung übt keinen Einfluß auf die Kristallite des Polyacrylnitrils aus. Das Zwei‐Phasen‐Modell für die Struktur des Copolymeren wird durch die Kleinwinkelmessungen bestätigt, aus denen hervorgeht, daß die übermolekulare Struktur im trockenen Zustand durch ein parakristallines Gitter mit mittlerer Periode von 100Å gebildet wird. Das vorgeschlagene Strukturmodell steht im Einklang mit der Vorstellung, daß ein Blockcopolymers vorliegt. Bei der Orientierung ordnen sich die Molekülketten des Copolymeren parallel zur Verstreckrichtung. Im übermolekularen Gebiet tritt die Orientierung durch das Entstehen von Fibrillen und Fibrillensträngen in Erscheinung, wobei der minimale Fibrillenquerschnitt im trockenen Copolymeren halb so groß ist wie im gequollenen. Die Quermessungen der Fibrillenstränge haben in beiden Fällen ann

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050490104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Herstellung niedermolekularer epoxydierter aromatischer Polyäther wird beschrieben. Die Synthese erfolgte durch Umsetzung oligomerer Alkaliphenolate mit Epichlorhydrin in wasserfreien aprotisch‐polaren Lösungsmitteln. Die Oligomeren mit den Endgruppen ONa oder OK wurden durch eine Kondensationsreaktion von Natrium‐ oder Kaliumbisphenolat mit Chlorbisphenylverbindungen, die eine zweiwertige Elektronen‐acceptorgruppe zwischen den aromatischen Ringen besitzen und die im Unterschuß von 0,5–0,9 mol/mol Bisphenol angewendet wurden, hergestellt.Die Härtungsreaktion der Oligomeren aus verschiedenen Bisphenolen und unterschiedlichem Molekulargewicht mit Diaminodiphenylsulfon (DDS) wurde untersucht.Die thermischen und thermomechanischen Eigenschaften der hergestellten Harze wurden geprüft. Das Harz auf Basis der Polysulfonoligomeren mit einem Molekulargewicht von ungefähr 800 hat eine Zersetzungstemperatur von 325°C (1,5% Gewichtsverlust). Die Glastemperatur des mit DDS gehärteten Harzes betrug ca. 160°C. Die Reißfestigkeit des Harzes, das als Klebstoff für Aluminiumplatten eingesetzt wurde,

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050490105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Erhitzen von wasserfreiem 8‐Capryllactam ohne Anwesenheit von Katalysatoren auf Temperaturen von 240–280°C entsteht ein Polymerprodukt. Die Polymerisation ist durch eine kurze Induktionsperiode gekennzeichnet, die sich mit ansteigender Temperatur vermindert. Der Polymerisationsgrad bleibt im Bereich von 40–90% Polymergehalt fast konstant, im Gebiet hoher Polymergehalte steigt er steil an. Bei höheren Temperaturen entstehen unlösliche vernetzte Produkte. In der vorliegenden Arbeit wird der mögliche Mechanismus der Autopolymerisation von Lactamen d

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050490106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe radical copolymerization of14C‐labelled N‐ethylacrylamide with N‐ethylmethacrylamide, N‐(2‐hydroxypropyl)methacrylamide and N‐butylmethacrylamide in dimethylsulphoxide at 60°C was investigated. The copolymerization of N‐ethylacrylamide with N‐butylmethacrylamide was also studied in dimethylformamide and methanol. The results show that the structure of the alkyl group bonded to the amide nitrogen does not affect the reactivity of the compounds under investigation to any considerable extent. The solvent exhibits a somewhat stronger influence upon the copolymerization parameters. Because of the similar structure of both comonomers the copolymerization parameters will be affected by the solvent only as a result of the different dependence of the reactivity of N‐ethylacrylamide and N‐butylmethacrylamide on the cha

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050490107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Reaktionen von zweiwertigen Metallionen (Cu, Co, Ni und Zn) mit Äthylendiamin, das an das homogen vernetzte Terpolymere Glycidylmethacrylat‐Styrol‐Divinylbenzol oder das makroporöse Copolymere Glycidylmethacrylat‐Äthylenglykoldimethacrylat gebunden ist, wurden untersucht. Dabei wurde die Kapazität der Polymeren, die Austauschfähigkeit und die Reaktionsgeschwindigkei

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050490108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe polymerization of acrylonitrile and methyl methacrylate initiated by polyvinylamine‐copper(II) chelate was studied in dimethylsulfoxide solution, in the presence and absence of carbon tetrachloride. For comparison, the dimeric chelate(1,3‐diaminopropane‐copper(II) chelate) was also chosen as an initiator. The initiation activity of the dimeric chelate was found to be higher than that of the polymeric chelate in dimethylsulfoxide solution, different from the cases in aqueous media. The dimeric chelate could initiate the polymerization of acrylonitrile effectively, even in the absence of carbon tetrachl

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050490109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractIn der vorliegenden Untersuchung wird der Versuch unternommen, mittels DSC‐Analyse das Aushärtungsverhalten verschiedener Phenol‐Formaldehyd‐Harze näher zu studieren. Unter Verwendung eines speziellen dynamisch‐statischen Versuchsprogramms ist es gelungen, den Aushärtungsgrad in Abhängigkeit von der Härtungszeit, der Härtungstemperatur und der gerätebedingten Aufheizrate experimentell zu bestimmen. Weiterhin war es möglich, die für einen bestimmten Aushärtungsgrad eines vorgegebenen Harzes notwendige Härtetemperatur und die notwendige Zeit der Härtung zu bestimmen. Die Interpretation der Meßergebnisse läßt den Schluß zu, daß die Aktivierungsentropie der Vernetzungsreaktion mit zunehmendem Vernetzu

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1976.050490110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY