摘要:

AbstractDie Autoxydation des reinen Linolsäuremethylesters wird untersucht. Es wird gezeigt, daß die Reaktion einen ausgesprochen autokatalytischen Charakter aufweist. Die Kinetik ergibt, daß die Autoxydationsgeschwindigkeit proportional mit der Konzentration des entstehenden Peroxyds ansteigt. Die Geschwindigkeitsgleichung wird angegeben. Die Bruttoaktivierungsenergie der autokatalysierten Reaktion wird zu 18 kcal/Mol ermittelt.Es wird eine Apparatur zur gasvolumetrischen Verfolgung der Autoxydation beschrieb

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Katalyse der Autoxydation des Linolsäuremethylesters durch Azo‐diisobuttersäurenitril, Cumolhydroperoxyd, Tetralinhydroperoxyd, Cyclohexenhydroperoxyd, tert.‐Butylhydroperoxyd, Cyclohexenyl‐tert.‐butylperoxyd sowie eine Reihe weiterer Peroxyde kinetisch untersucht. Die Auswertung der bei den einzelnen Initiatoren gefundenen Ergebnisse und ihr Vergleich mit den kinetischen Beziehungen, die bei der spontanen Autoxydation des Linolsäuremethylesters beobachtet wurden, zeigt, daß dem Peroxyd des Linolsäuremethylesters eine Hydroperoxydstruktur zuzus

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Katalyse der Autoxydation des Linolsäuremethylesters durch Metallverbindungen und durch verschiedene kombinierte Katalysatorsysteme untersucht. Bei der metallkatalysierten Autoxydation werden die zugesetzten Metallverbindungen nur in Verbindung mit dem entstehenden Substratperoxyd wirksam; ihre katalytische Wirkung beruht auf einer Aktivierung des radikalischen Zerfalls des Substratsperoxydes und der damit verbundenen Steigerung der Autokatalyse der Autoxydation. Weiterhin ergibt sich, daß nur Peroxyde mit einer Hydroperoxy‐Gruppe allein durch Metallverbindungen vom Typ des Cu++‐Oktoates aktivierbar sind, nicht dagegen Dialkylperoxyde und Diacylperoxyde. Der Mechanismus der Peroxyd‐Aktivierung wird diskutiert. Die Beschleunigung der Autoxydation durch Redoxsysteme und Metallredoxsysteme wird besc

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Viskosität von Pektinen wird durch Inkubation mit solchen Reduktonen, welche nicht nur in alkalischer, sondern auch in saurer Lösung Tillmans‐Reagens und Silbernitrat reduzieren (aci‐Reduktone) stark erniedrigt; von auderen Reduktonen wird ihre Viskosität sehr viel weniger beeinflußt. Es wird die biologische Bedeutung solcher Wirkungen auf Tumorzellen bes

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird eine Ultrazentrifugenzelle beschrieben, mit der es möglich ist, den Molekulargewichtsbereich der Geschwindigkeitsultrazentrifuge bis zu Molekulargewichten unter M = 1000 zu erweitern. In dieser Zelle wird durch Unterschichtung zu Anfang des Versuches eine künstliche Grenzschicht in der Mitte der Zellé hergestellt, wodurch sich sonst am Meniskus auftretende Komplikationen vermeiden lassen. Die Zelle ist leicht zu handhaben und für organische und wäßrige Lösungsmittel gleich gut ge

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden Gleichgewichtsuntersuchungen über die Kondensation der Systeme 7‐Aminoheptansäre‐Wasser und Nylonsalz‐Wasser bei 220° mitgeteilt. Da bei diesen Systemen das entsprechende Lactam bzw. monomere Ringamid nicht in nennenswerter Menge auftritt, so liegen gegenüber dem Gleichgewichtssystem aus ϵ‐Caprolactam und Wasser hier leichter zu übersehende Verhältnisse vor. Es zeigt sich, daß die Gleichgewichtskonstante der Systeme mit zunehmender Wassermenge einen abfallenden Gang aufweist, der auf den Einfluß von Aktivitätskoeffizient

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird der Einfluß von Wasser und von Benzoesäure auf den zeitlichen Umsatzverlauf der ε‐Caprolactampolymerisation getrennt untersucht und gezeigt, daß das Wasser im Grunde als Reaktionsteilnehmer, die Benzoesäure als Katalysator anzusehen ist. Der typische Wendepunktscharakter der Umsatzkurven ist primär auf den Einfluß des Wassers und nicht auf den der Benzoesäure zurückzuführen. Trockenes Caprolactam polymerisiert weder für sich allein noch in Gegenwart von Benzoesäure. Die Versuchsergebnisse liefern die Grundlage für eine kinetische Untersuchung der ε‐Caprolact

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY