摘要:

AbstractDas Problem, ob in den Fluorenon‐(9)‐triarylphosphazinen eine dπ‐pπ‐Konjugation zwischen den Arylringen und dem Phosphazin‐Chromophor P = N – N = R auftritt, wird mit einem einfachen, eindimensionalen Freien‐Elektronengas‐

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurde eine Reihe von [2‐Aryl‐chinolyl]‐carbinolen und deren Methyläthern synthetisiert zur Untersuchung des Einflusses der Solvatation durch Methanol auf die Absorptions‐ und Fluoreszenzspektren dieser Verbindungen. – In den 8‐Hydroxymethyl‐chinolinen liegt eine intramolekulare H‐Brücke vor. Die Änderung der Solvatationsenergie bei der elektronischen Anregung konnte berechnet werden. Während sich im angeregten Zustand die H‐Brückenbindung verfestigt, werden die übrigen Solvatationskräfte in einigen Fällen schwächer. – Die UV‐ und Fluoreszenzspektren werden besonders hinsichtlich ihrer Abhängigkeit vom Lösungsmittel diskutiert. Im unsubstituierten 8‐Hydroxymethyl‐chinolin (1) findet im angeregten Zustand ein Protonentransfer vom O zum N statt. – Verschiedene Eigenschaftsänderungen können auf die unterschiedliche Stärke der H‐Brücke zurückgeführt werden, da sich in eini

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractEs wird gezeigt, daß in den Massenspektren organischer Verbindungen metastabile Peaks beobachtet werden können, die dem kombinierten Verlust zweier nicht aneinander gebundener Gruppen entsprechen. Auf Voraussetzungen sowie Konsequenzen dieser Beobachtung für die Strukturermittlung wird hingewies

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractKonjugierte Diene vom Typ des Butadiens, ferner Cyclopentadien und Cyclohexadien werden radikalisch sowohl in 1.2‐ wie in 1.4‐Stellung hydrostanniert. Das Isomerenverhältnis hängt stark von der Art des Diens und des Organozinnhydrids (R3SnH, R2SnH2, R2SnClH) ab. Sterische Effekte und die unterschiedliche Nucleophilie des Hydrid‐Wasserstoffs sind dabei untergeordnet. Wichtig ist die Reaktivität der intermediären Allyl‐Radikale und die Stärke der Organozinn‐hydride als Radikalfänger. – Zu Vergleichszwecken werden verschiedene neue Stannyl‐butene und ‐pentene auf ande

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDurch Umsetzen von Dimethylchlorsilan, Methyltrichlorsilan und Siliciumtetrachlorid mit Cyclohexandiol‐(1.2), Cyclohexandiol‐(1.4), 2‐Methoxy‐cyclohexanol, 2‐Äthoxy‐cyclohexanol, 1α.3α‐Dimethoxy‐cyclohexanol‐(2β), 1α.2β‐Dihydroxy‐3α‐methoxy‐cyclohexan konnten Organooxysilane mit zwei, drei und vier

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDurch Kondensation von Phenanthren in Gegenwart von Aluminiumchlorid in Tetrachloräthan konnte bei Einleiten von Luft außer dem bekannten Dibenzo[b,k]perylen (1) auch das noch unbekannte Tribenzo[c,j,l]fluoranthen (2) gewonnen werden. Es werden einige Reduktionsprodukte der beiden Kohlenwasserstoffe beschriebe

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractAktivierte Aromaten werden durch Triphenylcyclopropenyliumbromid (1) in Eisessig/Pyridin elektrophil substituiert; es entstehen substituierte Tetraarylcyclopropene (2). Diphenylcyclopropenyliumsalze reagieren mit Anthron unter denselben Bedingungen zu 2.3‐Diphenyl‐benzanthron‐(7

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010127

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDas aus Diphenylcyclopropenon (4) und Phosgen darstellbare 3.3‐Dichlor‐1.2‐diphenyl‐cyclopropen (7) reagiert mit Phenolen und – in Gegenwart von Bortrifluorid‐ätherat – mit weiteren aktivierten Aromaten zu substituierten Triphenylcyclopropenyliumsalzen des Typs13. Hydroxyarylcyclopropenyliumsalze lassen sich mit Triäthylamin zu Chinocyclopropenen (18a, 20), Derivaten des Methylencyclopropens, deprotonieren, die in einigen Fällen isolierbar sind. Der mit physikalischen Methoden (Solvatochromie, IR‐Spektren, Dipolmoment) untersuchte Grundzustand der Chinocycloprope

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDie Metallkomplex‐bildenden Farbstoffe5a–hentstehen durch Kupplung von 2‐Methoxy‐, 2‐Hydroxy‐ und 2‐Carboxy‐aryldiazoniumsalzen mit 6‐Hydroxy‐chrysen (1) in Pyridin. Chrysenchinon (2) wird mito‐substituierten Arylhydrazinen zu den Metallchelat‐bildenden Azofarbstoffen6a–fkondensiert. – Entmethylierung der 5‐Hydroxy‐2‐methoxy‐arylazo‐Farbstoffe5bund6bmit Kobaltnitrat in Pyridin führt zu den Dihydroxy‐azo‐Verbindungen5hund6h.o′‐Hydroxylierung der Monohydroxy‐azo‐Farbstoffe3, 7und8ergibt Gemische von Ausgangsmaterial und de

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19677010110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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