摘要:

AbstractBestrahlt man Dichlorvinylencarbonat (DCVC) in Benzol mit UV‐Licht, so werden 1.2‐ und 1.4‐Cycloaddukte an Benzol sowie Substitutionsprodukte (z. B.6) gebildet. Die Addukte treten im Molverhältnis DCVC/Benzol wie 1 : 1 (1und2), 2 : 1 (3) und 2 : 2 (4) auf. Für das 1.2‐Addukt1wird eineendo‐Struktur gefunden. Es lagert sich photochemisch in das 1.

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717540102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDichlorvinylencarbonat addiert sich unter UV‐Bestrahlung an eine Reihe von Aromaten in 1.4‐Stellung zu2und3. Die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten sowie die Quantenausbeuten werden bestimmt (Tab. 2). Ein Additionsmechanismus über einen charge‐transfer‐Komplex wird vorgeschlagen. Die NMR‐, IR‐, UV‐ und MS‐Spektren der Addukte (Tabb. 3–5)

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717540103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAls Modellverbindungen zum Studium der Wechselwirkungen verschiedener Anthracyclin‐Antibiotika mit Desoxyribonucleinsäure wird eine Reihe von 1.4‐Di‐ und 1.4.5‐Tri‐hydroxy‐anthrachinonen mit basischen Resten in 2‐, 3‐ und 6‐Stellung hergestellt. Dabei kommen das vonMarschalkund Mitarbeitern1)entwickelte Alkylierungsverfahren für Hydroxyanthrachinone sowie die Mannich‐R

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717540104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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摘要:

AbstractBenzoinäther3lassen sich basenkatalysiert, vorzugsweise in Dimethylsulfoxid bei 20–30°, in hohen Ausbeuten an Acrylsäureester sowie Acrylnitril zu den α‐substituierten Benzoinäthern5bzw.6addieren. Analog reagieren die Benzoinäther niederer Alkohole (z. B.3a–c) mit Acrylsäureamid unterC‐Alkylierung zu7a–c. Hydrolyse von5bzw.6führt zu den entsprechenden Carbonsäuren8. Die selektiv zu5dbzw.6dführende Alkylierung des sterisch anspruchsvollen Benzoinisopropyläthers (3d) gestattet die Darstellung von8aus3auch ohne

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717540105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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摘要:

AbstractTrichloracrolein (1a) und β.β‐Dichlor‐acrolein (1b) lagern sich an V2A‐Kontakten bei 100 bis 135° incis‐α.β‐Dichlor‐acrylsäurechlorid (2a) bzw.trans‐β‐Chlor‐acrylsäurechlorid (2b) um. Die Trichlorvinylketone1c–1ksind unter diesen Bedingungen stabil. In Gegenwart von AlCl3werden sie zum Teil in anderer Weise verändert. Bei Ketonen tritt die Isomerisierung zum Carbonsäurechlorid nur ein, wenn sie in der α‐Stellung der Vinylgruppe Trichlormethyl‐substituiert sind. Beim Keton11ist die Umlagerung mit einer spontanen Dehydrochlorierung zu9verbunden. Das Keton1mliefert ein Gemisch der allylisomeren Säurechloridetrans‐2mund14a. Ein möglicher Mechanismus der 1.3

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717540106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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摘要:

AbstractDie Synthese der Hydrazone5und6wird beschrieben; ebenso die einiger Hydrazin‐Derivate des 1.2‐Benzisothiazolons‐(2), deren Tautomerie untersucht wird. In allen Fällen gelingt die oxydative Kupplung mit 1‐Hydroxy‐naphthoesäureanilid‐(2) sowie Dimethylanilin. Die Eigenschaften der Farbstoffe werden kurz diskutiert. Die oxydative Kupplung mit5und6überschreitet die bisherige Grenze dieser allgem

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717540107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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Abstractα‐Chlor‐alkyllithium‐ und α‐Chlor‐alkyldilithium‐sulfone und ‐sulfonamide (2, 5) reagieren mit 1 bzw. 2 Moll. α‐halogeniertem Amin zu den entsprechenden α‐Chlor‐β‐dialkylamino‐3bzw. α‐Chlor‐β.β'‐bis‐dialkylamino‐Derivaten6. Die NMR‐Spektren von3und6weisen Aufspaltungen höherer Ordnungen auf, die für das Vorliegen diastereotoper Methylen‐Protonen sprechen; ähnlich liegen die Verhältnisse bei den analogen α‐Chlor‐alkylsulfonamiden11und13. Aus Lithium‐α‐chlormethyl‐phenyl‐sulfoxid (15) und α‐Halogen‐methyla

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717540108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

Abstracto‐[Diketo‐diin]‐Verbindungen (z. B.6–8) von Aromaten geben mit übergangsmetallen (Rh, Ir, Pt, Pd) Komplexe, die mit verschiedensten Acetylen‐Derivaten unter Bildung neuer substituierter Acenchinone (Tab. 1) in z. Tl. sehr guten Ausbeuten reagieren. Mit Chalkogeniden entstehen die entsprechenden Heteroacenchinone (Tab. 2). Die neuen Komplexe gehen eine thermische Umlagerung ein, wobei in einem Zuge drei neue 6‐Ringe, z. B. lineare Pentacenchinon‐Derivate, g

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717540109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractDie Umsetzung von (‐)‐ und (+)‐9e‐Hydroxy‐9H‐tribenzo[a.c.e]cyclohepten‐2‐carbonsäure [(‐)‐ und (+)‐1b] mit Methanol/Schwefelsäure ergibt unter Konformations‐ und teilweiser Konfigurationserhaltung (‐)‐ und (+)‐9e‐Methoxy‐9H‐tribenzo[a.c.e]cyclohepten‐2‐carbonsäuremethylester [(‐)‐ und (+)‐4]. Analog verläuft die Acetolyse des (+)‐9e‐[p‐Toluolsulfonyloxy]‐9H‐tribenzo[a. c.e]cycloheptens [(+)‐5a] zum Acetat (+)‐5b, wobei jedoch weitgehend Racemisierung eintritt. Diese Ergebnisse werden mit der Annahme eines chira

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717540110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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摘要:

AbstractEin Analoges1des Antamanids (2), welches in 6 Position Tyrosin anstelle von Phenylalanin enthält, wurde unter Verwendung vonO‐Benzyl‐tyrosin durch Fragmentkondensation synthetisiert.1schützt die weiße Maus mit der gleichen Dosis (0.5–1 mg/kg) gegen Phalloidin wie2; dieO‐Methyl‐Verbindung1bist ebenso wirksam, während dieO‐Benzyl‐Verbindung1akeine antitoxisch

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19717540111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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