摘要:

AbstractEigenschaften und Umsetzungen des beim Erhitzen von Paraformaldehyd mit Benzylmercaptan bzw. Thiophenol entstehenden Hydroxymethyl‐benzyl‐sulfids (I) bzw. Hydroxymethyl‐phenyl‐sulfids (V) werden besc

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596200102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über die IR‐Spektren von 12 Boroxazolidinen im Gebiet zwischen 700 und 1700 cm−1berichtet. Diese Spektren sprechen für das Vorhandensein einer N→B‐Koordinationsbindung im kristallisierte

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596200103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractMethyl‐3‐desoxy‐D‐galaktosid wurde in die 6‐Tosylverbindung übergeführt, der Tosylrest durch Jod ersetzt und das erhaltene Methyl‐6‐jod‐3‐desoxy‐D‐galaktosid zum Methyl‐3.6‐didesoxy‐D‐galaktosid katalytisch hydriert. Die Spaltung dieses Glykosids mit verd. Schwefelsäure führte zur 3.6‐Didesoxy‐D‐galaktose (3‐Desoxy‐D‐fucose), welche alsp‐Nitro‐diphenyl‐p′‐sulfonylhydrazon und nach Reduktion mit Natriumborhydrid als kristallisierter 3.6‐Didesoxy‐dulcit charakterisiert wurde. Die synthetische 3.6‐Didesoxy‐D‐galaktose erwies sich auf Grund physikalischer Daten, der Eigenschaften von Derivaten und immunchemischer Teste (spezifische Präzipitationshemmung) mit der aus den Polysaccharid‐Antigenen einiger gram‐negativer

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596200104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractD‐Glucosamin·HCl‐[1‐14C] wurde ausN‐Phenyl‐D‐glucosaminsäure‐nitril‐[1‐14C] undD‐Galaktosamin·HCl‐[1‐14C] ausD‐Galaktosaminsäure‐nitril‐[1‐14C] durch katalytische Hydrierung dargestellt. Die genannten radioaktiven Aminonitrile ließen sich durch Addition von H14CN an entsprechendeN‐Glykoside derD‐Arabinose undD‐Lyxose gewinnen, aber auch durch Austauschreaktion der inaktiven Aminonitrile mit H14CN. – Die an Ratten durchgeführten Stoffwechselversuche zeigen, daß die Ausscheidungsgeschwindigkeit von14CO2in der Atemluft nach Verabfolgung von Glucosamin‐[1‐14C] sehr viel größer ist als nach Verabfolgung von Galaktosamin‐[1‐14C], daß dagegen die Leber mehr14C aus

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596200105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractEs gelang, bei der sauren Hydrolyse des Furfurylalkohols definierte Verbindungen zu erhalten. Nach kurzem Erhitzen mitn/10 Salzsäure auf 80° wurden isoliert: Di‐α‐furyl‐methan, Difurfuryläther, 2‐Hydroxymethyl‐5‐furfuryl‐furan und 2‐Hydroxymethyl‐5‐[5′‐furfuryl‐furfuryl]‐furan sowie das noch unbekannte 4.5‐Dihydroxy‐4.5‐dihydro‐silvan (VII), das sich zu Pentan‐1.2.4‐triol hydrierend spalten ließ. Die Auffindung von VII als Zwischenprodukt der wäßrig‐sauren Hydrolyse des Furfurylalkohols spricht dafür, daß diese Reaktion nach demselben Mechanismus wie die bekannte Furfurylalkohol‐Spaltung mit methanol. HCl verläuft, bei der 4.5‐Dimethoxy‐4.5‐dihydro‐silvan als Zwischenverbindung entsteht. – VII konnte durch katalytische Wirkung von H⊕‐Ionen in das Endprodukt Lävulinsäure übergeführt werden, wobei als Zwischenstufen α‐Hydroxylävulinaldehyd (VI) und β‐Acetyl‐acrolein in Form der 2.4‐Dinitro‐phenylhydrazone gefaßt wurden. Mit methanol. HCl wurde VII über α‐Methoxy‐lävulinaldehyd und β‐Acetyl‐acrolein in Methyllävulinat umgewandelt. – Die Isolierung von VII bzw. 4.5‐Dimethoxy‐4.5‐dihydro‐silvan zeigt, daß die Hydrolyse des Furfurylalkohols zu Lävulinsäure über eine dieser Zwischenverbindungen verläuft und ni

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596200106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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摘要:

AbstractNach der für die Synthese des 1H‐Benzanthrens ausgearbeiteten Methode [Reduktion von 5.6‐Benzperinaphthanon‐(7) mit LiAlH4und anschließende Wasserabspaltung durch Chromatographie an Aluminiumoxyd] wurde versucht, die noch unbekannten Benzanthrene aus den entsprechenden Benzperinapthanonen zu gewinnen. Die Darstellung des 3H‐Benzanthrens, dessen Doppelbindungen wie beim 1H‐Benzanthren Anthracen‐Anordnung aufweisen, gelang auf diesem Wege. Anstelle von 4H‐ und 6H‐Benzanthren, deren Doppelbindungen Phenanthren‐Anordnung haben, wurde jedoch das bereits bekannte 7H‐Benzanthren erhalten, in welches als stabilste Form auch 1H‐ und 3H‐Benzanthren durch Lösen in 80‐proz. Schwefelsäure umgewandelt werden (identische Carbenium‐Ionen). – Analoge Verhältnisse ergaben sich bei d

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596200107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractEs wird gezeigt, daß Ergosterinperoxyd sich in der Hitze in ein Keton und in ein Diol umlagert: in 3β‐Hydroxy‐5.6α‐epoxy‐Δ22‐ergosten‐7‐on (Va) und 3β.7α‐Dihydroxy‐5.6α‐epoxy‐Δ9.22‐ergostadien (VIa). Hieran werden Betrachtungen über die Bildung sauerstoffhaltiger Naturstoffe aus Kohlenwasserstoffen bei Te

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596200108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractΔ5‐Cholesten nimmt bei der Ozonisierung in Gegenwart von Alkohol 1 Mol Ozon und 1 Mol Alkohol auf. Die Umwandlungsprodukte des Ozonid‐Derivates werden mit den analogen aus Cholesterinacetat verglichen. Durch Ozonisierung und Reduktion der Ozonide mit LiAlH4werden aus Sitosterin ein Triol, aus Stigmasterin und 3β‐Acetoxy‐Δ5‐ätiocholensäure Tetrole erhalten. Die cytotoxische Wirkung verschiedener mehrwertiger Alkohole aus Sterinen wird in Abbildungen dargestell

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596200109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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Abstract1‐, 6‐ und 7‐Methyl‐pseudopelletierin werden durch Robinson‐Schöpf‐Synthese aus den entsprechenden Dialdehyden bzw. einem Ketoaldehyd synthetisiert, während das 2‐Methyl‐pseudopelletierin durch Einwirkung von Lithiumalanat auf das Benzoat des Pseudopelletierin‐carbonsäuremethylesters XIV erhalten wird. – Die Nor‐Verbindungen der substituierten Pseudopelletierine werden mit Ammoniumchlorid anstelle von Methylamin‐hydrochlorid direkt erhalten. – Die Konfiguration der aus den Pseudopelletierinen und ihren Nor‐Verbindungen gewonnenen Reduktionsprodukte wird bestimmt. Die katalytische Hydrierung führt

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596200110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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摘要:

AbstractDurch Nitrieren von 1.7.9‐Trichlor‐phenthiazon‐(3) (I) werden 1.7.9‐Trichlor‐6‐nitro‐ (IV) und 1.7.9‐Trichlor‐6.8‐dinitro‐phenthiazon‐(3) (VI) erhalten. Die Chinonimin‐Ringe dieser Verbindungen addieren je 1 Mol. HCl, wodurch die neuen, auf anderem Wege nicht zugänglichen Phenthiazine, 3‐Hydroxy‐1.4.7.9‐tetrachlor‐6‐nitro‐ (VIII) und 3‐Hydroxy‐1.4.7.9‐tetrachlor‐6.8‐dinitro‐phenthiazin (IX), entstehen, die durch Oxydation mit Dichroma

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596200111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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