摘要:

AbstractBei der alkalischen Hydrolyse 3‐ und 4‐substituierter, sowie der unsubstituierten Phenyl‐, Thiophenyl‐ und Selenophenyl‐hydrocinnamate ergibt sich für die Reaktionsgeschwindigkeiten die Reihenfolge: Se‐>O‐>S‐Ester. Trägt man die log k‐Werte für die Hydrolyse gegen Hammetts s̀‐Konstanten auf, so resultieren parallel verlaufende Geraden. Damit wird angezeigt, daß die Atome O, S und Se polare Substituenteneffekte in der gleichen Weise aufnehmen und auf ein benachbartes Reaktionszentrum weiterleiten. Zwischen den Carbonyl‐Frequenzen und den log k‐Werten der Ester besteht

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646710102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBicyclo[6.1.0]nonadien‐(2.4) (I) lagert sich bei 160° in Cyclononatrien‐(1.4.7) (IV) und Bicyclo[6.1.0]nonadien‐(3.5) (V) um, mit denen es durch intramolekulare En‐Reaktionen in einem dynamischen Gleichgewicht steht. Bicyclo[6.1.0]nonadien‐(2.5) (VI) erfährt bei Temperaturen um 130° eine irreversible Umlagerung zu Cyclononatrien‐(1.3.6) (VII). ‐Es wird wahrscheinlich gemacht, daß Bicyclo[6.1.0]nonadien‐(2.6) (II) bereits bei Raumtemperatur durch Cope‐Umlagerung in das valenzisomere Bicyclo[5.2.0]nonadien

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646710103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCyclooctatrien‐(1.3.6) (I) und Cyclooctatrien‐(1.3.5) (II) stehen bei 225° durch eine intramolekulare 1.5‐Wasserstoff‐Verschiebung in einem dynamischen Gleichgewicht; aus den Gleichgewichtskonzentrationen ergibt sich ein Unterschied in der freien Energie der Isomeren von 3.7 kcal/Mol. Die Geschwindigkeit der Umlagerung I → II bei 130.2° läßt sich durch die Arrhenius‐Gleichung k = 1011.74exp [‐ (28.9 ± 0.5)/R

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646710104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie drei Picoline sowie 3‐Chlor‐pyridin reagieren mit Bromcyan in Gegenwart aromatischer Amine unter Ringaufspaltung. 3‐Methyl‐ und 3‐Chlor‐pyridin liefern dabei mitN‐Methyl‐anilin offenkettige Cyanamid‐Derivate. Einige in 4‐ bzw. in 2‐ und 4‐Stellung substituierte Pyrylium‐Salze lassen sich mit aromatischen Aminen ebenfalls in Glutacondialdehyd‐Derivate überführen. Ferner wird die Darstellung von ω‐Amino‐pentadienalen aus dem Vilsmeier‐Komplex und α.β‐ungesättigten Carbonylverbindungen beschrieben. Die Kondensation der neuen substituierten Glutacondialdehyd‐Derivate mit Cyclopentadien

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646710105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie 1.2‐Benzo‐cyclenyl‐(4)‐tosylate (XIII, n = 6–9) vermögen bei der Solvolyse intracyclisch ein Phenonium‐Ion zu bilden, dessen Spannung beim Übergang vom 6‐ zum 8‐gliedrigen Ring verschwindet. Die Formolyse von XIII, n = 8, erfährt durch die β‐Phenyl‐Beteiligung bei 35° eine 1000fache Beschleunigung, wie der Vergleich mit 1.2‐Benzo‐cyclooctenyl‐(5)‐tosylat (XX) lehrt. Für die ungewöhnliche Größe der Hilfeleistung werden Entropiegründe angeführt. Auch die Solvolysekonstanten in Eisessig, Äthanol und Dioxan/Wa

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646710106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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摘要:

AbstractDurch Einwirkung von Bleitetraacetat auf Kryptoxanthin wurden zwei neue Xanthophylle, Retrodehydro‐kryptoxanthin (III) und 3.4′‐Dihydro‐β‐carotin (IV) sowie das bekannte Kryptoflavin (II) erhalten. Durch Dehydrierung gehen III und IV in Retro‐bisdehydro‐ca

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646710107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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摘要:

AbstractDie Dehydrierung von 4‐Methoxy‐2.5‐di‐tert.‐butyl‐phenol mit K3Fe(CN)6in Methanol oder mit 4‐Cyan‐2.6‐di‐tert.‐butyl‐phenoxyl in Äther führt zu einem Trimeren, dem gemischten Chinoläther aus 4‐Methoxy‐2.5‐di‐tert.‐butyl‐phenoxyl und 2 ‐ [4 ‐ Methoxy ‐ 2.5 ‐ di ‐ tert.‐butyl ‐ phenoxy] ‐ 4 ‐ methoxy‐3.6‐di ‐ tert.‐ butyl‐phenoxyl. Die Reduktions‐ und Spaltprodukte des Trimeren werden beschrieben und ihre Konstitution gesichert. Der Mechanismus der Trimerisierung wird erläutert und als Fol

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646710108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractac.‐Hydroxytetralinsulfonsäuren sind durch Reduktion vonm‐Tetralonsulfon‐säuren, den Zwischenverbindungen der Bucherer‐Reaktion1),

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646710109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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摘要:

AbstractTetralonsulfonsäuren bilden mit Aminen Schiffsche Basen, die wie die Tetralonsulfonsäuren als Zwischenstufen der Bucherer‐Reaktion aufgefaßt werden können. Sie lassen sich mit NaBH4zuN‐alkyliertenac.‐Aminotetralinsulfonsäuren reduzieren. 1‐Oximino‐tetralin‐sulfonsäuren‐(3) lassen sich in 1‐Aminotetralin‐sulf

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646710110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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摘要:

AbstractDarstellung und Eigenschaften eines neuen stabilen Aroxylradikals werden beschrieben.

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19646710111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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