摘要:

AbstractThe minimum sequence lengths (nc) of vinyl acetate (VAc) units necessary to form a colored iodine complex were determined to be 4 and 17 for radically polymerized VAc/vinyl propionate (VPr) and VAc/isopropenyl acetate (IPAc) copolymers, respectively.The iodine affinities (I/VAc) of VAc/VPr copolymers (SP‐series) obtained by propionylation of partially saponified polyvinyl acetate (PVAc) were remarkably affected by the saponification conditions. An increase of the water content in acetone/water mixture as saponification solvent brought about a decrease of the iodine affinities of the SP‐series. The dependence of the iodine affinity on the saponification of monomer units in the SP‐series was compared with that in the radically polymerized VAc/VPr copolymers by taking the sequence probability as the measure of monomer unit distribution. The results strongly supported an occurence of the slide fastener reaction at high degrees of saponification, which was well‐known in the saponification of PVAc. Furthermore, it was found that the saponification mode of PVAc at low degrees of saponification was influenced uniquely by the water content in saponification solvents and the saponification temp

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1977.050570101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Viskosität flüssiger Mischungen zeigt in der Nähe des kritischen Entmischungspunktes eine charakteristische Temperaturabhängigkeit. für Polymerlösungen ist diese Erscheinung bei der oberen kritischen Entmischungstemperatur gut untersucht, während in der Umgebung der unteren kritischen Entmischungstemperatur keine derartigen Messungen vorliegen.ES wurden Viskositätsmessungen im System Cyclohexan/Polystyrol (obere kritische Entmischungstemperatur) und im System Orthotrimethylformiat/Diäthyläther/Polystyrol (untere kritische Entmischungstemperatur) durchgeführt. Beim ersten System ergab sich qualitative Übereinstimmung mit den Ergebnissen von Debye und Mitarbeitern. Die Untersuchungen in der Umgebung der unteren kritischen Entmischungstemperatur zeigten, daß auch hier dem normalen Viskositäts‐Temperaturverlauf eine zusätzliche Funktion überlagert ist, die zu einem Viskositätsanstieg vor Eintritt der Entmischung führt. Dieses Verhalten läßt sich mit einer analogen Gleichung beschreiben, wie sie für untere Mischungs

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1977.050570102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

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AbstractL'examen de la viscosité dynamique complexe a été effectué sur des mélanges de polypropène et de polybutène‐1 à l'état fondu au moyen d'une balance rhéomètre système du Dr. Kepès. L'étude en fonction de la fréquence de sollicitation et de la température a permis de montrer que le comportement rhéologique des matériaux examinés est assez bien représenté par un modèle de Maxwell généralisé. Par ailleurs, l'étude en fonction de la composition confirme les résultats déjà observés en régime permanent notamment l'existence d'un minimum sur les courbes des variations de la partie réelle de la viscosité dynamique complexe pour les méla

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1977.050570103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPour étudier l'influence de la longueur d'un agent de réticulation sur les propriétés d'échange d'ions de résines acryliques, on a été conduit à effectuer la synthèse de terpolymères d'acide acrylique, d'acrylate de méthyle et d'un diacrylate. Ces terpolymères ont une capacité d'échange et un degré de réticulation sensiblement constants; seule la longueur de l'agent de réticulation varie. Les réticulants utilisés, dont on a amélioré le mode de préparation, sont des diacrylates d' ω‐diols aliphatiques linéaires de C2à C6, du cyclohexanediol‐1,4, de l'hydroquinone et du diéthylène‐glycol. Une méthode spécifique de terpolymérisation, basée sur le comportement cinéti

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1977.050570104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractOn examine l'influence de la longueur de l'agent de réticulation sur les propriétés d'échange d'ions de terpolymères acide‐acrylique‐acrylate de méthyle‐diacrylate, de capacité d'échange et de degré de réticulation égaux. La saturation à pH 8 et à force ionique constantes par les ions lithium, sodium, césium, strontium et baryum, la détermination des constantes d'acidité et des courbes d'Henderson‐Hasselbalch, les mesures de gonflement en milieu aqueux montrent que l'augmentation de la taille de l'agent de réticulation favorise l'accessibilité aux sites actifs, mais que l'effet le plus important est obtenu avec des diacrylates à structure rigide: diacrylate de cyclohexanediol ou d'hydroquinone. Les résultats sont discutés en vue de leur application au domaine des pe

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1977.050570105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractGraft polyblends of styrene, acrylonitrile or methyl methacrylate with EPDM rubbers are PVC impact modifiers. Specific compositions in PVC composites have unaged impact strengths similar to PVC composites with commercial ABS, polyacrylate, and chlorinated polyethylene modifiers at equivalent concentrations. Modifier efficiency and weatherability of the EPDM based modifiers are compared to ABS, polyacrylate, and chlorinated polyethylene.

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1977.050570106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Verteilungsfunktion der chemischen Heterogenität von Copolymeren aus α‐Methylstyrol und Butadien wurde durch Gelpermeationschromatographie mit Detektoren für den Brechungsindex und die UV‐Absorption be

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1977.050570107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Einfluß der Kapillarlänge auf den Abbau von Polymerlösungen bei konstanter Schubspannung wird an Lösungen von Polyisobutylen (Mvis=6,1 · 106) in Toluol untersucht. Bei allen untersuchten Konzentrationen (0,1, 0,25, 1 und 4%) nimmt der Abbau mit steigender Kapillarlänge zu. Bei der 0,1proz. Lösung findet sich eine verringerte Effektivität des Abbaus, was auf eine Äderung der Lösungsstruktur zurückzuführen ist. Das oberhalb einer kritischen Scherrate D bei Polymerlösungen zu beobachtende instabile Fließen (scheinbare Viskositätsabnahme) ist nicht ursächlich auf Scherabbau zurückzuführen. Dieses Ergebnis ist eine indirekte Stütze für die Deutung dieser Fließerscheinung als

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1977.050570108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMit Hilfe der durch präparative Gelchromatographie erhaltenen reinen Glieder der homologen Reihe der Epoxidharze aus Bisphenol A und Epichlorhydrin wurden Eichkurven für die quantitative Bestimmung der einzelnen Homologen in den Gelchromatogrammen der Harze aufgestellt.Aus den erhaltenen, gut aufgelösten Gelchromatogrammen von Epoxidharzen, die mit verschiedenen Molverhältnissen der Ausgangsprodukte gebildet werden, wurden deren Molekulargewichtsverteilungen ermittelt.Bei Epoxidharzen mit sehr wenig Nebenprodukten stimmen die experimentell gefundenen Molekulargewichtsverteilungen gut mit den nach Flory theoretisch berechneten überein. Dagegen zeigen Epoxidharze mit einem höheren Gehalt an nicht vollständig epoxidierten Produkten erwartungsgemäß größere Abweichungen von den theoretisc

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1977.050570109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe preparation conditions of water insoluble poly(vinyl alcohol) membranes were investigated using three kinds of monovalent alkali metal compounds, namely, lithium hydroxide, sodium hydroxide, and potassium hydroxide. The mechanism for the formation of water insoluble membranes is discussed. The permeabilities of pure alcohols were improved by adding ethylene glycol to the casting solutions and they depended upon the radii of alkali metal ions and the density of locations bridged with these ions. The permeation and separation characteristics of three different alcohol/water systems and three different alcohol/benzene systems through alkali bridged poly(vinyl alcohol) membranes were studied by changing the feed composition of the binary mixtures. In alcohol/water solutions, the depression of permeation depended upon the compaction of membrane under pressure. The permeation rate of water/lower alcohol solution was faster than that of water/higher alcohol solution in all feed compositions. Separation of water/alcohol at given water contents increased with an increase in the molecular length of the alcohols. In the three different alcohol/benzene systems, the permeation rates increased with an increase in the alcohol fraction in feed, and the permeation rate of benzene/lower alcohol mixture was faster than that of benzene/higher alcohol mixture in all feed compositions. Separation of benzene/alcohol mixtures at given benzene contents decreased with an increase in the molecular length of alcohols. These phenomena are discussed from the standpoint of the molecular size, the molecular shape, and the physicochemical natures of the permeating species and the polymer membrane.

ISSN:0003-3146    

DOI:10.1002/apmc.1977.050570110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1977

数据来源: WILEY