摘要:

AbstractDas unterschiedliche Starterverhalten von Maltotriose einerseits und Maltotetraose und Maltohexaose andererseits bei der Synthese von Amylosen durch Kartoffelphosphorylase wird untersucht. Die Synthese verläuft in jedem Fall nach einem Mehrkettenmechanismus. Mit Maltotetraose und Maltohexaose als Starter werden Amylosen mit einer POISSON‐Verteilung synthetisiert. Die mit Maltotriose als Starter synthetisierten Amylosen setzen sich degegen aus einem einheitlichen, hochmolekularen Anteil und einem uneinheitlichen, niedermolekularen Anteil zusammen. Es wird gezeigt, daß die Unterschiede in der Molekulargewichtsverteilung darauf beruhen, daß bei Synthesen mit Maltotriose für die Startreaktion eine 400 mal kleinere Geschwindigkeit gefunden wird als für die Wachstumsreaktion, während bei Synthesen mit Maltotetraose und Maltohexaose Start‐ und Wachstumsreaktion gleiche Geschwindigkeit

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1969.021210101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVon sechs säurehydrolysierten Dextranen, einem Rohdextran und einer Mittelfraktion wurden in wäßriger 4mZnCl2‐Lösung Molekulargewichte und Viskositätszahlen bestimmt. Dieselben Proben wurden ferner durch Behandlung mit Phenylisocyanat in die entsprechenden Dextrantricarbanilate übergeführt und ihre Molekulargewichte und Viskositätszahlen in Dimethylformamid gemessen. Es zeigte sich, daß die Umsetzung bis zu einem Polymerisationsgrad von 150 000 polymeranalog verläuft. Beim Rohdextran wurde ein um den Faktor 5,7 höherer Polymerisationsgrad gefunden als beim Carbanilat. Dieses Ergebnis wird auf Assoziation der Dextranmoleküle zurückgeführt. Diese Assoziation ist in Wasser (ohne ZnCl2‐Zusatz) noch ausgeprägter. Es wird ein Verfahren beschrieben, nach dem Teilchengewichte und Massenbrüche des Sol‐ und assoziierten Anteils abgeschätzt werden Können. Demzufolge beträgt das Molekulargewicht des Rohdextrans MW, Sol= 79,6·106, und das Teilchengewicht der assoziierten Aggregate liegt bei MW,ASS.= 4000·106. Nur 17 bis 30% der Masse liege

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1969.021210102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractKinetics of bulk copolymerization of styrene and alkyl methacrylates, namely, ethyl, isobutyl andn‐nonyl methacrylate have been investigated at 60°C, and the extent of diffusion‐controlled termination in these systems has also been checked. Rate‐composition curves reveal that addition of a small amount of styrene in pure alkyl methacrylates markedly reduces the rate of polymerization, the effect becoming more important as the chain length of the ester group is increased. With higher alkyl methacrylates, the position of the minima in the curves shifts towards a lower concentration of styrene in the feed. The applicability of ARLMAN'S theory on the variation of the Φ‐factor with monomer feed composition has been

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1969.021210103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFibrils in nascent ZIEGLERpolyethylene have been compared to those crystallised from stirred solutions, and similarities between the two types have been observed. It is concluded that both the ZIEGLERpolyethylene and the stirring‐induced fibres have a composite extended chain and chain‐folded structure. The origin of the nascent polyethylene fibrils is discussed, and the possibility that they are flow‐induced is considered. An alternative mechanism is also envisaged, in which the proposed structure is accounted for in terms of unequal growth rates of molecules from clusters of active

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1969.021210104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractVarious amylose esters ranging from the acetate to the caproate were prepared. Melting and glass transition temperatures were measured for each and it was observed that both Tmand Tgwere depressed as the chain length of the substituted ester side chain was increased. By assuming this to be an internal plasticization process, estimates of Tm≃ 800°K and Tg≃ 590°K were obtained for the unsubstituted amylose molecule. An average value of (Tg/Tm) of 0.80 was calculated for these esters which would suggest that they are moderately rigid, unsymmetrical pol

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1969.021210105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDas Konzept der Netz‐Lösung wird an Polyvinylacetat (Mowilith) in Dioxan geprüft. Dazu werden Fileßkurven und Kinckdiagramme (log η0vs. log M) aufgenommen und daraus molekulare Parameter und die charakteristika der Netz‐Lösung e

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1969.021210106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractBeilöslichen Katalysatoren auf der Basis von Bis(π‐Cyclopentadienyl)‐Titan‐Verbindungen tritt, unter der Einwirkung von AlCl3plus Feuchtigkeit order halogeniertem Lösungsmittel, Abtrennung eines Cyclopentadienylrings auf. Die enstehende Mono(π‐C5H5)Ti(III)‐Verbindung läßt sich auf Grund ihres ESR‐Spektrums als Komplex mit zwei Molekülen AlCl3identifizieren. Zu ihrer Charakterisierung ist ein breites l‐Linien‐Singal, welches nach Abspaltung der beiden AlCl3‐Moleköle druch THF beobachte

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1969.021210107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn verschieden stark vernetzten und mit verschiedenen Mengen an Styrol copolymerisierten Butylacrylaten, die jeweils mit 200 Gew.‐% Styrol gequollen und dann auspolymerisiert wurden, wurde untersucht, wie die Entmischung einer Polymermischung durch Vernetzung und Copolymerisation beeinflußt werden kann. Dabei zeigte sich, daß ohne Verwendung eines Vernetzers eine inkohärente, styrolreiche Phase in Teilchengrößen zwischen 0,2–2 μ Durchmesser in einer acrylatreichen Phase ausfiel. Die Proben sehen dadurch weiß und opak aus. Durch geringe Vernetzung (z. B. l Mol‐% Divinylbenzol) von reinem Poly‐Butylacrylat konnte bereits erreicht werden, daß die Styrolphase in Teilchengrößen von nurca. 400 Å ausfiel und dadurch der Probe bereits ein schwach opakes Aussehen verlieh. Völlig klare Produkte erhielt man bei Verwendung von 2,5 Mol‐% Triäthylenglykoldiacrylat oder Vinylacrylat.Die Transparenz ließ sich zusätzlich verbessern, wenn als Ausgangssubstanz nicht reines Butylacrylat benutzt, sondern dieses mit Styrol copolymerisiert wurde. Dadurch wurde das Ausgangsmaterial für das anschließend durch Quellung eingebrachte und dann auspolymerisierte Styrol verträglicher gemacht.Durch geschickte Kombination von Vernetzung und Copolymerisation kann man zwei unverträgliche Polymere an einer sichtbaren Entmischung hinern und so klare und durchsichtige Produkte erzwingen.Die Glastemperaturen der entmischten Phasen zeigen, daß diese nicht im reinen Zustand vorlagen, sondern immer gewisse Anteile der anderen Komponente echt gelöst enthielten. Der erwartete Einfluß der Teilchengröße auf die Glastemperatur konnte meßtechnisch nicht erfaßt werden;

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1969.021210108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractMit Hilfe der MERRIFIELD‐Festkörper‐Peptidsynthese ist es gelungen, geshützte B‐Ketten des Human‐ und Rinderinsulins in Ausbeuten von 30–60% zu synthetisieren. Die synthetischen B‐Ketten wurden nach Abspaltung der Schutzgruppen durch Natrium, Sulfitolyse und Ionenaustauschchromatographie mit A‐Ketten aus Rinderinsulin kombiniert. Die Präparate zeigten Insulinaktivitäten von 1–3%. Es gelang nicht, die kritische Natrium‐Reduktion so zu führen, daß die entsprechenden Thiolketten al

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1969.021210109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie optimalen Bedingungen und die Anwendungsgrenzen der Gelchromatographie zur Trennung von Gemischen in Einzelkomponenten werden diskutiert. Die Wahl eines Gels mit geeigneter Porengrößenverteilung hat einen entscheidenden Einfluß auf die erzielbare Trennung. Niedermolekulare Polystyrole, Polybutylmethacrylate, Polyäthylenoxide, Polyexpoxide und verschiedene Tenside werden getrennt. Eine polymerhomologe Reihe läßt sich etwa bis zum Polymerisationsgrad 15 in einzelne Glieder trennen; bis zum Polymerisationsgrad 30 sind in den Schreiberkurven nicht vollständig aufgelöste Peaks zu e

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1969.021210110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY