摘要:

AbstractDurch FRIEDEL‐CRAFTS‐Acylierung von Ferrocen mit Thenoyl‐(2)‐chlorid konnten Mono‐ und 1.1′‐Di‐[thenoyl‐(2)]‐ferrocen (III bzw. IV) gewonnen werden. Ihre Reduktion mit LiAlH4/AlCl3lieferte die entsprechenden Thenyl‐(2)‐Derivate I und II. Die Strukturaufklärung der durch FRIEDEL‐CRAFTS‐Acetylierung erhaltenen Mono‐, Di‐ und Triacetylderivate zeigte, daß die Acetylierung in der Reihenfolge Thiophen (5‐Stellung), Ferrocen (heteroannular) und Ferrocen (homoannular) erfolgt, d. h., daß die Reaktivität gegenüber elektrophiler Substitution als Maß für den aromatischen Charakter der einzelnen Ringe in dieser Reihe abnimmt. — Beim Benzylferrocen fand im Gegensatz zum Thenylferrocen der analoge elektrophile Angriff primär heteroannular im reaktionsfähigeren Ferrocenteil statt. — Die Analyse der Reaktionsgemische war u. a. mi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Trennung der sechs möglichen stereoisomeren Decalindiole‐(1.4) durch diskontinuierliche, gleichförmige Gegenstromverteilung beschrieben. Der Zusammenhang von Konfiguration, Konstellation und Verteilungsverhalten wird diskuti

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractEs wird die Synthese vonN‐Aryl‐ undN‐Aralkyl‐butansultamen‐(1.4) beschrieben, ebenso die des ersten am Stickstoff heterocyclisch substituierten Sultams. Durch Nitrieren an den Arylsubstituenten, Reduktion der Nitrogruppe zur Aminogruppe, Diazotieren und Kuppeln bzw. Verkochen konnten weitere Verbindungen ohne Aufspaltung des Sultamringes gewonnen werden. Einige der Aminophenyl‐sultame wurden am Aminstickstoff dimethyliert und monomethyliert, außerdem auch in Glykoside übergeführt. Aus Butansultamnatrium wurden mit Halogenaralkylen und Halogenarylen ebenfallsN‐substituierte Butansultame hergestellt. Weiter wird die Synthese einigerN‐substituierter Propansultame‐(1.3) beschrieben, ebenso die Gewinnung von Butansulton‐(2.4) sowie von Butansultam‐(2.4) und einigen seine

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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摘要:

AbstractEs wird die Gewinnung von Butansultamen‐(1.4) und Propansultamen‐(1.3) beschrieben, die am Stickstoff durch Heteroaralkyl‐Reste substituiert

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractEs wird die Synthese von Butansultamen und Propansultamen durch Umsetzung von Glykokoll‐ und Alaninestern mit Chloralkansulfochloriden beschrieben. Die Aufspaltung der erhaltenen Sultamylessigsäuren und α‐Sultamyl‐propionsäuren führt zu Aminosäuren, die am Stickstoff SO3H‐haltige Alkyl

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractEs wird die Darstellung einigerN‐Aryl‐butansultame‐(1.4) undN‐Benzyl‐butansultame‐(2.4) beschrieben, die im Arylrest durch NO2, NH2, SO3H, SO2·NH2oder AsO3H2substituiert sind. Ferner werden Bis‐sultame desp.p′‐Diaminoarsenob

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractAus 5‐Nitro‐uracil entsteht mit Dithionit in stark alkalischem Medium 5‐Amino‐uracil‐sulfonsäure‐(4) (II), aus 3‐Nitro‐4‐hydroxy‐pyridin analog 3‐Amino‐4‐hydroxy‐pyridin‐sulfonsäure‐(2) (VI). Diese läßt sich wie II in ein stabi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractKetene reagieren mit aromatisch, heterocyclisch und aliphatisch substituierten Diazoketonen unter Freisetzung von Stickstoff. Es entstehen β.γ‐Butenolide und daraus durch Lactonspaltung γ‐Ketosäuren. Aus den von Dicarbonsäuren sich ableitenden Bis‐diazoketonen werden entsprechend Bis‐butenolide erhalten. Lactonspaltung, Kondensationsreaktionen und Bromierung der dargestellten β.γ‐Butenolide werden untersucht; die IR‐Spektren

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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Abstract5‐Diazo‐barbitursäure und deren 1.3‐Dimethyl‐Derivat geben mit Sulfiten Diazosulfonate, die beim Behandeln mit Säuren in die Hydrazone übergehen. Das durch Decarboxylierung von 5‐Diazo‐orotsäure erhaltene Diazouracil ist mit dem durch Diazotieren von 5‐Amino‐uracil hergestellten 5‐Diazo‐uracil identisch. Dagegen ist die aus Uracil‐diazotat‐(5) mit Säure erhaltene, ursprünglich als Diazouracil bezeichnete Substanz das 5‐Dia

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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AbstractAmidrazone oder ω‐Benzolsulfonyl‐amidrazone, deren Amid‐N‐Atom in einen nicht‐aromatischen, heterocyclischen Ring eingebaut ist (Typ IV) und offenkettige Verbindungen vom Typ V kuppeln oxydativ mit Phenolen und mit Aminen. Dabei kann das Amid‐N‐Atom primär oder sekundär sein. Die zur oxydativen Kupplung nötige Gruppierung wird auf ihre einfachste Form zurückgeführt. Die Eigenschaften der entstehenden Farbstoff

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19626510111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1962

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