摘要:

AbstractZiel dieser Arbeit sind Untersuchungen der Lösungsviskosität von Verbindungen mit definierter Molekülgestalt. Das Verhalten von methyl‐ und methoxylsubstituiertenp‐Oligophenylenen sowie von methylsubstituierten, einfach gewinkelten Oligophenylene wurde studiert.Eine Apparatur, die zur Erfassung geringer Viskositätsunterschiede geeignet ist, wird beschrieben. Die Temperaturkonstanz konnte mittels eines neuartigen Präzisions‐Kontaktthermometers mit veränderlichem Regelberich verbessert werden.Bei allen untersuchten Verbindungen zeigen die ηsp/c‐Werte eine lineare Abhängigkeit von der Konzentration c. Auch bei den Verbindungen mit definierter Molekülgestalt ergibt sich ein starker Lösungsmitteleinfluß auf die Viskosität. In allen Lösungsmitteln erhält man eine lineare Viskositäts‐Molekulargewichtsbeziehung. Die Befunde werden mit den Ergebnissen verglichen, die an Lösungen knäuelbarer Moleküle definierter Größe erhalten wurden.Der Einfluß der Molekülform auf die Viskosität wird an einfach gewinkelten Oligophenylenen de

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1962.020510101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMethylmethacrylat kann durch alkalimetallorganische Verbindungen zu Produkten mit sehr verschiedener sterischer Struktur polymerisiert werden. Es wird der Einfluß des Kations des Initiators, des Lösungsmittels und der Temperatur auf die Taktizität der Polymeren untersucht. In apolaren Lösungsmitteln entstehen vornehmlich isotaktische Polymerisate, wobei der Anteil an isotaktischen Verknüpfungen in den mit lithiumorganischen Verbindungen hergestellten Produkten am höchsten ist und mit natrium‐ und kaliumorganischen Initiatoren in dieser Reihenfolge abfällt. In polaren Lösungsmitteln entstehen hauptsächlich syndiotaktische Polymere, wobei Lithiumalkyle die höchste Zahl syndiotaktischer Verknüpfungen liefern. Der Einfluß der Polymerisationstemperatur ist dagegen nur sehr gering.Ebenfalls untersucht wird die Polymerisation in Gemischen aus polaren und apolaren Lösungsmitteln. Die dabei entstehenden Produkte unterscheiden sich in ihrem sterischen Aufbau nicht grundsätzlich von den in den jeweils reinen polaren Lösungsmitteln erhaltenen.Die Struktur der Polymeren wird mit Hilfe der magnetischen Kernresonanzabsorption untersucht. Damit sind gleichzeitig Aussagen über die mittlere Länge von Segmenten gleicher Taktizität und über die Verteilung der Grundbausteine auf die einzelnen Sequenzen gleiche

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1962.020510102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Polymerisation des Acetaldehyds zu linearem, amorphem Polyacetaldehyd bei −70°C in Gegenwart kationisch wirksamer anorganischer und organischer Feststoffkontakte wird beschrieben. Weiterhin wird über Eigenschaften, Stabilisierung und Molekulargewichtsbestimmung von Polyacetaldehyd berich

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1962.020510103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPolyester werden aus Epoxyden und Dicarbonsäureanhydriden hergestellt. An Stelle der Epoxyde können auch Carbonate von Diolen angewendet werden. Alkalisalze beschleunigen diese Reaktion. Es werden Polyester mit einem Durchschnittsmolekulargewicht bis zu 90,000 erhalte

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1962.020510104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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AbstractA revised pattern of the ALFREY‐PRICE's Q‐e scheme was proposed by assuming the e‐value of styrene to be equal to zero. Logarithm methyl affinities of several vinyl monomers were found to hold a much better linearity with the revised logarithm Q‐values of the corresponding monomers than with the original ones. The revised P‐values of some monomers kept their constancy throughout a series of copolymerization reactions with various sorts of partner monomers, although the e‐value fluctuated widely in response to the comonomer, similarly in the case with the original e‐value. This fact suggests that a term, eReM, rather than eMor eRitself has a true physical meaning in the propagation reaction between attacking radical, R and monomer, M. It is considered more reasonable to use a notation eRMin

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1962.020510105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe monomer reactivity ratio in copolymerization reactions has been interpreted by FUKUIand others in terms of the conjugation stabilization energy, ERM, between the monomer and attacking radical. The authors tried to resolve the stabilization energy into four terms by an equation, ERM= E R 0 M 0+ ER+ EM+ E'RM, where E R 0 M 0was the stabilization energy between polyethylene radical and ethylene monomer, ERand EMwere the increments in the stabilization energies of systems of (substituted polyethylene radical — ethylene monomer) and (polyethylene radical — substituted ethylene monomer) with respect to E R 0 M 0as standard. E'RMwas referred to as “the surplus conjugation stabilization energy”. Good correspondence of Q with EM, P with ER, and eRMwith E'RMwas observed which seemed to suggest the

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1962.020510106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

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Abstract2,3,6‐Trimethyl‐D‐glucose wurde in Dimethylsulfoxyd unter H‐Ionenkatalyse zu einem Polysaccharid kondensiert. Das 2,3,6‐Trimethyl‐poly‐glucosan ist linear und enthält nur 1,4‐Bindungen. Die bisher gewonnenen Produkte haben, entsprechend einem mittleren Polymerisationsgrade von 30, ein Molekulargewicht (M̄sD) von 5600. Neben β‐enthält es vorwiegend β‐Bindungen. Das chemische und physikalische Verhalten entspricht dem von Trimethyl‐amylo

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1962.020510107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Verwendung vonD‐Glucose‐1‐14C läßt sich beweisen, daß die Synthese von Polysacchariden in Dimethylsulfoxyd (bei H‐Ionen‐Katalyse) auf der Einstellung eines Gleichgewichtes beruht, wie von vornherein vorausgese

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1962.020510108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden drei Poly‐lysine mit wechselndem Gehalt anL‐undD‐Isomeren beschrieben. Ferner werden Copolymerisate ausL‐oderD‐Lysin mitL‐Tyrosin in verschiedenen Verhältnissen der Komponenten synthetisiert. Es zeigte sich eine z.T. erhebliche Abhängigkeit des Molekulargewichtes der Polypeptide von der Konfiguration der Komponenten und deren Mengenverhält

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1962.020510109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe entropy, enthalpy, and GIBBS' free energy of conventional high pressure polyethylene have been calculated over the range 0 to 315°K. The use of a linear TARASSOV function to estimate the specific heat of polyethylene is discussed. The thermodynamic function Cp/TversusT was calculated and exhibits an increase at 60°K. due to interactions between polymer chains. An approximation is made of the number of vibrating units per repeating unit at 273°K. CpCvis calculated at 273°K. and found to be 0.082 cal./d

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1962.020510110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1962

数据来源: WILEY