摘要:

AbstractBei der sauren Kondensation verschiedener Phenole mit Formaldehyd konnten Methylolverbindungen isoliert werden. Ein qualitativer Vergleich der Reaktionsgeschwindigkeiten der sauren Kondensation von 2, 4‐Dimethylphenol mit Formaldehyd und der Kondensation von 3,5‐Dimethyl‐2‐oxybenzylalkohol mit 2,4‐Dimethylphenol ergab für die letztere Reaktion eine größere Reaktionsgeschwindigkeit, was die Annahme einer Methylolverbindung als Zwischenstufe der Novolakbildung bekräftigt. Auch beim m‐Xylol bzw. dem 2,4‐Dimethylbenzylalkohol wurden entsprechende Untersuchungen durchge führt. An verschiedenen, in p‐ und beiden o‐Stellungen substituierten Phenolen wurde eine Kondensation des Formaldehyds in m‐Stellung zur Hydroxylgruppe festgestellt und die entsprechenden Chlormethylverbindungen sowie hieraus Derivate hergestellt. Bei der Chlorierung des 2,4‐Dimethylphenols wurde eine 5‐Chlorverbindung gewonnen. Die Darstellung d

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1953.020090101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractEine Genaue Analyse der Fraktionierversuche von Emery und Cohen an Cellulosenitraten aus Eukalyptusholz und Baumwolle (in verschiedenen Abbaustadien) ergibt deutliche Häfigkeitsmaxima bei den Viskositätszahlen 0,48, 0,92 und 1,35 1/g. Hieraus ist zu schließen, daß im Cellulosemolekül rascher spaltbare Bindungen im regelmäßigen Abstand von etwa 465 ± 30 Glukoseeinheiten eingeba

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1953.020090102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurde die Frage untersucht, ob und inwieweit in den Lösungen der Polyvinylchloride in verschiedenen Lösungsmitteln die Kolloidteilchen mit den Makromolekülen identisch sind. Durch polymeranaloge Chlorierung wurde nachgewiesen, daß sie in Tetrahydrofuran in molekularer Verteilung vorliegen. In Dioxan sind dagegen entsprechend den Angaben von P. Doty und Mitarbeitern13, im Gegensatz zu den frürheren von J. Schneiders2, Assoziationen vorhanden. Zwei technische Produkte zeigen weiter Unterschiede in den Verteilungsfunktionen; bei den Fraktionen des einen Produktes nehmen die Zη‐Werte proportional mit dem Polymerisationsgrad zu, entsprechend den Angaben von D. J. Mead und R. M. Fuoss20, bei einem andern Produkt dagegen funktionell, entsprechend den Angaben von J. Schneiders2; und J. Hengstenberg26. Diese Diskrepanzen beruhen auf noch unbekannten Unterschieden im Bau der Polyvinylc

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1953.020090103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird die Darstellung von Polyvinylacetylacetaten aus Polyvinylalkoholen und Diketen beschrieben. Die neuen Ester zeigen die Reaktionen des monomeren Acetessigesters, aber ein Teil der Umsetzungen, z. B. mit aminen verläuft unvollständig, da unlösliche Produkte entstehen, während die Umsetzung mit Ammoniak vollständig erfolgt. Die Umsetzung mit einem Überschuß von Methylvinylketon führt quantitativ zu eutsprechenden polymeranalogen Derivaten.Die Polyvinylacetylacetate gehen in konzentrierter Tetrahydrofuranlösung in Anwesenhiet von Triäthylamin in vernetzte Produkte über. Diese Vernetzung beruht auf einer Kondensation der Aldehydendgruppen der Polyvinylacetylacetate mit den reaktionsfähigen CH2‐Gruppen der Acetylacetatreste. Durch Verwendung eines Polyvinylalkohols, dessen Aldehydendgruppen größtenteils z. B. durch Reduktion entfernt sind, kann diese Vernetzungsreaktion unter sonst gleichen Bedingungen ver

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1953.020090104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1953

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AbstractDa Amylose und Amylopektin von Al2O3selektiv adsorbiert werden, gelingt es chromatographisch eindeutig die Reinheit eines Amylosepräparates zu prüfen. Auf der Al2O3‐ Säle zeigt aus Kartoffelstärke isollerte Amylose verschiedene Zonen, was darauf hinweist, daß die mit Amylose bezeichnete, mit Jod einen blauen Komplex gebende Kohlenhydrat‐gruppe aus sich adsorptiv verschieden verhaltenden Anteilen besteht. Für dieses Verhalten kann nicht nur ein verschiedenes Molekulargewicht verantwortlich gemacht werden, sondern die einzelnen Anteile der Amylose müssen konstitutive Unterschiede besitzen.Nach verschiedenen Verfahren gewonnene Amylosen geben sich nicht vollständig gleichende Chromatogramme, lwenn auch der Grundcharakter des Amylosechromatogrammes bestehen bleibt. Man hat bei der Gewinnung von Amylosepräparaten mit Einwirkungen auf sich verschieden empfindlich verhaltende Anteile der Amylose zu rechnen. Auch sehr starke Konzentrationserniedrigungen bedingen Veränderungen im Amylosechromatogramm, was darauf hinweist, daß auch in verdünnten Lösungen noch keine einfachen Verhä

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1953.020090105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1953

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AbstractAm Beispiel der Kaltverstreckung wird die Methode einer Diskussion der Eigenschaften von Hochpolymeren vom physikalischen Standpunkt aus dargelegt: Man diskutiert das Verhalten an Hand eines möglichst einfachen molekularen Modeltes, während die speziellere chemische Konstitution erst in den quantitativen Werten der charakteristischen Parameter zum Ausdruck kommt. Kaltverstreckbarkeit ist ebenso wie das Kautschukelastische Verhalten eine Zustandseigenschaft, wie flüssig oder gasförmig.Insbesondere läßt sich der Vorgang als Koexistenzphänomen (kooperativer Mechanismus) in diesem Falle von noch nicht verstreckten und verstreckten Bereichen auffassen und somit durch eine Zustandsgleichung formulieren, allerdings nur unter geeingeter Erweiterung von Begriffen der klassischen Thermodynamik im Sinne der Thermodynamik der Irreversiblen Prozesses. Es bestehen Zusammenhänge dieser Erweiterungen mit der Irreversibilität des Vorganges. Die Energiebilanz der Verstreckung läßt sich

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1953.020090106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurden jodhaltige wasserunlösliche Pektinderivate dargestellt. Versuche zur Substitution der OH‐Gruppen im Pektinmolekül durch Halogen waren erfolglos. Jedoch gelang die Halogenierung von Pektinsäuren und ihren Acetyl‐ und Nitratderivaten durch Veresterung mit halogenhaltigen Ep

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1953.020090107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractUm den Vorgang der Gerbung weiter zu untersuchen, werden an Stelle von Gerbstoffen definierte Mischpolymere verwendet, die innerhalb der Haut entwickelt werden. Nur solche Polymere ergeben lederartige Produkte, die als Komponente innere Weichmacher enthalten. Die Eigenschaften des „Polymerisatleders”︁ werden untersucht und mit denen von Ledern üblicher Gerbung verg

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1953.020090108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1953

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AbstractDie heterogene Acetylierung von mercerisierten und nativen Baumwoll‐, Ramie‐, Flachs‐ und Hanffasern in nativem und abgebautem Zustand wurde studiert, und zwar die Acetylierung mit Pyridin‐Essigsäureanhydrid und mit einem Gemisch von Benzol Essigsäureanhydrid mit Schwefelsäure als Katalysator. Die Acetylierung von trockenen mercerisierten Cellulosen verläuft außerordentlich langsam, die der includierten Fasern sehr rasch, und zwar werden diese Cellulosen mit saurem Acetylierungsgemisch innerhalb eines Tages in Triacetate übergeführt. Die trockenen nativen Fasern sind reaktions‐fähiger, die includierten nativen Fasern reaktionsträger als die entsprechenden mercerisierten Fasern. Die Unterschied zwischen nativen und mercerisierten Fasern wird diskutiert. Die Acetylierung der includierten Fasern erfolgt in allen Fällen homogen, so daß bei partiell acetylierten Produkten die Acetylgruppen gleichmäßig in der Faser verteilt sind. Bei der partiellen sauren Acetylierung von abgebauten trockenen Fasern erhält man dagegen Triacetate neben unveränderten Cellulosen; diese inhomogene Acetylierung hängt mit der Spaltenbildung bei den a

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1953.020090109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Einwirkung von Pyridin‐Essigsäureanhydrid auf Inclusionscellulosen wird eine Hydroxylgruppe sehr rasch acetyliert, eine zweite langsamer und eine dritte erst nach längerer Z

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1953.020090110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY