摘要:

AbstractBei der säurekatalysierten Kondensation des Formaldehyds mit den beiden Angelicalactonen in Eisessig/Schwefelsäure entstehen die gleichen Reaktionsprodukte wie bei seiner Kondensation mit Lävulinsäure oder Acetyllävulinsäure, nämlich die Methylenäther bzw. Acetate des 3.5.5‐Tris‐hydroxymethyldihydro‐desoxy‐patulinsäurelactons und des β.β.δ.δ‐Tetrakis‐hydroxymethyl‐lävulinsäure‐γ‐lactons. — Diese Ergebnisse erhärten die Auffassung von der Teilnahme polarer Enolstrukturen bei der säurekatalysierten Aldolreaktion im Sinne d

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas aus 2.7‐Dimethyl‐octadien‐(2.6)‐diol‐(1.8) gebildete 1.8‐Dibrom‐2.7‐dimethyl‐octadien‐(2.6) wird mit 2 Moll. Na‐Malonsäurediäthylester zum 1.1.10.10‐Tetracarbäthoxy‐3.8‐dimethyl‐decadien‐(3.7) umgesetzt; Verseifung und Decarboxylierung führt zur 4.9‐Dimethyl‐dodecadien‐(4.8)‐disäure‐(1.12), aus der beim Kochen mit Säure das 4.9‐Dimethyl‐4.9‐dihydroxy‐dodecandisäure‐(1.12)‐dilacton entsteht. — Das durch Oxydation mit aktivem MnO2aus 2.7‐Dimethyl‐octadien‐(2.6)‐diol‐(1.8) u. a. erhältliche rohe 2.7‐Dimethyloctadien‐(2.6)‐dial‐(1.8) wird mit 2 Moll. Malonsäure kondensiert, wobei si

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAliphatische Carbodiimide vereinigen sich bei Wahl geeigneter Katalysatoren mit einwertigen Alkoholen zuO.N.N′‐trisubstituierten Isoharnstoffen, mit aliphatischen β‐Hydroxy‐carbonsäureestern zu alkylierten 2‐Alkylimino‐oxazolidonen‐(4), mit aliphatischen Ketoximen zu Ketoxim‐O‐carbonsäure‐[N.N′‐disubstituierten Amidinen] und mit Pyrrolidon‐(2) zuN.N′‐disubstituierten Amidinen de

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Thermolyse dero‐Chinondiazide in inerten Lösungsmitteln entstehen immer die entsprechenden ringverengerten Ketene. Diesen gelingt es, das infolge des Einbaues in ein aromatisches System stabilisierte Rumpfmolekül abzufangen, wobei substituierte 2‐Methylen‐dioxole entstehen. Es wird gezeigt, daß dieses reaktive Verhalten für alleo‐Chinondiazide, auch solche der heterocyclischen Reihe, Gültigkeit hat. Die dadurch leicht zugänglich gewordene Substanzklasse der 2‐Methylen‐dioxole wurde näher untersucht; die chemischen und physikalischen Eigenschaften der Verbindungen

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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Abstracto‐Acetyl‐benzoesäure und zweio‐Acetyl‐naphthoesäuren wurden, von deno‐Dicarbonsäuren bzw. ihren Anhydriden ausgehend, über mehrere Zwischenstufen durch Malonester‐Synth

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractSubstituierte und unsubstituierte Terphenyl‐carbonsäuren und Benzoesäuren bzw. ihre Ester, substituierte Acetophenone, substituierte Terphenyl‐o‐dicarbonsäureester und Phthalsäuren, substituierteo‐Dibenzoyl‐terphenyle,o‐Dibenzoyl‐benzole, Isobenzofurane und Dihydro‐endoxo‐naphthaline wurden durch Diensynthesen dargestellt. Der Ablauf der DIELS‐ALDER‐Reaktion zwischen Dienen und „Dibenzoyl‐ace

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractDurch Umsetzung vono‐,m‐ undp‐Xylylendibromid mit Formaminomalonester und anschließende Verseifung des Kondensationsproduktes werden β.β′‐ Phenylen‐bis‐alanine erhalten. Aus den entsprechenden Dialdehyden können, wie am Beispiel des Terephthalaldehyds und des Phthalaldehyds gezeigt wird, nach der Azlacton‐Synthese die gleichen Bis‐aminos

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractAntipyrin und 4‐Hydroxy‐cumarin lassen sich mit Formaldehyd und Dihydroresorcinen in siedendem Eisessig zu unsymmetrischen Produkten (VI und VII) kondensieren. Auch Antipyrin, Formaldehyd und 4‐Hydroxy‐cumarin bilden unter gleichen Bedingungen bevorzugt das unsymmetrische Produ

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

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AbstractDie geplante Synthese des Tubocurarins durch ULLMANN‐Verknüpfung der beiden analogen Tetrahydroisochinolinderivate I und II scheiterte am Mißlingen der Ringschlußreaktionen nach BISCHLER‐NAPIERALSKIund PICTET‐SPENGLERzu geeigneten bromhaltigen Hydroisochinolin‐Komponenten. Zahlreiche neue Zwischenprodukte zur Darstellung von I und II werden b

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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AbstractZweiN‐Acylderivate desracem. p‐Nitro‐α‐amino‐propiophenons, die durch einfache Abwandlung des Syntheseweges darstellbar sind, werden stereospezifisch zu analogen α‐Aminoalkoholen dererythro‐ bzw. derthreo‐Konfiguration reduziert. Der Reduktionsverlauf wird mit dem von entsprechenden α‐Aminopropiophenonen verglichen. Es zeigt sich, daß der Kernsubstituent keinen, die α‐ständige Acylaminogruppe aber einen we

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19616390111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

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