摘要:

AbstractDie Dipolmomente und Protonenresonanz‐Spektren (NMR‐Spektren) von 6 monosubstituierten und je 17ortho‐ undpara‐disubstituierten Benzolderivaten werden in Tetrachlorkohlenstoff gemessen. Mit Ausnahme der Halogenbenzole treten bei allen Verbindungen weitgehende Analogien zwischen den Differenzen der experimentellen und theoretisch berechneten Dipolmomente und den chemischen Verschiebungen auf. Das Zuordnungsproblem der NMR‐Spektren sowie der Substituenteneinfluß auf die chemischen Verschiebungen und derortho‐Effekt werde

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Kinetik der Cyclisierung von Butadien zumcis,trans,trans‐Cyclododecatrien‐(1.5.9) (I) durch Titantetrachlorid/Äthylaluminiumsesquichlorid wird untersucht und wahrscheinlich gemacht, daß der geschwindigkeitsbestimmende Schritt die Verdrängung von I aus einem π‐Komplex mit Titan durch Butadien ist. Durch Einwirkung von Hexamethylbenzol auf die Umsetzungsprodukte von Titantetrachlorid und Äthylaluminiumsesquichlorid und anschließende Einwirkung von Wasser entsteht ein blauer π‐Komplex der Formel (C12H18)Ti(OH)Cl2. Verunreinigungen im technischen Butadien‐(1.3), besonders Butin‐(2), stören die Synthese stark. Schließlich wird die Wirkung von Wasser auf die

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractß‐Jonyliden‐acetaldehyd und ß‐Jonyliden‐fluoracetaldehyd werden mit isoprenoiden Fluor‐C5‐phosphonsäureestern (XI) zu 12‐Fluor‐, 13′‐Fluor‐, 10.12‐Difluor‐bzw. zu 12.13′‐Difluor‐vitamin‐A‐säureestern olefiniert. Synthesen von XI, ausgehend von halogenierten, fluorsubstituierten 3‐Methyl‐crotonsäureestern, werden beschrieben.N‐Brom‐succinimid bromiert die CH2F‐Gruppe des 3‐Flu

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Oxydation von Cyclododecanon mit Peressigsäure wird Dodecanolid in einer Ausbeute von 50% erhalten

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCyclododecanon wird durch H2O2bei Zusatz von SeO2unter Ringverengung in Cycloundecancarbonsäure übergeführt, deren Konstitution durch Abbau des Säureamides zum Cycloundecylamin bewiesen w

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCyclododecanoncyanhydrin wird in präparativem Maßstab in hoher Ausbeute hergestellt. Die Wasserabspaltung führt zu 1‐Cyan‐cyclododecen, Verseifung der Nitrilgruppe zu Cyclododecen‐(1)‐carbonsäure und deren Hydrierung zu Cyclododecancarbonsäure. Bei der Hydrierung des Cyanhydrins wird 1‐Aminomethyl‐cyclododecanol erhalten, das sich zu Cyclotridecan

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus C12‐Ring‐Ketonen wurden nach der Bucherer‐Berg‐Synthese die entsprechenden Hydantoine und hieraus durch Hydrolyse α‐Aminocarbonsäuren

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus den Methylestern der Muconsäure und Sorbinsäure entstehen bei der Belichtung in benzolischer Lösung in Gegenwart von Benzophenon nebencis‐trans‐Isomeren auch Cyclobutan‐

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

Abstracto‐Chinondiazide bilden mit Keten 1:1‐Addukte (Benzoxadiazepine), die unter CO2‐Eliminierung in Indazole umgewandelt w

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

Abstracto‐Chinondiazide addieren Dimethylketen in einer 1.5‐Reaktion zu 1:1‐Addukten, die überschüssiges Dimethylketen an den Azochromophor des gebildeten Oxadiazepin‐Systems unter Vierringbildung

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19656810111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY